methyl 2-(4-(2,4-difluorophenoxy)piperidin-1-yl)-3-(isopropylamino)-7,8-dihydropyrido[3,4-b]pyrazine-6(5H)-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 2-(4-(2,4-difluorophenoxy)piperidin-1-yl)-3-(isopropylamino)-7,8-dihydropyrido[3,4-b]pyrazine-6(5H)-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-(4-(2,4-difluorophenoxy)piperidin-1-yl)-3-(isopropylamino)-7,8-dihydropyrido[3,4-b]pyrazine-6(5H)-carboxylate；methyl 2-[4-(2,4-difluorophenoxy)piperidin-1-yl]-3-(propan-2-ylamino)-7,8-dihydro-5H-pyrido[3,4-b]pyrazine-6-carboxylate
• 化学式: C₂₃H₂₉F₂N₅O₃
• 分子量: 461.512
• InChiKey: SYMBZYNRAZLRAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2,4-二氟苯氧基)哌啶盐酸盐 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 107.0h， 生成 methyl 2-(4-(2,4-difluorophenoxy)piperidin-1-yl)-3-(isopropylamino)-7,8-dihydropyrido[3,4-b]pyrazine-6(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  首次公开 CVN424，一种用于治疗帕金森病的强效选择性 GPR6 反向激动剂：临床候选药物的发现、药理学验证和鉴定

  摘要：

  帕金森氏病 (PD) 是一种慢性进行性运动障碍，迫切需要对症治疗且副作用更少的有效疗法。GPR6 是一种孤儿 G 蛋白偶联受体 (GPCR)，在间接途径的多巴胺受体 D2 型中型多刺神经元 (MSN) 中表达高度受限，这是一种纹状体脑回路，在 PD 患者中表现出异常多动。从低效筛选命中 (EC 50= 43 μM）。在此，我们描述了导致发现多个纳摩尔级强效和选择性 GPR6 IAG（包括我们的临床化合物 CVN424）的多参数优化。GPR6 IAG 在大鼠中逆转了氟哌啶醇诱导的僵住症，并恢复了双侧 6-OHDA 损伤的大鼠 PD 模型的活动性，表明体内GPR6 活性的抑制使基底神经节回路和运动行为的活动正常化。CVN424 目前处于临床开发阶段，用于治疗帕金森病的运动症状。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c02081

文献信息

• TETRAHYDROPYRIDOPYRAZINES MODULATORS OF GPR6
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20150175602A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides compounds of formula I: which are useful as modulators of GPR6, pharmaceutical compositions thereof, methods for treatment of conditions associated with GPR6, processes for making the compounds and intermediates thereof.

  本发明提供了式I化合物： 这些化合物作为GPR6调节剂具有用途，包括相关的药物组合物、治疗与GPR6相关病症的方法、制备这些化合物及其中间体的工艺。
• TETRAHYDROPYRIDOPYRAZINES AS MODULATORS OF GPR6
  申请人：Brown Jason W.

  公开号：US20160031881A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present invention provides compounds of formula I: which are useful as modulators of GPR6, pharmaceutical compositions thereof, methods for treatment of conditions associated with GPR6, processes for making the compounds and intermediates thereof.

  本发明提供了式I的化合物：它们有用于调节GPR6的作用，以及与其有关的疾病的药物组合物、治疗该疾病的方法、制备该化合物及其中间体的过程。
• Substituted pyrido[3,4-b]pyrazines as GPR6 modulators
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US09181249B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  The present invention provides compounds of formula I: which are useful as modulators of GPR6, pharmaceutical compositions thereof, methods for treatment of conditions associated with GPR6, processes for making the compounds and intermediates thereof.

  本发明提供了式I的化合物：它们可用作GPR6调节剂，其制药组合物，用于治疗与GPR6相关疾病的方法，制备该化合物及其中间体的过程。
• SUBSTITUTED PYRIDO[3,4-b]PYRAZINES AS GPR6 MODULATORS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20180346464A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  The present invention provides compounds of formula I: which are useful as modulators of GPR6, pharmaceutical compositions thereof, methods for treatment of conditions associated with GPR6, processes for making the compounds and intermediates thereof.
• US9181249B2
  申请人：——

  公开号：US9181249B2

  公开（公告）日：2015-11-10