2-bromo-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-thiazole | 1161775-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-bromo-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-thiazole
• 英文别名: 2-bromo-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)thiazole；(2-bromo-1,3-thiazol-5-yl)methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1161775-83-2
• 化学式: C₁₀H₁₈BrNOSSi
• 分子量: 308.315
• InChiKey: ZXPPHJNNFJSETQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-thiazole 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 (5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)thiazol-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLYL-METHYLETHER DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLYL-MÉTHYLÉTHER CONVENANT COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR ALX

  摘要：

  该发明涉及式(I)的噁唑基甲醚衍生物，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述中定义，其制备以及它们作为药用活性化合物的用途。

  公开号：

  WO2012077049A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻唑-5-甲醇 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-bromo-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-thiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOTRIAZOLE DERIVATIVES AS ALX AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOTRIAZOLE COMME AGONISTES D'ALX

  摘要：

  这项发明涉及公式(I)的氨基三唑衍生物，其中A、E、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物对于预防或治疗对ALX受体调节产生反应的疾病，如炎症性疾病，是有用的。

  公开号：

  WO2009077990A1

文献信息

• Oxazolyl-methylether derivatives as ALX receptor agonists
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US08846733B2

  公开（公告）日：2014-09-30

  The invention relates to oxazolyl-methylether derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的噁唑基甲醚衍生物，其中R1，R2，R3，R4和R5如描述中所定义，以及它们的制备和作为药物活性化合物的用途。
• WRN抑制剂
  申请人：苏州浦合医药科技有限公司

  公开号：CN118271323A

  公开（公告）日：2024-07-02

  本发明提供了一种式(I)化合物作为WRN抑制剂，化合物或其药学上可接受的盐、同位素变体、互变异构体或立体异构体。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，及其在治疗癌症中的用途。#imgabs0#