2-吡啶基乙酸 | 13115-43-0

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-吡啶基乙酸
• 中文别名: 2-吡啶乙酸
• 英文名称: 2-pyridineacetic acid
• 英文别名: 2-pyridylacetic acid；2-(pyridin-2-yl)acetic acid；pyridine-2-acetic acid；2-pyridin-2-ylacetic acid
• CAS: 13115-43-0
• 化学式: C₇H₇NO₂
• 分子量: 137.138
• InChiKey: BPSNETAIJADFTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  应存于室温、密封、干燥、避光的环境中。

制备方法与用途

2-吡啶基乙酸可用作医药合成中间体。

危险处理

• 如吸入2-吡啶基乙酸，请将患者移至空气新鲜处。
• 若皮肤接触，应脱去污染衣物，并用肥皂水和清水彻底清洗皮肤；如有不适，请就医。
• 如眼睛接触到化学品，应翻开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即寻求医疗帮助。
• 如果吞食了此物质，请立即漱口，并禁止催吐，应立即就医。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡啶基乙酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到碳酸甲丙酯
  参考文献：
  名称：

  氧的开/关O2可切换光催化氧化和原脱羧。

  摘要：

  近年来，光氧化还原催化已成为有机合成中科学的强大分支。尽管将光氧化还原和金属催化剂合并已被广泛使用，但很少考虑可切换的多相光氧化还原催化。在这里，我们打开了一个新的窗口，以使用可切换的多相光氧化还原催化剂，该催化剂可以通过更改两个对手反应（即氧化和原脱羧）的简单刺激（O2）来打开/关闭。使用这种策略，我们证明Au @ ZnO核壳纳米粒子可以用作可转换的光催化剂，由于金的局部表面等离振子共振效应，它具有良好的吸收可见光的催化活性，可以使多种芳族和脂族脱羧羧酸，具有多种可重复使用性，并且是大规模合成醛/酮和烷烃/芳烃的合理候选者。还通过广泛提供药物的直接氧化和原脱羧的例子显示了一些生物活性分子。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01759
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶乙酸乙酯 在 乙醇 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以65 %的产率得到2-吡啶基乙酸
  参考文献：
  名称：

  Cu(II) ATCUN 金属肽中 N-杂芳族 N-末端对其生物相关氧化还原活性的影响

  摘要：

  已经研究了具有 ATCUN 肽配体的Cu( II ) 复合物的 ROS（活性氧）生成和氧化 DNA 降解能力。然而，大多数 ATCUN 复合物如 Cu-GGH (Gly-Gly-His) 的生物活性都很低。通过掺入 N-杂芳烃来调整氧化还原化学可恢复 ROS 的产生，从而实现有效的 DNA 切割。

  DOI：

  10.1039/d2dt02044k
• 作为试剂：
  描述：

  盐酸肼屈嗪 在 2-吡啶基乙酸 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些取代的丙酮酸 (Phthalazin-1-yl) 腙和 [1,2,4] Triazinophthalazines 作为可能的抗菌剂和抗肿瘤剂

  摘要：

  寻找新型抗菌剂和抗肿瘤剂，合成一些取代的亚芳基丙酮酸（酞嗪-l-基）腙3及其环脱水生成3-取代的4H-[1,2,4]三嗪基[3,4-α]酞嗪-4-ones 4 被报告。化合物 4a、4b 和 7 经筛选具有体外抗菌和抗真菌活性，并且没有活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813141209

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC AZA DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS AZA HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2013013817A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The invention relates to heterocyclic aza derivatives as vanilloid receptor ligands, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及杂环氮杂基衍生物作为辣椒素受体配体，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• Substituted Heteroaromatic Pyrazole-Containing Carboxamide and Urea Compounds as Vanilloid Receptor Ligands
  申请人：FRANK Robert

  公开号：US20130029962A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Substituted heteroaromatic pyrazole-containing carboxamide and urea compounds as vanilloid receptor ligands, pharmaceutical compositions containing these compounds and also to a method of using these compounds for treating and/or inhibiting pain and further diseases and/or disorders.

  含有杂环吡唑基的羧酰胺和脲化合物作为辣椒素受体配体，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗和/或抑制疼痛以及进一步疾病和/或疾病的方法。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Combs Andrew Paul

  公开号：US20090286778A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are JAK/ALK inhibitors useful in the treatment of JAK/ALK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及以下化学式I的大环化合物： 或其药用可接受盐或季铵盐，其中所述成员在此提供，并且它们的组成物和使用方法，这些JAK/ALK抑制剂在治疗JAK/ALK相关疾病中有用，例如炎症和自身免疫性疾病以及癌症。
• METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20160333021A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• [EN] COSMETIC USES AND METHODS FOR INDOLINE GRANZYME B INHIBITOR COMPOSITIONS<br/>[FR] UTILISATIONS ET PROCÉDÉS COSMÉTIQUES POUR DES COMPOSITIONS D'INHIBITEUR D'INDOLINE GRANZYME B
  申请人：VIDA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014153667A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Cosmetic uses and methods for indoline granzyme B inhibitor compounds in compositions with a cosmetically acceptable carrier. Uses and methods for treating, reducing or inhibiting the appearance of ageing in the skin are provided. Also provided are compositions and formulation for cosmetic uses and methods of maintaining a youthful appearance, reducing an appearance of ageing, inhibiting an appearance of ageing, reducing a rate of an appearance of ageing, reducing a skin inelasticity, reducing a rate of increasing skin inelasticity, maintaining a skin elasticity, and increasing the density of hair follicles of a skin of a subjecl. The uses and methods comprise applying/administering an indoline granzyme B inhibitor to a skin, or a portion of a skin of the subject.

  使用和方法用于在与化妆品可接受载体混合的化合物中使用吲哚啶颗粒酶B抑制剂。提供了用于治疗、减少或抑制皮肤衰老的用途和方法。还提供了用于化妆品用途的组合物和配方，以及保持年轻外观、减少衰老外观、抑制衰老外观、减少衰老外观速率、减少皮肤无弹性、减少增加皮肤无弹性速率、保持皮肤弹性和增加皮肤毛囊密度的方法。这些用途和方法包括将吲哚啶颗粒酶B抑制剂涂抹/施用于皮肤或受试者皮肤的部分。