2-吡啶基乙酸酯 | 3847-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-吡啶基乙酸酯
• 英文名称: 2-acetoxypyridine
• 英文别名: 2-pyridyl acetate；pyridin-2-yl acetate
• CAS: 3847-19-6
• 化学式: C₇H₇NO₂
• 分子量: 137.138
• InChiKey: AEMXNRIHRLEYAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-112 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡啶基乙酸酯 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 nickel(II) ferrite 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 以90%的产率得到2-吡啶基硫醚
  参考文献：
  名称：

  NiFe2O4是可磁回收的纳米催化剂，可在温和绿色条件下通过在S8存在下裂解C–O键来形成无味的C–S键

  摘要：

  我们介绍了使用NiFe 2 O 4磁性纳米粒子作为可重复使用的多相纳米催化剂，通过C- O键活化一锅无味地合成不对称和对称二芳基硫化物的绿色方法。不对称硫化物的合成是在碱金属和NiFe 2 O 4磁性纳米粒子存在下，使用酚酸酯（如乙酸酯，三氟甲磺酸酯和甲苯磺酸酯）与芳基硼酸/ S 8或三苯基氯化锡/ S 8作为硫醇化剂的交叉偶联反应进行的作为催化剂，在60-85°C的聚乙二醇溶剂中。同样，使用S 8从酚类化合物合成对称的二芳基硫醚描述了在120℃下在二甲基甲酰胺中作为硫源的NiFe 2 O 4和作为催化剂的NiFe 2 O 4。使用这些方案，由于使用了可磁重复使用的双金属纳米催化剂，并且避免了使用硫醇和芳基卤化物，各种不对称和对称硫化物的合成比使用可用方案更容易。

  DOI：

  10.1002/aoc.4691
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 在 hydrotalcite 双氧水 、 苯甲腈 、 sodium dodecylbenzenesulfonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-吡啶基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  以Mg / Al水滑石为催化剂，用H 2 O 2 /腈对酮进行异质的Baeyer-Villiger氧化

  摘要：

  我们合成了镁铝水滑石，并将其用作环己酮在Baeyer-Villiger（BV）氧化中的催化剂，并用30％的过氧化氢水溶液和苄腈作为氧化剂。水滑石被证明是该工艺的极佳催化剂。为了使工作条件尽可能接近工业规模可用的条件，对实验变量的影响进行了深入研究。我们优化了环己酮/过氧化氢/苄腈的比例，并使用了各种腈，溶剂和一定量的催化剂，苄腈和甲醇，分别证明了最有效的腈和溶剂达到了预期目的。发现该反应在以其他羰基化合物为底物的情况下发生在可接受的范围内。作为例外，α，

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.11.081

文献信息

• [EN] INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS
  申请人：BIONOMICS LTD

  公开号：WO2015123722A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  This invention relates to compounds of the formula (I):The invention also relates to processes for the preparation of the compound of the formula (I), pharmaceutical agents or compositions containing the compound or a method of using the compound for the treatment of proliferative diseases, such as cancer.

  这项发明涉及式(I)的化合物。该发明还涉及制备式(I)化合物的方法，含有该化合物的药物或组合物，或者使用该化合物治疗增殖性疾病，如癌症的方法。
• Low-temperature photooxygenation of coelenterate luciferin analog synthesis and proof of 1,2-dioxetanone as luminescence intermediate
  作者：Ken Usami、Minoru Isobe

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00699-0

  日期：1996.9

  13C-enriched coelenterate luciferin analogs were photooxygenated at −78°C to form two peroxidic products as luminescent intermediates. Structures of these unstable intermediates were deduced by means of 13C NMR spectra at low temperatures using substrates enriched at three sites by 13C. Photooxygenation in a mixture of CF3CD2OD and CD3OD as highly protic solvents afforded the dioxetanone and 2-hydroperoxide. These

  在2-位具有叔丁基的腔肠荧光素类似物适合在各种条件下进行化学发光研究。在低温（-78°C）下对类似物进行光氧化可得到发光中间体，该发光中间体通过用PPh 3还原而被证明是过氧化物，从而导致发光能力下降。为了通过13 C NMR阐明这些积累的发光中间体的结构，在3,7-二氢咪唑并[1,2-a]吡嗪-3-酮的2、3和5位合成了三个13 C富集的类似物。骨架具有99％的富集和位点特异性。这13个将富C的腔肠荧光素类似物在-78°C进行光氧化，以形成两种过氧化物产物，作为发光中间体。这些不稳定的中间体的结构用的手段推断13 C NMR光谱在使用在三个位点被富集的底物低的温度13 ℃。在光氧化CF的混合物3 CD 2 OD和CD 3 OD为高度的质子溶剂，得到dioxetanone和2 -氢过氧化物。在含有酸或碱的二甘醇二甲醚（DGM）中稀释到10 -5 M后，这两种过氧化物在不同的温度下分别在400
• Copper-Catalyzed C–S Bond Formation via the Cleavage of C–O Bonds in the Presence of S8 as the Sulfur Source
  作者：Amin Rostami、Arash Ghaderi、Abed Rostami、Mohammad Gholinejad、Sajedeh Gheisarzadeh

  DOI：10.1055/s-0036-1588508

  日期：2017.11

  synthesis of unsymmetrical and symmetrical diaryl sulfides via C–O bond activation are presented. First, a new efficient procedure for the synthesis of unsymmetrical sulfides using the cross-coupling reaction of phenolic esters such as acetates, tosylates, and triflates and with arylboronic acid or triphenyltin chloride as the coupling partners is reported. Depending on the reaction, S8/KF or S8/NaOt-Bu

  摘要 提出了一种有用且适用的通过C–O键活化一锅无味合成不对称和对称二芳基硫化物的方法。首先，报道了一种新的有效方法，用于合成不对称硫化物，该方法使用酚酯（如乙酸酯，甲苯磺酸酯和三氟甲磺酸酯）的交叉偶联反应，并以芳基硼酸或三苯基氯化锡为偶联伙伴。取决于反应，发现S 8 / KF或S 8 / NaO t -Bu体系在铜盐存在下和在聚乙二醇中作为绿色溶剂是硫的有效来源。然后，以S 8为硫源和NaO t由酚类化合物合成对称的二芳基硫醚描述了在N 2下在120°C的无水DMF中的-Bu 。通过这些方案，与不直接将硫醇和芳基卤化物用于制备硫化物的现有方案相比，各种不对称和对称硫化物的合成变得更加容易。 提出了一种有用且适用的通过C–O键活化一锅无味合成不对称和对称二芳基硫化物的方法。首先，报道了一种新的有效方法，用于合成不对称硫化物，该方法使用酚酯（如乙酸酯，甲苯磺酸酯和三氟甲磺酸酯）的交叉偶联反应
• A new method for the preparation of active esters using di-2-pyridyl carbonate
  作者：Sunggak Kim、Young Kwan Ko

  DOI：10.1039/c39850000473

  日期：——

  The use of di-2-pyridyl carbonate in the presence of a catalytic amount of 4-dimethylaminopyridine is found to be very effective in the preparation of various active esters.

  发现在催化量的4-二甲基氨基吡啶的存在下使用碳酸二-2-吡啶基碳酸酯在制备各种活性酯中非常有效。
• [EN] DIPHENYL SUBSTITUTED CYCLOALKANES<br/>[FR] CYCLOALCANES SUBSTITUÉS PAR DES DIPHÉNYLES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009048547A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides compounds of Formula I which are FLAP inhibitors useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.

  本发明提供了一种具有公式I的化合物，这些化合物是FLAP抑制剂，可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。