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10-hydroxy-16-methoxycarbonyl-16,17-dehydro-antirhine
10-hydroxy-16-methoxycarbonyl-16,17-dehydro-antirhine | 326895-04-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-hydroxy-16-methoxycarbonyl-16,17-dehydro-antirhine
英文别名
methyl (2S,12bS)-9-hydroxy-2-[(2R)-1-hydroxybut-3-en-2-yl]-1,2,6,7,12,12b-hexahydroindolo[2,3-a]quinolizine-3-carboxylate
CAS
326895-04-9
化学式
C
21
H
24
N
2
O
4
mdl
——
分子量
368.433
InChiKey
YLYQPUYPEFXEGT-ODYMNIRHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
27
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
85.8
氢给体数:
3
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(1S,4R,5S)-8-[2-(5-Hydroxy-1H-indol-3-yl)-ethyl]-4-vinyl-2-oxa-8-aza-bicyclo[3.3.1]non-6-ene-6-carboxylic acid methyl ester
326895-00-5
C
21
H
24
N
2
O
4
368.433
反应信息
作为反应物:
描述:
10-hydroxy-16-methoxycarbonyl-16,17-dehydro-antirhine
在
吡啶
、 lithium hydroxide 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 18.0h, 生成 (2S,12bS)-2-((R)-1-Acetoxymethyl-allyl)-9-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1,2,6,7,12,12b-hexahydro-indolo[2,3-a]quinolizine-3-carboxylic acid methyl ester
参考文献:
名称:
由secologanin合成16-甲氧基羰基-16,17-脱氢-鸟氨酸及其10-氧衍生物
摘要:
已通过水解和选择性还原葡糖苷从单萜类葡糖苷苏糖精的相应色胺和乙缩醛实现了16-甲氧基羰基-16,17-脱氢-鸟嘌呤,其10-羟基和10-葡糖基氧基衍生物的立体选择性,对映体特异性合成。用面包酵母。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)01616-6
作为产物:
描述:
(1S,4R,5S)-8-[2-(5-Hydroxy-1H-indol-3-yl)-ethyl]-4-vinyl-2-oxa-8-aza-bicyclo[3.3.1]non-6-ene-6-carboxylic acid methyl ester
以
水
、
丙酮
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
10-hydroxy-16-methoxycarbonyl-16,17-dehydro-antirhine
参考文献:
名称:
Brown, Journal of the Indian Chemical Society, 2000, vol. 77, # 11-12, p. 609 - 616
摘要:
DOI:
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