allyl 2-(pyridin-2-yl)acetate | 118183-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: allyl 2-(pyridin-2-yl)acetate
• 英文别名: Prop-2-enyl 2-pyridin-2-ylacetate
• CAS: 118183-76-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: IKXXCZNTVQROHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2-(pyridin-2-yl)acetate 在 吡啶 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 allyl α-anti-[(trans-2-methylcyclohexyloxy)carbonyl]oximino-α-(2-pyridyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Relative Reactivity of anti- and syn-Oximino Carbonates and Carbamates of 2-Pyridylacetic Acid Esters

  摘要：

  [GRAPHICS]anti-Oximes of 2-pyridylacetic acid esters are rapidly transformed to pyridine-2-carbonitrile under a variety of conditions while syn-oximes bearing tert-butyl esters can be conveniently deprotected to the corresponding carboxylic acid with subsequent fragmentation to the nitrile.

  DOI：

  10.1021/ol015737n
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶乙酸盐酸盐 、 烯丙醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到allyl 2-(pyridin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  炔烃的无金属氨化反应：由2-烷基吡啶，Ynals和元素硫向吲哚嗪亚硫醚的三组分串联环化。

  摘要：

  开发了一种无金属的三组分环化反应，用于通过串联CC / CN / CS键的形成来合成吲哚嗪硫酮。在无催化剂的条件下，各种带有芳族乙醛和元素硫的2-烷基吡啶均能顺利进行，并以中等至极好的收率获得了所需的产物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01802

文献信息

• Tri-aryl-substituted-ethane PDE4 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020156105A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  Novel ethanes substituted with i) a phenyl, ii) a thiazole, and iii) a pyridyl moiety are PDE4 inhibitors.

  取代基为i)苯基、ii)噻唑和iii)吡啶基的新型乙烷是PDE4抑制剂。
• A One-Pot Sonogashira Coupling and Annulation Reaction: An Efficient Route toward 4H-Quinolizin-4-ones
  作者：Zhengwang Chen、Tanggao Liu、Xiaoyue Ma、Pei Liang、Lipeng Long、Min Ye

  DOI：10.1055/s-0037-1611748

  日期：2019.4

  An efficient one-pot Sonogashira coupling and annulation reaction affording 4 H -quinolizin-4-ones in moderate to excellent yields is described. A variety of substituted iodoarenes and 2-alkylazaarenes were well tolerated, and especially the unsaturated double and triple bonds were compatible under the standard conditions.

  描述了一种有效的一锅 Sonogashira 偶联和环化反应, 以中等至极好的产率提供 4 H-quinolizin-4-ones。各种取代的碘代芳烃和 2-烷基氮杂芳烃耐受性良好，尤其是不饱和双键和三键在标准条件下相容。
• An expedient synthesis of β-aralkyl cycloalkanones via the sequential conjugate addition of allyl arylacetates and Pd-catalyzed decarboxylative protonation protocol
  作者：Se Hee Kim、Hyun Seung Lee、Sung Hwan Kim、Jae Nyoung Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.04.006

  日期：2009.6

  An expedient protocol for the synthesis of β-aralkyl cycloalkanones was developed via the conjugate addition of allyl arylacetate to cycloalkenones and the following Pd-catalyzed decarboxylative protonation strategy.

  通过芳基乙酸烯丙酯与环烯酮的共轭加成反应以及随后的Pd催化的脱羧质子化策略，开发了一种合成β-芳烷基环烷酮的简便方法。
• [EN] INHIBITORS OF HDME<br/>[FR] INHIBITEURS DE HDME
  申请人：EPITHERAPEUTICS APS

  公开号：WO2012007007A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention relates to compounds capable of modulating the activity of histone demethylases (HDMEs), which are useful for prevention and/or treatment of diseases in which genomic disregulation is involved in the pathogenesis, such as e.g. cancer. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of such compounds as a medicament.

  本发明涉及能够调节组蛋白去甲基化酶（HDMEs）活性的化合物，这些化合物对于预防和/或治疗基因组失调参与发病机制的疾病，如癌症等，具有用处。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物以及将这些化合物用作药物的用途。
• [EN] DI-ARYL-SUBSTITUTED-ETHANE PYRIDONE PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] ETHANE PYRIDONE A SUBSTITUTION DIARYLE, INHIBITEURS D'ENZYME PDE4
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2004005258A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  Di-aryl substituted ethane pyridones, particularly ethane pyridones substituted with i) a phenyl, ii) a pyridyl, iii) a thiazole, iv) a pyrimidinyl, v) a pyridazinyl, vi) a furyl, vii) a thienyl, viii) an oxazolyl, ix) an isoxazolyl, or x) an isothiazolyl moiety are phosphodiesterase-4 inhibitors useful in the treatment or prevention of asthma; chronic bronchitis; chronic obstructive pulmonary disease; adult respiratory distress syndrome; infant respiratory distress syndrome; cough; chronic obstructive pulmonary disease in animals; adult respiratory distress syndrome; ulcerative colitis; Crohn's disease; hypersecretion of gastric acid; bacterial, fungal or viral induced sepsis or septic shock; endotoxic shock; laminitis or colic in horses; spinal cord trauma; head injury; neurogenic inflammation; pain; reperfusion injury of the brain; psoriatic arthritis; rheumatoid arthritis; ankylosing spondylitis; osteoarthritis; inflammation; or cytokine-mediated chronic tissue degeneration. Formula (I) wherein X is phenyl, pyridinyl, thiazolyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, furyl, thienyl, oxazolyl, isoxazolyl, isothiazolyl.

  二芳基取代的乙烷吡啶酮，特别是取代有i) 苯基、ii) 吡啶基、iii) 噻唑基、iv) 嘧啶基、v) 吡啉基、vi) 呋喃基、vii) 噻吩基、viii) 噁唑基、ix) 异噁唑基或x) 异硫唑基基团的乙烷吡啶酮是磷酸二酯酶-4抑制剂，可用于治疗或预防哮喘；慢性支气管炎；慢性阻塞性肺疾病；成人呼吸窘迫综合征；婴儿呼吸窘迫综合征；咳嗽；动物慢性阻塞性肺疾病；成人呼吸窘迫综合征；溃疡性结肠炎；克罗恩病；胃酸过多；细菌、真菌或病毒引起的败血症或感染性休克；内毒素性休克；马的蹄受损或腹痛；脊髓创伤；头部受伤；神经源性炎症；疼痛；脑再灌注损伤；银屑病性关节炎；类风湿关节炎；强直性脊柱炎；骨关节炎；炎症；或细胞因子介导的慢性组织退化。式(I)中X为苯基、吡啶基、噻唑基、嘧啶基、吡啉基、呋喃基、噻吩基、噁唑基、异噁唑基或异硫唑基。