1,4-双(4-溴丁氧基)苯 | 66619-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1,4-双(4-溴丁氧基)苯
• 英文名称: 1,4-bis(1-bromobutyloxy)benzene
• 英文别名: 1,4-bis(4-bromobutoxyl)benzene；1,4-bis(4-bromobutoxy)benzene；1,4-di(4-bromobutoxy)benzene；1,4-bis(bromobutoxy)benzene；1,4-bis(4-bromobutyloxy)benzene
• CAS: 66619-91-8
• 化学式: C₁₄H₂₀Br₂O₂
• mdl: MFCD00450906
• 分子量: 380.12
• InChiKey: KTOGCLNNHBUUOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-84 °C
• 沸点：
  442.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.446±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-双(4-溴丁氧基)苯 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到1,4-bis(4-azidobutoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  在环内位置具有5-硝基间苯二甲酸酯功能的三唑烷类的合成，光物理，抗菌和杀幼虫剂研究†

  摘要：

  通过铜（I）在温和条件下，通过铜（I）催化相应的炔丙基酯与各种苯基取代的脂族叠氮的1,3偶极环加成反应，合成了在环内位置具有1-硝基邻苯二甲酸5-硝基酯和三唑官能团的1：1和2：2低聚三唑烷。点击方法。1：1的低聚triazolophanes表现出良好的靶结合对的能力和更好的抗菌活性的金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，伤寒沙门氏菌和大肠埃希氏菌的细菌比2：2低聚triazolophanes，通过分子对接研究的支持，和triazolophanesŤ 3，T 4和Ť5显示出良好的杀幼虫活性。

  DOI：

  10.1039/c8nj01248b
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(4-hydroxybutoxy)benzene 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以93.46%的产率得到1,4-双(4-溴丁氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  开环葫芦脲磷酸盐化合物及其制备和在药物增溶中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种开环葫芦脲磷酸盐化合物及其制备和在药物增溶中的应用，所述开环葫芦脲磷酸盐化合物为一种磷酸官能团化的开环葫芦脲化合物，由羟基取代的苯环、亚磷酸三乙酯和脲四聚体为主要原料，通过一系列取代、缩合反应得到。相较于现有技术中已有的磺酸基、胺基、羧基取代的开环葫芦脲化合物，其表现出更优良的溶解性和增溶能力，在药物制剂领域有极大的应用潜力。

  公开号：

  CN114539318A

文献信息

• Synthesis and Evaluation of Bis-Thiazolium Salts as Potential Antimalarial Drugs
  作者：Sergio A. Caldarelli、Jean-Frédéric Duckert、Sharon Wein、Michèle Calas、Christian Périgaud、Henri Vial、Suzanne Peyrottes

  DOI：10.1002/cmdc.201000097

  日期：——

  the structural requirements of the linker that lead to more rigid analogues with fewer rotatable bonds but which retain antimalarial activity, a new series of compounds incorporating an aryl moiety and eventually oxygen atoms were prepared, and their biological activity was evaluated. Structure–activity relationships suggest that the optimal linker construct is an aromatic group with two n‐butyl chains

  先前已设计出一种基于使用双效衍生物的创新治疗方法，以抑制疟原虫中磷脂酰胆碱的生物合成。 spp。其中，双噻唑鎓盐在低纳摩尔浓度范围内能阻止疟原虫的增殖。但是，由于不合适的分子特性，例如两个极性头的存在和接头的柔韧性，这些化合物的口服生物利用度低。为了表征导致更刚性的类似物，具有更少的可旋转键但保留抗疟活性的接头的结构要求，制备了一系列新的包含芳基部分并最终引入氧原子的化合物，并对其生物学活性进行了评估。结构与活性之间的关系表明，最佳的连接子结构是在对位上有两个正丁基链分支的芳族基团。两个新的线索（化合物选择39和40进行进一步开发。
• 一种靶向与荧光示踪的刺激响应性多功能纳米囊泡载药体系
  申请人：西北农林科技大学

  公开号：CN111714456B

  公开（公告）日：2022-07-22

  本发明涉及一种靶向与荧光示踪的刺激响应性多功能纳米囊泡载药体系，用具有靶向选择性的糖功能化柱[5]芳烃作为主体分子，以具有GSH响应‑荧光示踪的二硫键桥连二氰亚甲基‑4H‑吡喃的三甲胺衍生物作为客体分子，通过主客体作用制得具有靶向与荧光示踪的GSH响应性柱[5]芳烃双亲性分子，在溶液中通过亲疏水作用形成纳米囊泡，并将抗癌药物包封在囊泡空腔内。由于甘露糖与乳腺癌细胞表面过量表达的甘露糖受体特异性结合，实现靶向选择性进入癌细胞；同时，在癌细胞内较高浓度的GSH作用下二硫键快速断裂，促使囊泡破裂实现快速释放抗癌药物；此外，二氰亚甲基‑4H‑吡喃作为荧光发色基团，实现荧光示踪。可用于抗癌药物运输与示踪的应用。
• Recognition Selectivities of Lasso-Type Pseudo[1]rotaxane Based on a Mono-Ester-Functionalized Pillar[5]arene
  作者：Wen-Xue Zhang、Lu-Zhi Liu、Wen-Gui Duan、Qing-Qing Zhou、Cui-Guang Ma、Yan Huang

  DOI：10.3390/molecules24152693

  日期：——

  complexation and self-inclusion properties were studied by 1H NMR and 2D nuclear overhauser effect spectroscopy (NOESY) NMR measurements. The results showed that the substituents on their phenolic units have a great influence on the self-assembly of both pillar[5]arenes, although they both could form stable pseudo[1]rotaxanes at room temperature. When eight bulky 4-brombutyloxy groups were capped on the

  合成了两种类型的单酯官能化柱[5]芳烃，P1 和 P2，带有不同的侧链基团。通过 1H NMR 和 2D 核奥弗豪泽效应光谱 (NOESY) NMR 测量研究了它们的主客体络合和自包含特性。结果表明，它们的酚单元上的取代基对两种柱[5]芳烃的自组装都有很大影响，尽管它们都可以在室温下形成稳定的假[1]轮烷。当8个庞大的4-溴丁氧基取代甲氧基时，假[1]轮烷P1变得不太稳定，其在空腔内部空间中锁定的酯基没有P2那么深，导致明显不同的宿主– P1 和 P2 之间的客体特性与 1,6-二溴己烷。而且，柱[5]芳烃P1在客体二卤化物中显示出对1,6-二氯己烷和1,2-溴乙烷的有效分子识别。此外，还通过计算建模和实验计算研究了 P1 和 P2 之间的自复杂模型和稳定性。
• A cationic water-soluble pillar[6]arene: synthesis, host–guest properties, and self-assembly with amphiphilic guests in water
  作者：Yingjie Ma、Jie Yang、Jinying Li、Xiaodong Chi、Min Xue

  DOI：10.1039/c3ra44727h

  日期：——

  The facile and efficient preparation of a cationic water-soluble pillar[6]arene was achieved, which shows a high affinity for sodium 2-naphthalenesulfonate and could encapsulate an amphiphilic guest containing the 2-naphthalenesulfonate unit as the hydrophilic part to change the aggregation of the amphiphilic guests in water, giving regular and uniform micelles.

  成功制备了一种阳离子水溶性柱[6]芳烃，该化合物对硫酸钠-2-萘基具有很高的亲和力，并能够包裹含有2-萘磺酸基团作为亲水部分的两性客体，从而改变水中两性客体的聚集状态，形成规则且均匀的胶束。
• Artificial Light‐Harvesting Systems Based on AIEgen‐branched Rotaxane Dendrimers for Efficient Photocatalysis
  作者：Wei‐Jian Li、Xu‐Qing Wang、Dan‐Yang Zhang、Yi‐Xiong Hu、Wei‐Tao Xu、Lin Xu、Wei Wang、Hai‐Bo Yang

  DOI：10.1002/anie.202106035

  日期：2021.8.16

  harvesting, the precise synthesis of a new family of AIEgen-branched rotaxane dendrimers was successful realized from an AIEgen-functionalized [2]rotaxane through a controllable divergent approach. In the resultant AIE macromolecules, up to twenty-one AIEgens located at the tails of each branches, thus making them the first successful example of AIEgen-branched dendrimers. Attributed to the solvent-induced

  以构建高效光收集新平台为目标，AIEgen 功能化的 [2] 轮烷通过可控发散方法成功实现了 AIEgen 支化轮烷树枝状大分子新家族的精确合成。在由此产生的 AIE 大分子中，多达 21 个 AIEgen 位于每个分支的尾部，从而使它们成为 AIEgen 分支树枝状聚合物的第一个成功例子。由于轮烷支链的溶剂诱导转换特性，集成的轮烷树枝状大分子在聚集诱导发射（AIE）过程中显示出有趣的动态特征。此外，基于这些 AIEgen 支链轮烷树枝状大分子进一步构建了新型人工光收集系统，