trans-[4-(2-chloroacetylamido)cyclohexyl]carbamic acid tert-butyl ester | 873537-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-[4-(2-chloroacetylamido)cyclohexyl]carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: trans-[4-(2-chloroacetylamino)cyclohexyl]carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl (trans-4-(2-chloroacetamido)cyclohexyl)carbamate；tert-butyl trans-4-[(chloroacetyl)amino]cyclohexylcarbamate
• CAS: 873537-67-8
• 化学式: C₁₃H₂₃ClN₂O₃
• 分子量: 290.79
• InChiKey: JVQWVCLDFYLNBX-MGCOHNPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  67.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[4-(2-chloroacetylamido)cyclohexyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 N-甲基吗啉 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.16h， 生成 tert-butyl ((R)-1-(((R)-1-((trans-4-(2-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)acetamido)cyclohexyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型二聚烯丙基胺锌螯合剂作为金属β-内酰胺酶抑制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  抗生素是现代医疗保健中的关键药物，尤其是在医院中，那里存在多重抗药性细菌，并且可能对人类健康构成威胁。在目前的工作中，合成了一系列与碳青霉烯美罗培南协同工作的新佐剂，其中选择性锌螯合剂与小细菌肽D -Ala- D -Ala共价连接，并针对VIM-2和NDM-1金属-β-内酰胺酶（MBL）。在结构-活性关系研究中修改了接头的性质。带有乙基哌啶连接基的化合物1i对美罗培南的MIC从产生VIM-2和NDM-1的临床分离株的MIC分别从32 mg / L降低至2 mg / L和1-2 mg / L。IC 50值1i在5分钟和20分钟后，针对VIM-2的抗性分别为9.8和2.2μM。化合物1i还显示出对50至120μM之间的三种真核人肿瘤细胞系的内在毒性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.02.004
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 trans-[4-(2-chloroacetylamido)cyclohexyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  DO3A-아미노메틸사이클로헥산 콘쥬게이트를 포함하는 가돌리늄 착물

  摘要：

  本发明涉及含有钆络合物的MRI造影剂，更具体地涉及具有化学式1结构的DO3A-氨甲基环己烷衍生物化合物及其钆络合物。根据本发明，可以制备DO3A-氨甲基环己烷衍生物化合物，并利用这些化合物制备钆络合物。根据本发明制备的钆络合物表现出热力学和动力学稳定性，并显示出与目前市售的临床造影剂相当的弛豫率。因此，根据本发明的钆络合物可以广泛用作磁共振成像（MRI）造影剂。

  公开号：

  KR20150083721A

文献信息

• [EN] NEW ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACRAF

  公开号：WO2017211759A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present invention relates to novel antibacterial compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use as antimicrobials.

  这项发明涉及新型抗菌化合物，含有它们的药物组合物以及它们作为抗微生物药物的用途。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, MEDICAMENTS CONTAINING THEM, USE AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：HECKEL Armin

  公开号：US20150011535A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present invention relates to compounds of general formula (I) and the tautomers and the salts thereof, particularly the pharmaceutically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on epithelial sodium channels, and the use thereof for the treatment of diseases, particularly diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及通式（I）的化合物，以及其互变异构体和盐，特别是其与无机或有机酸和碱形成的药用可接受盐，具有有价值的药理学特性，特别是对上皮钠通道具有抑制作用，并且用于治疗疾病，特别是肺部和气道疾病。
• [EN] AMILORIDE-TYPE COMPOUNDS AS INHIBITORS IN EPITHELIAL SODIUM CHANNELS FOR THE TREATMENT OF DISEASES OF THE LUNGS AND AIRWAYS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE AMILORIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANAUX SODIUM ÉPITHÉLIAUX POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DES POUMONS ET DES VOIES RESPIRATOIRES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015003958A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  P01-2935/FF 88/88 -88- ABSTRACT The present invention relates to compounds of general formula (I) R N NNH 2 N O N H NH 2 NH 2 X A' A (I) and the tautomersand the salts thereof, particularly the pharmaceutically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on epithelial sodium channels, the use thereof for the treatmentof diseases, particularly diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一般式（I）R N NNH 2 N O N H NH 2 NH 2 X A' A（I）的化合物及其互变异构体和盐，特别是其与无机或有机酸和碱形成的药用可接受盐，具有有价值的药理特性，尤其是对上皮钠通道具有抑制作用，用于治疗疾病，特别是肺部和呼吸道疾病。
• 一种化合物的合成方法
  申请人：郑州萃智医药科技有限公司

  公开号：CN114456126A

  公开（公告）日：2022-05-10

  本发明公开了一种化合物的合成方法，该化合物为苄基4‑（2‑（（1r，4r）‑4‑（叔丁氧羰基氨基）环己基氨基）‑2‑氧乙基）哌嗪‑1‑羧酸酯。本发明以化合物Ⅰ与化合物Ⅳ为起始原料，通过一系列反应制备得到苄基4‑（2‑（（1r，4r）‑4‑（叔丁氧羰基氨基）环己基氨基）‑2‑氧乙基）哌嗪‑1‑羧酸酯。该合成方法，合成工艺简单，反应条件温和，耗能低，同时合成成本低，操作简便。
• Benzotriazole kinase modulators
  申请人：Goldstein Michael David

  公开号：US20080103142A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  Compounds of formula I modulate jnk and cdk: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R, R 1 , R 2 , R 3 , and m are defined herein.

  式I的化合物可以调节JNK和CDK，或其药学上可接受的盐，其中R、R1、R2、R3和m在此定义。