2-hydroxy-3-[3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]-6-methylpyran-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-hydroxy-3-[3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]-6-methylpyran-4-one
• 化学式: C₁₆H₁₄O₅
• 分子量: 286.284
• InChiKey: CXLFZVUSUBLADF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-3-[3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]-6-methylpyran-4-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-acylacetyl-5-hydroxy-3-(4-methoxyphenethyl)-1-phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  双吡唑-噻唑-吡喃-2-one杂环杂化物的一锅三组分合成

  摘要：

  通过 α-溴乙酰化 pyran-2-one 衍生物、氨基硫脲和多取代-1 的一锅无催化剂三组分反应，有效合成了一系列新的有趣的双吡唑-噻唑-吡喃-2-one 杂环杂化物-(1H-pyrazol-4-yl)butane-1,3-diones。这种多组分程序已被有利地应用于制备以广泛的 1D 和 2D NMR 光谱研究为特征的杂环杂化物的结构多样性。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610183
• 作为产物：
  描述：

  dehydroacetic acid 、 4-甲氧基苯甲醛 在 哌啶 、 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-hydroxy-3-[3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]-6-methylpyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  双吡唑-噻唑-吡喃-2-one杂环杂化物的一锅三组分合成

  摘要：

  通过 α-溴乙酰化 pyran-2-one 衍生物、氨基硫脲和多取代-1 的一锅无催化剂三组分反应，有效合成了一系列新的有趣的双吡唑-噻唑-吡喃-2-one 杂环杂化物-(1H-pyrazol-4-yl)butane-1,3-diones。这种多组分程序已被有利地应用于制备以广泛的 1D 和 2D NMR 光谱研究为特征的杂环杂化物的结构多样性。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610183

文献信息

• One-Pot Three-Component Synthesis of Bispyrazole-thiazole-pyran-2-one Heterocyclic Hybrids
  作者：Yahia Rachedi、Oualid Talhi、Artur Silva、Aicha Saidoun、Leila Boukenna、Yacine Laichi、Najet Lemouari、Mohamed Trari、Khaldoun Bachari

  DOI：10.1055/s-0037-1610183

  日期：2018.8

  e heterocyclic hybrids has been efficiently synthesized via a one-pot catalyst-free three-component reaction of α-bromoacetylated pyran-2-one derivatives, thiosemicarbazide, and polysubstituted-1-(1H-pyrazol-4-yl)butane-1,3-diones. This multicomponent procedure has been advantageously applied to prepare a structural diversity of hetero­cyclic hybrids characterized by extensive 1D and 2D NMR spectroscopic

  通过 α-溴乙酰化 pyran-2-one 衍生物、氨基硫脲和多取代-1 的一锅无催化剂三组分反应，有效合成了一系列新的有趣的双吡唑-噻唑-吡喃-2-one 杂环杂化物-(1H-pyrazol-4-yl)butane-1,3-diones。这种多组分程序已被有利地应用于制备以广泛的 1D 和 2D NMR 光谱研究为特征的杂环杂化物的结构多样性。