2-(N-bishydroxyethyl)aminoethyl-5-methyl-2-furylketone | 1219023-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(N-bishydroxyethyl)aminoethyl-5-methyl-2-furylketone
• 英文别名: 3-[Bis(2-hydroxyethyl)amino]-1-(5-methylfuran-2-yl)propan-1-one
• CAS: 1219023-77-4
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₄
• 分子量: 241.287
• InChiKey: GDEDOWZLMKAHGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-乙酰基呋喃 、 聚合甲醛 、 二乙醇胺 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(N-bishydroxyethyl)aminoethyl-5-methyl-2-furylketone
  参考文献：
  名称：

  PROTEIN CROSSLINKING INHIBITOR AND USE OF THE SAME

  摘要：

  本发明涉及：一种具有转谷氨酰胺酶抑制活性的酮化合物，由下式1、2或3表示： 其中R1是取代或未取代的芳基或杂环基团，R2、R3和R4是氢原子，n是2，X是卤素，R5和R6独立地表示氢原子或取代或未取代的C1-C10烷基、芳基或芳烷基团，其中R5和R6不同时为氢原子，或者R5和R6可以共同形成含氮原子（N）的饱和或未饱和的、取代或未取代的杂环基团；包含该化合物的蛋白质交联抑制剂；以及包含该化合物或蛋白质交联抑制剂的用于预防或治疗由蛋白质交联引起的疾病的组合物。

  公开号：

  US20120277423A1

文献信息

• Potent transglutaminase inhibitors, aryl β-aminoethyl ketones
  作者：Shoichiro Ozaki、Etsuko Ebisui、Kozo Hamada、Jun-Ichi Goto、Akinobu Z. Suzuki、Akiko Terauchi、Katsuhiko Mikoshiba

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.12.011

  日期：2010.2

  Aryl beta-aminoethyl ketones were discovered as potent inhibitors of tissue transglutaminase. Heteroary-llike thiophene groups and N-benzyl N-t-butyl aminoethyl group are critical to the strong inhibitory activity of aryl beta-aminoethyl ketones. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8937091B2
  申请人：——

  公开号：US8937091B2

  公开（公告）日：2015-01-20
• PROTEIN CROSSLINKING INHIBITOR AND USE OF THE SAME
  申请人：Mikoshiba Katsuhiko

  公开号：US20120277423A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to: a ketone compound having transglutaminase-inhibiting activity, which is represented by the following Formula 1, 2, or 3: wherein R 1 is a substituted or unsubstituted aryl or heterocyclyl group, R 2 , R 3 , and R 4 are hydrogen atoms, n is 2, X is halogen, R 5 and R 6 independently represent a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted C1-C10 alkyl, aryl, or aralkyl group, wherein R 5 and R 6 are not hydrogen atoms at the same time, or R 5 and R 6 may be taken together to form a saturated or unsaturated and substituted or unsubstituted heterocyclyl group containing a nitrogen atom (N); an inhibitor of protein crosslinking comprising the compound; and a composition for preventing or treating a protein-crosslinking causative disease, which comprises the compound or the protein crosslinking inhibitor.

  本发明涉及：一种具有转谷氨酰胺酶抑制活性的酮化合物，由下式1、2或3表示： 其中R1是取代或未取代的芳基或杂环基团，R2、R3和R4是氢原子，n是2，X是卤素，R5和R6独立地表示氢原子或取代或未取代的C1-C10烷基、芳基或芳烷基团，其中R5和R6不同时为氢原子，或者R5和R6可以共同形成含氮原子（N）的饱和或未饱和的、取代或未取代的杂环基团；包含该化合物的蛋白质交联抑制剂；以及包含该化合物或蛋白质交联抑制剂的用于预防或治疗由蛋白质交联引起的疾病的组合物。