ethyl (4R)-4-{[(4-chlorophenyl)sulfonyl]amino}-3-oxo-5-phenylpentanoate | 957129-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (4R)-4-{[(4-chlorophenyl)sulfonyl]amino}-3-oxo-5-phenylpentanoate
• 英文别名: ethyl (4R)-4-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]-3-oxo-5-phenylpentanoate
• CAS: 957129-24-7
• 化学式: C₁₉H₂₀ClNO₅S
• 分子量: 409.89
• InChiKey: SZUBAVCMDFMSPQ-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (4R)-4-{[(4-chlorophenyl)sulfonyl]amino}-3-oxo-5-phenylpentanoate 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到4-chloro-N-[(1R)-1-(5-oxo-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-2-phenylethyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/129019

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-phenylalanine 在 magnesium chloride 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到ethyl (4R)-4-{[(4-chlorophenyl)sulfonyl]amino}-3-oxo-5-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/129019

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SULFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS ADG RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Grewal Gurmit

  公开号：US20090111860A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) that mediate Edg, including Edg-1, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases that have a significant vascularization or inflammatory component such as in tumor-related diseases. The present invention also relates to compounds that inhibit a5bl, and also that exhibit appropriate selectivity profile(s) against other integrins.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其介导Edg，包括Edg-1，其制备方法，包含它们作为活性成分的制药组合物，它们作为药物的用途以及它们用于制造用于治疗具有显著血管化或炎症成分的疾病的药物，如肿瘤相关疾病。本发明还涉及抑制a5bl的化合物，以及对其他整合素具有适当选择性谱的化合物。
• WO2007/129019
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——