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N-(toluene-4-sulfonyl)-L-isoleucyl chloride | 72676-80-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(toluene-4-sulfonyl)-L-isoleucyl chloride
英文别名
N-(Toluol-4-sulfonyl)-L-isoleucylchlorid;(2S,3S)-3-methyl-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]pentanoyl chloride
<i>N</i>-(toluene-4-sulfonyl)-L-isoleucyl chloride化学式
CAS
72676-80-3
化学式
C13H18ClNO3S
mdl
——
分子量
303.81
InChiKey
SZKTWGCUEOWISZ-JQWIXIFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    71.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(toluene-4-sulfonyl)-L-isoleucyl chloridesodium hydroxide 作用下, 生成 N-[N-(toluene-4-sulfonyl)-L-isoleucyl]-L-leucine
    参考文献:
    名称:
    The Synthesis of p-Toluenesulfonyl-L-isoleucyl-L-glutaminyl- L-asparagine and Related Peptides1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01641a003
  • 作为产物:
    描述:
    L-异亮氨酸sodium hydroxide氯化亚砜 作用下, 以 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 N-(toluene-4-sulfonyl)-L-isoleucyl chloride
    参考文献:
    名称:
    下缘C-连接的N-甲苯磺酰基肽杯[4]芳烃的合成与结构。
    摘要:
    已经制备了在下边缘被氨基酸残基官能化的手性对叔丁基杯[4]芳烃。(1)H和(13)C NMR光谱表明,大环优选采用圆锥构象。带有氨基酸部分的Calix [4]芳烃被制备为对通过NH与NH基团的氢键结合的阴离子具有选择性的一类受体。缔合常数取决于下边缘的取代基的性质。衍生物9显示出对N-甲苯磺酰基-(L)-丙氨酸盐最强的络合和最大的选择性。最后,对双官能化受体6f的初步X射线晶体研究显示了固态的“扁平圆锥”构象。
    DOI:
    10.1021/jo034275j
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文献信息

  • Antitumor agents: diazomethyl ketone and chloromethyl ketone analogs prepared from N-tosyl amino acids
    作者:Z. Sajadi、M. Kashani、L. J. Loeffler、I. H. Hall
    DOI:10.1021/jm00177a012
    日期:1980.3
    The N-tosyl diazomethyl ketone analogues synthesized from glycine, L-leucine, and L-proline were the most active of this series in the Ehrlich ascites screen, along with 5-keto-1-tosyl-2-(diazoacetyl)pyrrolidine and the diazomethyl ketone analogues prepared from 6-(N-tosylamino)caproic acid. In the P-388 lymphocytic leukemia screen, the N-tosyl chloromethyl ketone prepared from glycine and the compound
    已合成了由N-甲苯磺酰基氨基酸制得的重氮甲基酮和氯甲基酮类似物,并在小鼠艾氏腹水癌和P-388淋巴细胞白血病筛选中测试了其抗肿瘤活性。由甘氨酸,L-丙氨酸,β-丙氨酸,L-缬氨酸和6-(N-甲苯磺酰基-氨基)己酸制备的N-甲苯磺酰氯甲基酮类似物是Ehrlich腹水癌筛查中最有效的抗肿瘤药物。由甘氨酸,L-亮氨酸和L-脯氨酸合成的N-甲苯磺酰基重氮甲基酮类似物在Ehrlich腹水筛查中是该系列中最活跃的,同时还有5-酮基-1-甲苯磺酰基-2-(重氮乙酰基)吡咯烷和由6-(N-甲苯磺酰基氨基)己酸制得的重氮甲基酮类似物。在P-388淋巴细胞白血病屏幕中,
  • Synthesis and Structure of Lower Rim C-Linked <i>N</i>-Tosyl Peptidocalix[4]arenes
    作者:Sofiane Ben Sdira、Caroline P. Felix、Marie-Béatrice A. Giudicelli、Pascal F. Seigle-Ferrand、Monique Perrin、Roger J. Lamartine
    DOI:10.1021/jo034275j
    日期:2003.8.1
    Chiral p-tert-butylcalix[4]arenes functionalized at the lower rim with amino acid residues have been prepared. The (1)H and (13)C NMR spectra indicate that the macrocycles preferably adopt a cone conformation. Calix[4]arenes bearing amino acid moieties were prepared as a class of receptors selective for anions that are bound through hydrogen bonding with the NH group. The association constants are
    已经制备了在下边缘被氨基酸残基官能化的手性对叔丁基杯[4]芳烃。(1)H和(13)C NMR光谱表明,大环优选采用圆锥构象。带有氨基酸部分的Calix [4]芳烃被制备为对通过NH与NH基团的氢键结合的阴离子具有选择性的一类受体。缔合常数取决于下边缘的取代基的性质。衍生物9显示出对N-甲苯磺酰基-(L)-丙氨酸盐最强的络合和最大的选择性。最后,对双官能化受体6f的初步X射线晶体研究显示了固态的“扁平圆锥”构象。
  • The Synthesis of p-Toluenesulfonyl-L-isoleucyl-L-glutaminyl- L-asparagine and Related Peptides<sup>1</sup>
    作者:Panayotis G. Katsoyannis、Vincent du Vigneaud
    DOI:10.1021/ja01641a003
    日期:1954.6
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