diethanolamine complex of 5-cyano-1-methyl-1H-pyrrol-2-ylboronic acid | 868744-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: diethanolamine complex of 5-cyano-1-methyl-1H-pyrrol-2-ylboronic acid
• 英文别名: 5-[1,3,6,2]dioxazaborocyan-2-yl-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile；5-[1,3,6,2]dioxazaborocan-2-yl-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile；5-(1,3,6,2-dioxazaborocan-2-yl)-1-methylpyrrole-2-carbonitrile
• CAS: 868744-62-1
• 化学式: C₁₀H₁₄BN₃O₂
• 分子量: 219.051
• InChiKey: QBSYPTAWQCSEDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.77
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethanolamine complex of 5-cyano-1-methyl-1H-pyrrol-2-ylboronic acid 、 5-溴-7-氟-3,3-二甲基-2,3-二氢-1H-吲哚-2-酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 、 N-乙酰-L-半胱氨酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以84.3%的产率得到通-255348
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of progesterone receptor modulators

  摘要：

  提供制备氧化吲哚的工艺，可用于制备各种有用化合物，并提供最小化或预防含酰胺化合物（包括氧化吲哚）的N-烷基化的方法。还提供了以下结构的化合物：

  公开号：

  US20070027327A1
• 作为产物：
  描述：

  二乙醇胺 在 硼酸三异丙酯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到diethanolamine complex of 5-cyano-1-methyl-1H-pyrrol-2-ylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COUPLING PROCESS FOR GENERATING REACTIVE BORON­ CONTAINING DERIVATIVES OF N-SUBSTITUTED PYRROLE-2­ CARBONITRILES TO PRODUCE BIARYLS
  [FR] PROCEDER DE COUPLAGE POUR GENERER DES DERIVES REACTIFS CONTENANT DU BORE DE PYRROLE-2-CARBONITRILES N-SUBSTITUES AFIN DE PRODUIRE DES BI-ARYLES

  摘要：

  公开号：

  WO2005105817A3

文献信息

• Process for the preparation of indolin-2-one derivatives useful as PR modulators
  申请人：Gontcharov V. Alexander

  公开号：US20080051585A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  Processes for dialkylating indolinones, specifically indolin-2-ones are provided. The processes for dialkylating an indolin-2-one include performing the dialkylation in the presence of at least 2 equivalents of a first base, a second base containing at least 1 equivalent of lithium diisopropylamide, and an alkylating agent. Processes for preparing a compound of the structure are provided, wherein R 1 , R 3 , R 4 , R 6 , R 7 , R 9 , and R 10 are as defined herein. In one embodiment, a process for preparing 5-(4′-fluoro-2′-oxospiro[cyclopropane-1,3′-indoline]-5′-yl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile is provided.

  提供了一种用于二烷基化吲哚酮，特别是吲哚-2-酮的工艺。二烷基化吲哚-2-酮的工艺包括在至少2当量的第一碱存在下进行二烷基化，在含有至少1当量的异丙基二乙基锂的第二碱存在下进行，以及在有机烷基化试剂存在下进行。提供了一种制备该结构化合物的工艺，其中R1、R3、R4、R6、R7、R9和R10如本文所定义。在一种实施例中，提供了一种制备5-(4′-氟-2′-氧代螺[cyclopropane-1,3′-indoline]-5′-基)-1-甲基-1H-吡咯-2-羧腈的工艺。
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Wu Yanzhong

  公开号：US20080319204A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Processes for preparing substituted oxindole-2-ones, and specifically the following, are described, wherein R 1 -R 4 , R 6 , and n are defined herein. The processes include reacting a first alkali metal hydroxide, a tetraalkyl ammonium salt, a benzonitrile, and R 6 X or XCH 2 (CH 2 ) n X′, wherein R 6 is C 1 to C 6 alkyl, substituted C 1 to C 6 alkyl, C 3 to C 8 cycloalkyl, substituted C 3 to C 8 cycloalkyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, heterocyclic, or substituted heterocyclic, X and X′ are, independently, leaving groups, and n is 1 to 5; (ii) reacting the product of step (i) with a second alkali metal hydroxide at a temperature of at least about 60° C.; (iii) reacting the product of step (ii) with an alkali alkoxide at a temperature of at least about 140° C. to form an oxindol-2-one; (iv) brominating the oxindol-2-one; and (v) coupling the brominated oxindol-2-one with a coupling reagent.

  本文描述了制备取代的氧化吲哚-2-酮的过程，特别是以下过程，其中R1-R4，R6和n在此定义。该过程包括反应第一种碱金属氢氧化物，四烷基铵盐，苯甲腈和R6X或X （CH2）nX′，其中R6是C1至C6烷基，取代的C1至C6烷基，C3至C8环烷基，取代的C3至C8环烷基，芳基，取代的芳基，杂环芳基，取代的杂环芳基，杂环，或取代的杂环，X和X′是独立的离去基团，n为1至5; (ii)以至少约60℃的温度反应步骤（i）的产物与第二种碱金属氢氧化物; (iii)以至少约140℃的温度反应步骤（ii）的产物与碱金属醇盐形成氧化吲哚-2-酮; (iv)溴化氧化吲哚-2-酮; (v)将溴化的氧化吲哚-2-酮与偶联试剂偶联。