scarcely described yet. We recently developed a new strategy, based on the use of an enantiopure difluoromethyl sulfoxide used as chiral and traceless auxiliary, for the synthesis of highly enantioenriched α-difluoromethyl alcohols. The first method developed in our laboratory aims to access highly stereoenriched α,α-difluoro-β-hydroxysulfoxides through the condensation of the enantiopure difluoromethyl
-CHF 2在过去的几年中,对药物的研究显示出越来越高的兴趣。因此,它的引入是有机
化学家当前的研究主题。有几组报道了二
氟甲基化化合物的合成。然而,几乎没有描述过对二
氟甲基的更具挑战性的对映选择性的引入。我们最近基于使用对映体纯的二
氟甲基亚砜作为手性和无痕助剂,开发了一种新策略,用于合成高度对映体富集的α-二
氟甲基醇。我们实验室开发的第一种方法旨在通过对映纯的二
氟甲基亚砜在羰基衍
生物上的缩合来获得高度立体富集的α,α-二
氟-β-羟基亚砜。值得注意的是,高度非对映体和对映体富集的α,α-二
氟-β-羟基亚砜也可以在非对映体选择性还原高度对映体富集的α,α-二
氟-β-酮亚砜后得到。最后,在除去手性助剂并完全保留碳的立体富集之后,可以获得预期的二
氟甲基取代的醇。