methyl 5-[tert-butoxycarbonyl(methoxymethyl)amino]tridec-2-ynoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 5-[tert-butoxycarbonyl(methoxymethyl)amino]tridec-2-ynoate
• 英文别名: Methyl 5-[methoxymethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]tridec-2-ynoate；methyl 5-[methoxymethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]tridec-2-ynoate
• 化学式: C₂₁H₃₇NO₅
• 分子量: 383.528
• InChiKey: OEASEUMXLSVUEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-[tert-butoxycarbonyl(methoxymethyl)amino]tridec-2-ynoate 在 silver hexafluoroantimonate 、 [ClAuP(C6F5)3] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.03h， 以8%的产率得到1-tert-butyl 3-methyl 4-methoxy-6-octyl-5,6-dihydropyridine-1,3(2H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Unique Divergent Reactivity of Boc-Protected Homopropargylic Alkoxyalkylamines in the Gold(I)-Catalyzed Domino Catalytic Reactions: Application to the Formal Synthesis of (–)-Pseudodistomin B

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338639
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl dodec-1-yn-4-ylcarbamate 在 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl 5-[tert-butoxycarbonyl(methoxymethyl)amino]tridec-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Unique Divergent Reactivity of Boc-Protected Homopropargylic Alkoxyalkylamines in the Gold(I)-Catalyzed Domino Catalytic Reactions: Application to the Formal Synthesis of (–)-Pseudodistomin B

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338639