(R)-N-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-phenylalanine | 944705-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-N-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-phenylalanine
• 英文别名: (R)-N-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]phenylalanine；(2R)-2-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 944705-49-1
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO₄S
• 分子量: 339.799
• InChiKey: JEDDEMYHWQZSLN-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-phenylalanine 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-chloro-N-[(1R)-1-(5-oxo-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-2-phenylethyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/129019

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  D-苯丙氨酸 、 4-氯苯磺酰氯 在 碳酸氢钠 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以53%的产率得到(R)-N-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/83089

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SULFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS ADG RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Grewal Gurmit

  公开号：US20090111860A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) that mediate Edg, including Edg-1, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases that have a significant vascularization or inflammatory component such as in tumor-related diseases. The present invention also relates to compounds that inhibit a5bl, and also that exhibit appropriate selectivity profile(s) against other integrins.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其介导Edg，包括Edg-1，其制备方法，包含它们作为活性成分的制药组合物，它们作为药物的用途以及它们用于制造用于治疗具有显著血管化或炎症成分的疾病的药物，如肿瘤相关疾病。本发明还涉及抑制a5bl的化合物，以及对其他整合素具有适当选择性谱的化合物。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Cowen Scott

  公开号：US20100197749A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The invention relates to chemical compounds of formula (I) and (II): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess Edg-1 antagonistic activity and are accordingly useful for their anti-cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm-blooded animal such as man.

  本发明涉及公式(I)和(II)的化合物，或其药学上可接受的盐，具有Edg-1拮抗活性，因此在抗癌活性方面有用，并且在人体或动物体的治疗方法中使用。本发明还涉及制造上述化合物的过程，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于在诸如人类之类的恒温动物中产生抗癌效应的药物中的用途。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007083089A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  [EN] The invention relates to chemical compounds of formula (I) and (II) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess Edg-1 antagonistic activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.
  [FR] L'invention concerne des composés chimiques répondant à la formule (I) et (II) ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables, qui possèdent une activité antagonique Edg-1 et sont par conséquent utiles pour leur activité anticancéreuse et ainsi dans des procédés de traitement du corps humain ou animal. L'invention concerne également des procédés de fabrication desdits composés chimiques, des compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation dans la fabrication de médicaments destinés à une utilisation dans la production d'un effet anticancéreux chez des animaux au sang chaud tel que l'homme.
• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS ADG RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEURS EDG
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007129019A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  [EN] The present invention relates to compounds of formula (I) that mediate Edg, including Edg-1, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases that have a significant vascularization or inflammatory component such as in tumor-related diseases. The present invention also relates to compounds that inhibit a5bl, and also that exhibit appropriate selectivity profile(s) against other integrins.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) : qui modulent Edg, y compris Edg-1, ainsi que leurs procédés de synthèse, les compositions pharmaceutiques les comprenant au titre de principe actif, leur emploi en tant que médicaments et leur emploi dans la fabrication de médicaments destinés au traitement, chez des animaux à sang chaud tels que l'homme, de maladies faisant intervenir un composant vasculaire ou inflammatoire, par exemple des maladies tumorales. La présente invention concerne également des composés inhibant a5b1, et présentant un profil de sélectivité approprié vis-à-vis d'autres intégrines.
• WO2007/129019
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——