(1R,2S,4S)-1-((N,N-dicyclohexylsulfamoyl)methyl)-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl (S)-2-azido-3-phenylpropanoate | 106749-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2S,4S)-1-((N,N-dicyclohexylsulfamoyl)methyl)-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl (S)-2-azido-3-phenylpropanoate
• CAS: 106749-08-0
• 化学式: C₃₁H₄₆N₄O₄S
• 分子量: 570.797
• InChiKey: WPVXAPBBSRQPBJ-GGCIBVLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.94
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  112.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,4S)-1-((N,N-dicyclohexylsulfamoyl)methyl)-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl (S)-2-azido-3-phenylpropanoate 在 Pd-BaSO₄ 四(苄氧基)钛 、 氢气 作用下， 生成 L-苯丙氨酸 、 D-苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric syntheses of α-amino acids from α-halogenated 10-sulfonamido-isobornyl esters.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84112-x
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-Bromo-3-phenyl-propionic acid (1R,2S,4S)-1-[(dicyclohexylsulfamoyl)-methyl]-7,7-dimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以82%的产率得到(1R,2S,4S)-1-((N,N-dicyclohexylsulfamoyl)methyl)-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl (S)-2-azido-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric syntheses of α-amino acids from α-halogenated 10-sulfonamido-isobornyl esters.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84112-x