(2S,3S)-2-fluoro-3-methylpentanoic acid | 75244-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,3S)-2-fluoro-3-methylpentanoic acid
• 英文别名: (2S,3S)-2-Fluor-3-methylpentan-saeure；2S,3S-2-fluoro-3-methylpentanoic acid；(S)-2-Fluor-(S)-3-methylpentansaeure
• CAS: 75244-24-5
• 化学式: C₆H₁₁FO₂
• 分子量: 134.151
• InChiKey: HQIXPQDQUCAWDW-WHFBIAKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-2-fluoro-3-methylpentanoic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Boemelburg, Jan; Heppke, Gerd; Ranft, Andreas, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1989, vol. 44, # 9, p. 1127 - 1131

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-异亮氨酸 在 pyridinium polyhydrogen fluoride 、 sodium nitrite 作用下， 反应 5.0h， 以71%的产率得到(2S,3S)-2-fluoro-3-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  合成方法和反应。第106部分。抑制使用以48:52（w / w）氟化氢/吡啶从α-氨基酸合成α-氟代羧酸时的嵌合辅助重排产物[1]

  摘要：

  Anchimerically辅助重排，在一些α氨基酸的氟化观察到70：纳米的存在30（重量/重量）氟化氢/吡啶（按重量计）2，通过使用更少的酸性试剂48基本上或完全抑制：52（w / w）氟化氢/吡啶。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640806

文献信息

• Stereospezifische 1,2-Wanderungen von Hydroxyl-, Aryl- und Alkyl- gruppen bei der Nitrosierung von Aminosäuren in Fluorwasserstoff/Pyridin. Vorläufige mitteilung
  作者：Rolf Keck、János Rétey

  DOI：10.1002/hlca.19800630403

  日期：1980.6.6

  Stereospecific 1,2-Migration of Hydroxyl, Aryl and Alkyl Groups during the Nitrosation of Amino Acids in Hydrogenfluoride/Pyridine Vorläufige Mitteilung

  在氟化氢/吡啶中氨基酸的亚硝化过程中羟基，芳基和烷基的立体定向1,2-迁移
• Preparation of helical liquid crystal electrolyte with L-isoleucine derivatives and molecular asymmetric imprinting polymerization in liquid crystal to produce electro-optically coloration active polymers having chiral charge carrier chiralions
  作者：Kyoka Komaba、Tomoaki Jo、Hiromasa Goto

  DOI：10.1080/15421406.2022.2129288

  日期：——

  Abstract Molecular asymmetric imprinting polymerization in the cholesteric liquid crystal was carried out. An L-isoleucine derivative with fluorine was synthesized for a chiral inducer to induce the cholesteric liquid crystal from the nematic liquid crystal. A substance with multiple asymmetric centers can be obtained conveniently to use amino acid as chiral substance. The L-isoleucine derivative induced

  摘要 在胆甾型液晶中进行分子不对称印迹聚合。合成了一种含氟的L-异亮氨酸衍生物作为手性诱导剂，从向列型液晶中诱导出胆甾型液晶。以氨基酸为手性物质，可以方便地得到具有多个不对称中心的物质。L-异亮氨酸衍生物诱导 4-cyano-4'-hexylbiphenyl (6CB) 的螺旋结构。π-共轭聚合物的电化学制备是在胆甾型液晶中进行的。来自胆甾型液晶的指纹纹理被转录到聚合物上。测量了聚合物的氧化（掺杂）和还原（去掺杂）形式的 UV-vis 和圆二色性 (CD) 光谱。螺旋液晶中的电化学聚合产生了分子聚集印迹手性聚合物，其具有类似液晶的聚集形式，通过形成聚合物阻转异构体而没有手性中心，电化学驱动光学活性的变化，作为电光的一种形式着色活性聚合物。最后，极化子和双极化子呈手性结构形式。聚合物中的这些载流子可以被确定为手性载流子“手性离子”。极化子和双极化子呈手性结构形式。聚合物中的这些载流子可以被确
• A ferroelectric liquid-crystalline polymeric composition
  申请人：IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED

  公开号：EP0310081A2

  公开（公告）日：1989-04-05

  The liquid-crystalline polymeric composition of the invention comprises (A) a non-liquid-crystalline polymeric compound and (B) a low-molecular liquid-crystalline compound each having a proton donor and/or a proton acceptor in the molecular structure and the low-molecular compound has a chiral smectic C phase. By virtue of these functional groups forming hydrogen bonds between the components, the liquid-crystalline polymeric composition of the invention is not a mere blend of the components liable to cause phase separation but is imparted with greatly increased stability and uniformity of the blend as well as responsivity of high speed.

  本发明的液晶聚合物组合物包括(A)非液晶聚合物化合物和(B)低分子液晶化合物，每种化合物的分子结构中都有质子供体和/或质子受体，且低分子化合物具有手性 Smectic C 相。由于这些官能团在各组分之间形成氢键，本发明的液晶聚合物组合物不再是容易导致相分离的单纯组分混合物，而是大大提高了混合物的稳定性和均匀性以及高速响应性。
• Alpha-Fluorcarbonsäurecyclohexylester
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0343487A1

  公开（公告）日：1989-11-29

  Optisch aktive Verbindungen der Formel worin m für die Zahl 1 steht und R² eine unsubsti­tuierte oder mit Halogen substituierte Alkyl- oder Alkenylgruppe bezeichnet, in welcher gegebenenfalls eine Methylengruppe durch Sauerstoff ersetzt ist und/oder gegebenenfalls eine Methylengruppe durch eine Estergruppe -COO- oder -OOC- ersetzt ist; oder m für die Zahl 0 oder 1 steht und R² eine Gruppe der allgemeinen Formel bezeichnet; R¹ und R³ unabhängig voneinander eine Alkyl- oder Alkenylgruppe darstellen, in welcher gegebenenfalls eine Methylengruppe durch Sauerstoff ersetzt ist; Z¹, Z² und Z³ unabhängig voneinander eine einfache Kovalenzbindung, -CH₂O-, -OCH₂-, -CH₂CH₂-, -COO- oder -OOC- bedeuten; n für die Zahl 0 oder 1 steht; die Ringe A¹ und A² unabhängig von­einander unsubstituiertes oder mit Halogen, Cyano und/oder Methyl substituiertes 1,4-Phenylen bedeuten, in welchem gegebenenfalls 1 oder 2 CH-Gruppen durch Stick­stoff ersetzt sind; und C* ein chirales Kohlenstoffatom bezeichnet; mit der Massgabe, dass nicht zugleich R¹ eine Alkylgruppe, m und n die Zahl 1, Z¹ die Gruppe -CH₂CH₂- oder -CH₂O- und Ring A¹, Z², Ring A² und R² zusammen 4-(5-Alkyl-2-pyrimidinyl)phenyl bedeuten, deren Herstellung, flüssigkristalline Gemische, die diese Verbindungen enthalten und die Verwendung für elektro-­optische Zwecke.

  式中的光学活性化合物 其中 m 为数字 1，R² 表示未取代或卤素取代的烷基或烯基，其中亚甲基可选择被氧取代和/或亚甲基可选择被酯基 -COO- 或 -OOC- 取代；或 m 为数字 0 或 1，R² 表示通式中的基团 R¹和 R³相互独立地代表烷基或烯基，其中的亚甲基可选择被氧取代； Z¹、Z²和 Z³相互独立地代表单个共价键、-CH₂O-、-OCH₂-、-CH₂CH₂-、-COO-或-OOC-；n 代表数字 0 或 1；环 A¹ 和 A² 相互独立地表示未被取代或被卤素、氰基和/或甲基取代的 1,4-亚苯基，其中 1 或 2 个 CH 基团可选地被氮取代；C* 表示手性碳原子；但 R¹ 不同时表示烷基，m 和 n 表示数字 1，Z¹ 表示基团 -CH₂CH₂- 或 -CH₂O-，环 A¹、Z²、环 A² 和 R² 共同表示 4-(5-烷基-2-嘧啶基)苯基、 这些化合物的制备方法、含有这些化合物的液晶混合物及其在光电方面的用途。
• Sierra; Serrano; Ros, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 20, p. 7645 - 7651
  作者：Sierra、Serrano、Ros、Ezcurra、Zubía

  DOI：——

  日期：——