isocodeine benzyl dithiocarbonate | 120094-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: isocodeine benzyl dithiocarbonate
• 英文别名: [(4R,4aR,5S,7aS,12bS)-9-methoxy-3-methyl-2,4,4a,5,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-5-yl]sulfanyl-benzylsulfanylmethanone
• CAS: 120094-77-1
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₃S₂
• 分子量: 465.637
• InChiKey: MSSQOPQNOVKULC-DWLSRADXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isocodeine benzyl dithiocarbonate 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以84%的产率得到(3aR,4R,9bS,11aS)-9-hydroxy-8-methoxy-14-methyl-3a,3b,4,11a-tetrahydro-5H-4,9b-(epiminoethano)phenanthro[1,2-d][1,3]dithiol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Thermolysis of O-allyl S-alkyl dithiocarbonates of codeine and isocodeine.

  摘要：

  在热力学和催化条件下，考察了可待因和异可待因的O-烯丙基S-烷基二硫代碳酸盐的反应。将黄原酸盐（3、4和5）的二甲苯溶液加热，通过[3, 3]同位素重排反应高效地获得了相应的S-烯丙基S-烷基二硫代碳酸盐（6、7和8），克服了α-位阻面的进攻难题。另一方面，在异可待因的情况下，形成黄原酸盐后无需加热即可发生重排，生成二硫代碳酸盐（9、10和11）。此外，化合物10通过排出COS，重排生成了硫醚（14）。还考察了3、6和9与磷钯(0)配合物及Lewis酸作为催化剂的反应。当3或6与(Ph3P)4Pd反应时，发生了消除反应，生成6-去甲氧基蒂巴因（17）。6和9与TiCl4反应生成了相应的环状二硫代碳酸盐18和19。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.1750
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 氯化苄 、 isocodeine 生成 isocodeine benzyl dithiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  Thermolysis of O-allyl S-alkyl dithiocarbonates of codeine and isocodeine.

  摘要：

  在热力学和催化条件下，考察了可待因和异可待因的O-烯丙基S-烷基二硫代碳酸盐的反应。将黄原酸盐（3、4和5）的二甲苯溶液加热，通过[3, 3]同位素重排反应高效地获得了相应的S-烯丙基S-烷基二硫代碳酸盐（6、7和8），克服了α-位阻面的进攻难题。另一方面，在异可待因的情况下，形成黄原酸盐后无需加热即可发生重排，生成二硫代碳酸盐（9、10和11）。此外，化合物10通过排出COS，重排生成了硫醚（14）。还考察了3、6和9与磷钯(0)配合物及Lewis酸作为催化剂的反应。当3或6与(Ph3P)4Pd反应时，发生了消除反应，生成6-去甲氧基蒂巴因（17）。6和9与TiCl4反应生成了相应的环状二硫代碳酸盐18和19。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.1750

文献信息

• FUJII, IKUO;KOREYUKI, MASAKO;KANEMATSU, KEN, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 5, 1750-1757
  作者：FUJII, IKUO、KOREYUKI, MASAKO、KANEMATSU, KEN

  DOI：——

  日期：——