2-nitro-1,3-benzenedicarbonyl chloride | 57053-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitro-1,3-benzenedicarbonyl chloride
• 英文别名: 2-nitro-isophthaloyl dichloride；2-nitro-isophthaloyl chloride；2-Nitro-isophthaloylchlorid；2-nitro-1,3-benzenedicarbonyl dichloride；nitroisophthaloyl chloride；2-nitrobenzene-1,3-dicarbonyl chloride
• CAS: 57053-00-6
• 化学式: C₈H₃Cl₂NO₄
• 分子量: 248.022
• InChiKey: KFYIOCCUPRWVCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-127 °C
• 沸点：
  372.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.609±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-1,3-benzenedicarbonyl chloride 在 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-nitro-1,3-benzenediacetic acid, bis(methyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Benzo-fused bicyclic imides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00289a031
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基硝基苯 在 potassium permanganate 、 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-nitro-1,3-benzenedicarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  酰胺官能化的α-二胺钯配合物的氢键键合行为

  摘要：

  描述了在N-芳基环上带有酰胺取代基的一类（N，N'-二芳基-α-二亚胺）Pd络合物。涉及酰胺基团的氢键相互作用影响这些化合物的结构，异构体分布和配体配位行为。酰胺官能化的α-二亚胺配体（2,6- i Pr 2 -Ph）N═CMeCMe═N（2-C（= O）NMe 2 -6- i Pr-Ph）（4a），（2,6 -我镨2 -Ph）N═CMeCMe═N（2,6-（C（= O）NME 2）2 -Ph）（图4b），和（2-C（= O）NME 2 -6-我镨-Ph）N═CMeCMe═N（2-C（═O）NMe 2 -6- i通过2，3-丁二酮与适当的苯胺的缩合反应可制得Pr-Ph）（4c）。尝试制备（2,6- i Pr 2 -Ph）N═CMeCMe═N（2-C（= O）NHMe-6- i Pr-Ph）（4d）得到相应的1,2-二氢喹唑啉酮衍生物4d由酰胺氮在近端亚胺碳上的亲核攻击而形成的'。4a和4b

  DOI：

  10.1021/om500978n

文献信息

• Water-induced fluorescence quenching of mono- and dicyanoanilines
  作者：Juro Oshima、Toshitada Yoshihara、Seiji Tobita

  DOI：10.1016/j.cplett.2006.03.073

  日期：2006.6

  Photophysical properties of monocyano- (2-, 3-, and 4-cyano) and dicyano- (3,4-, 3,5-, 2,3-, 2,4-, 2,5-, and 2,6-dicyano) anilines are investigated by fluorescence measurements. All the monocyanoanilines are virtually nonfluorescent in water (quantum yield < 0.01); however, in nonaqueous solvents (cyclohexane, acetonitrile and ethanol), the fluorescence quantum yield is enhanced substantially. In contrast

  单氰基-（2-，3-和4-氰基）和双氰基-（3,4-，3,5-，2,3-，2,4-，2,5-和2,6 -dicyano）苯胺通过荧光测量进行研究。所有的单氰基苯胺在水中几乎都是无荧光的（量子产率<0.01）。但是，在非水溶剂（环己烷，乙腈和乙醇）中，荧光量子产率会大大提高。相反，所研究的双氰基苯胺在水性和非水性环境中均具有高荧光性。光物理数据和MO计算表明，电子激发后，氨基中的构象变化以及溶质和溶剂水之间的氢键相互作用变化是单氰基苯胺中水猝灭的原因。
• S-Phenenyltris(sulfonylimino)tri-anionic substituted benzene carboxylic
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04172210A1

  公开（公告）日：1979-10-23

  s-Phenenyltris(sulfonylimino)tri-anionic substituted benzene dicarboxylic acids and substituted alkyl amino acids and their salts, useful as complement inhibitors.

  s-苯基三(磺酰亚胺)三阴离子取代苯二甲酸和取代烷基氨基酸及其盐，用作补体抑制剂。
• S-Phenenyltris(sulfonylimino)tri-anionic substituted benzene
  申请人：America Cyanamid Company

  公开号：US04120896A1

  公开（公告）日：1978-10-17

  s-Phenenyltris(sulfonylimino)tri-anionic substituted benzene dicarboxylic acids and substituted alkyl amino acids and their salts, useful as complement inhibitors.

  s-苯基三(磺酰亚胺)三阴离子取代苯二甲酸和取代烷基氨基酸及其盐，可用作补体抑制剂。
• Benzobicyclic lactam acids, their derivatives, an intermediate in the preparation thereof and processes for the production thereof
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0151539A2

  公开（公告）日：1985-08-14

  Compounds having the formula I wherein x and y are, independently, zero or one, are disclosed. The compounds, which have a fused aromatic carbocyclic and a saturated lactam ring of five- or six- members, their salts, esters, and amides, are useful in the treatment of senility and for reversing amnesia. Pharmaceutical compositions including these compounds, a method of preparing the compounds, and a method of treating senility and reversing amnesia are also disclosed.

  本发明公开了具有式 I 的化合物，其中 x 和 y 分别为 0 或 1。 这些化合物具有由五个或六个成员组成的融合芳香碳环和饱和内酰胺环，它们的盐、酯和酰胺可用于治疗衰老症和逆转健忘症。 本发明还公开了包括这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及治疗衰老症和逆转健忘症的方法。
• Buhleier,E. et al., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 546 - 558
  作者：Buhleier,E. et al.

  DOI：——

  日期：——