(+)-3-hydroxy-17-methoxy-D-homo-18-nor-5-androst-13,15,17-triene | 73230-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (+)-3-hydroxy-17-methoxy-D-homo-18-nor-5-androst-13,15,17-triene
• 英文别名: (-)-3β-Hydroxy-17-methoxy-D-homo-18-nor-5α-androsta-13,15,17-triene；(+)-3-hydroxy-17-methoxy-D-homo-18-nor-5-androsta-13,15,17-triene；3β-Hydroxy-17-methoxy-D-homo-18-nor-5α-androsta-13,15,17-trien；(2S,4aS,4bS,10bR,12aS)-8-methoxy-4a-methyl-2,3,4,4b,5,6,10b,11,12,12a-decahydro-1H-chrysen-2-ol
• CAS: 73230-77-0
• 化学式: C₂₀H₂₈O₂
• 分子量: 300.441
• InChiKey: NXXWIIWWKMXHDE-ZESOOZHZSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-3-hydroxy-17-methoxy-D-homo-18-nor-5-androst-13,15,17-triene 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 lithium amide 、 氨 、 双氧水 、 lithium 、 溶剂黄146 、 对甲苯磺酰肼 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 47.25h， 生成 3alpha-hydroxy-5beta-pregnan-20-one
  参考文献：
  名称：

  通过乙炔阳离子环化全合成（+）-5α-二氢孕烯醇酮

  摘要：

  描述了通过乙炔阳离子环化的立体选择性全合成（+）-5α-二氢孕烯醇酮，它很容易从光学活性的D-环芳族类固醇制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92748-5
• 作为产物：
  描述：

  1-Ethenyl-4-hydroxy-2-<2-(4-methoxybenzocyclobutenyl)-ethyl>-1-methylcyclohexane 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 4.5h， 以93.1%的产率得到(+)-3-hydroxy-17-methoxy-D-homo-18-nor-5-androst-13,15,17-triene
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (-) -3.beta.-hydroxy-17-methoxy-D-homo-18-nor-5.alpha.-androsta-13,15,17-triene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01299a033

文献信息

• Kametani, Tetsuji; Suzuki, Koji; Nemoto, Hideo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2805 - 2807
  作者：Kametani, Tetsuji、Suzuki, Koji、Nemoto, Hideo

  DOI：——

  日期：——
• KAMEHTANI, TEHTSUXARU
  作者：KAMEHTANI, TEHTSUXARU

  DOI：——

  日期：——