2-Cyclohexenyl Propanoate | 34745-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Cyclohexenyl Propanoate
• 英文别名: 2-Cyclohexen-1-ylpropionat；2-Cyclohexenyl-propionat；Methyl 2-cyclohex-enyl acetate；cyclohex-2-en-1-yl propanoate
• CAS: 34745-78-3
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: SVOZXRBLMBPIKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  39-43 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyclohexenyl Propanoate 、 2,6-二甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮 在 hafnium tetrakis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,5-dimethyl-2-(2-cyclohexen-1-yl)-2,5-cyclohexadiene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  对苯二酚通过氧化还原链反应的催化亲电烷基化

  摘要：

  对苯醌的烯丙基化和苄基化是通过不寻常的氧化还原链反应实现的。机理研究表明，痕量对苯二酚的存在会引发氧化还原链反应，该反应由路易斯酸催化的Friedel-Crafts烷基化反应和随后的氧化还原平衡而重新生成对苯二酚。亲电子试剂可以是各种烯丙基和苄基酯。Hantzsch酯作为引发剂的添加提高了反应效率。

  DOI：

  10.1002/anie.201702885
• 作为产物：
  描述：

  丙酸 、 环己烯 在 二叔丁基过氧化物 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以26%的产率得到2-Cyclohexenyl Propanoate
  参考文献：
  名称：

  钴催化的烯丙基/苄基C（sp 3）–H键的氧化酯化反应

  摘要：

  在这项工作中，开发了一种用烯丙基/苄基C（sp 3）–H键与羧酸进行钴催化氧化酯化的方案。机理研究表明，碳氢化合物中的C（sp 3）-H键活化是限制周转的步骤，原位形成的[Co（III）] O t -Bu不参与氢的氢原子提取（HAA）。碳氢键。该方案已成功纳入避免使用NBS的β-大马烯酮合成途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.04.002

文献信息

• Combination claisen-nitrile oxide annulation. A strategy for ring construction with rigid stereocontrol dictated by an allylic hydroxyl group.
  作者：Dennis P. Curran、Patricia B. Jacobs

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94771-3

  日期：——

  A new method for annulation of rings onto existing allylic alcohol derivatives is presented. The sequence involves Claisen rearrangement followed by nitrile oxide-olefin cycloaddition. Control of relevant stereochemistry is emphasized.

  提出了一种在现有烯丙基醇衍生物上环环化的新方法。该序列涉及克莱森重排，随后是一氧化氮-烯烃环加成。强调相关立体化学的控制。
• OXIDATION OF OLEFINS BY MANGANESE(III) ACETATE IN A PROPIONIC ACID SOLVENT. FORMATION OF PROPIONIC ACID DERIVATIVES
  作者：Masayoshi Okano

  DOI：10.1246/cl.1973.165

  日期：1973.2.5

  Oxidation of olefins by manganese(III) acetate was carried out using propionic acid as a solvent. The oxidation products obtained were propionic acid derivatives such as 2-methyl-4-propanoyloxyalkanoic acids, γ-lactones, alkanoic or alkenoic acids and propanoyloxyalkenes. Of these products, 2-methyl-4-propanoyloxyalkanoic acids underwent thermal cracking with ease to decompose into corresponding γ-lactones

  使用丙酸作为溶剂，通过乙酸锰 (III) 氧化烯烃。获得的氧化产物是丙酸衍生物，例如 2-甲基-4-丙酰氧基链烷酸、γ-内酯、链烷酸或链烯酸和丙酰氧基链烯。其中，2-甲基-4-丙酰氧基链烷酸容易发生热裂解，分解为相应的γ-内酯和丙酸。
• Reactions du n=chloroparatoluenesulfonamidate de sodium (chloramine t) sur les olefines en miliu acide organique
  作者：Bernard Damin、Jacques Garapon、Bernard Sillion

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77816-6

  日期：1980.1

  Vic. chloro-acetoxy and vic. chloro-tosylamino alcanes are the main products of the electrophilic reaction of chloramine T on olefins in acetic acid. The stereochemistry of the acetoxy chloration of the 2-butenes and cyclohexene is trans.

  维克 氯代乙酰氧基和vic。氯甲苯磺酰胺是氯胺T与乙酸在烯烃上进行亲电反应的主要产物。2-丁烯和环己烯的乙酰氧基氯化的立体化学是反式的。
• Polymerizable monomer, polymer compound, biological electrode composition, biological electrode, and method for producing biological electrode
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US10726967B2

  公开（公告）日：2020-07-28

  The present invention provides: a biological electrode composition formable a living body contact layer for a biological electrode which is excellent in conductivity and biocompatibility, as well as light in the weight thereof and producible at a low cost, and in addition, which does not cause a significant decrease in the conductivity thereof regardless of under a water-wet condition and a dry condition; a polymer compound which can be suitably used for the biological electrode composition; a polymerizable monomer suitable as a raw material of the polymer compound; a biological electrode having a living body contact layer formed of the biological electrode composition; and a method for producing the same; and wherein, the polymerizable monomer is represented by the following general formula (1).

  本发明提供了一种可形成生物电极活体接触层的生物电极组合物，该组合物具有优异的导电性和生物相容性，且重量轻、生产成本低廉，此外，无论在水湿条件下还是在干燥条件下，其导电性都不会显著降低；可适当用于生物电极组合物的高分子化合物；适于作为该高分子化合物原料的可聚合单体；具有由该生物电极组合物形成的活体接触层的生物电极；以及生产该生物电极的方法；其中，可聚合单体由以下通式（1）表示。
• Diastereoselectivity in the Epoxidation of Substituted Cyclohexenes by Dimethyldioxirane¹^,²
  作者：Robert W. Murray、Megh Singh、Brian L. Williams、Hazel M. Moncrieff

  DOI：10.1021/jo951864j

  日期：1996.1.1

  Three series of compounds based on the cyclohexene framework. have been epoxidized by dimethyldioxirane. A pronounced dependence of epoxide diastereoselectivity on substituent has been observed. In addition there is a solvent influence on this stereoselectivity. The results have been explained by invoking steric, H-bonding, and dipole-dipole influences on the epoxide stereochemistry.