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7-[2-(methylamino)-3-nitro-4H-4-chromenyl]-8-quinolinol | 1338924-97-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-[2-(methylamino)-3-nitro-4H-4-chromenyl]-8-quinolinol
英文别名
7-[2-(methylamino)-3-nitro-4H-chromen-4-yl]quinolin-8-ol
7-[2-(methylamino)-3-nitro-4H-4-chromenyl]-8-quinolinol化学式
CAS
1338924-97-2
化学式
C19H15N3O4
mdl
——
分子量
349.346
InChiKey
RVPHRSGLGCUPPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8-羟基喹啉N-methyl-4-(methylthio)-3-nitro-4H-chromen-2-amine乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以92%的产率得到7-[2-(methylamino)-3-nitro-4H-4-chromenyl]-8-quinolinol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 4-(2-hydroxyaryl)-3-nitro-4H-chromenes
    摘要:
    A combinatorial library of 4-(2-hydroxyaryl)-3-nitro-4H-chromenes was synthesized in high yield by C4-SMe substitution in N-alkyl/phenyl 4-(methylthio)-3-nitro-4H-chromen-2-amines with a variety of phenols. The reaction always provided C2 substitution in the phenol ring, dictated by hydrogen bond interactions between the phenolic hydroxyl group and the nitro group in 3-nitro-4H-chromenes. Reduction of the nitro group with concomitant hydrolysis of the enamine in 4-(2-hydroxyaryl)-3-nitro-4H-chromenes with Zn, Ac(2)O in AcOH furnished hybrid amino-acid lactone incorporating ortho-tyrosine and phenyl alanine moieties. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.08.045
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文献信息

  • Synthesis of 4-(2-hydroxyaryl)-3-nitro-4H-chromenes
    作者:H. Surya Prakash Rao、K. Geetha、M. Kamalraj
    DOI:10.1016/j.tet.2011.08.045
    日期:2011.10
    A combinatorial library of 4-(2-hydroxyaryl)-3-nitro-4H-chromenes was synthesized in high yield by C4-SMe substitution in N-alkyl/phenyl 4-(methylthio)-3-nitro-4H-chromen-2-amines with a variety of phenols. The reaction always provided C2 substitution in the phenol ring, dictated by hydrogen bond interactions between the phenolic hydroxyl group and the nitro group in 3-nitro-4H-chromenes. Reduction of the nitro group with concomitant hydrolysis of the enamine in 4-(2-hydroxyaryl)-3-nitro-4H-chromenes with Zn, Ac(2)O in AcOH furnished hybrid amino-acid lactone incorporating ortho-tyrosine and phenyl alanine moieties. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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