6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N,N-dimethylhexanamide | 181364-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N,N-dimethylhexanamide
• 英文别名: 6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N,N-dimethylhexanamide
• CAS: 181364-78-3
• 化学式: C₁₄H₃₁NO₂Si
• 分子量: 273.491
• InChiKey: YPQMSSWRDARIQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N,N-dimethylhexanamide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(8-chloro-2,3-dihydro-1Hcyclopenta[b]naphthalen-4-yl)hexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  可连接的溶剂致变色荧光团和生物共轭研究

  摘要：

  描述了与 Prodan 相关的可连接的环戊二烯 [ b ] 萘溶剂致变色荧光团的合成和效用。选择了两种荧光团用于功能化和生物偶联研究。骨架经过化学修饰以包含反应性官能团，并且与母体染料相比，其光学特性的改变最小。功能化的荧光团与脂肪酸的羧基以及含叠氮基和硫醇的氨基酸共价连接，表明它们具有标记生物分子的潜力。

  DOI：

  10.1021/ol400292q
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙酰胺 、 叔丁基(4-碘丁氧基)二甲基硅烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以59%的产率得到6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N,N-dimethylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  可连接的溶剂致变色荧光团和生物共轭研究

  摘要：

  描述了与 Prodan 相关的可连接的环戊二烯 [ b ] 萘溶剂致变色荧光团的合成和效用。选择了两种荧光团用于功能化和生物偶联研究。骨架经过化学修饰以包含反应性官能团，并且与母体染料相比，其光学特性的改变最小。功能化的荧光团与脂肪酸的羧基以及含叠氮基和硫醇的氨基酸共价连接，表明它们具有标记生物分子的潜力。

  DOI：

  10.1021/ol400292q

文献信息

• Regioselective Hydrocarbamoylation of 1-Alkenes
  作者：Yosuke Miyazaki、Yuuya Yamada、Yoshiaki Nakao、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1246/cl.2012.298

  日期：2012.3.5

  Nickel/Lewis acid cooperative catalysis derived from [Ni(cod)2], AlEt3, and N-heterocyclic carbene (NHC) effects highly regioselective hydrocarbamoylation of 1-alkenes. Variously substituted formam...

  源自 [Ni(cod)2]、AlEt3 和 N-杂环卡宾 (NHC) 的镍/路易斯酸协同催化作用可对 1-烯烃进行高度区域选择性的烃甲酰化。各种替代形式...