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2-bromo-1-(5-chloro-2-isopropoxyphenyl)ethanone | 847267-22-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-1-(5-chloro-2-isopropoxyphenyl)ethanone
英文别名
2-Bromo-1-(5-chloro-2-isopropoxyphenyl)ethanone;2-bromo-1-(5-chloro-2-propan-2-yloxyphenyl)ethanone
2-bromo-1-(5-chloro-2-isopropoxyphenyl)ethanone化学式
CAS
847267-22-5
化学式
C11H12BrClO2
mdl
——
分子量
291.572
InChiKey
GOJHFPUZMHEYKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    346.9±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-1-(5-chloro-2-isopropoxyphenyl)ethanone乌洛托品盐酸 作用下, 以 甲醇氯仿 为溶剂, 反应 92.0h, 生成 2-amino-1-(5-chloro-2-isopropoxyphenyl)ethanone hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS, METHODS AND FORMULATIONS FOR THE ORAL DELIVERY OF A GLUCAGON LIKE PEPTIDE (GLP)-1 COMPOUND OR AN MELANOCORTIN 4 RECEPTOR (MC4) AGONIST PEPTIDE
    [FR] COMPOSES, PROCEDES ET PREPARATIONS DESTINES A L'APPORT ORAL D'UN COMPOSE PEPTIDIQUE DE TYPE GLUCAGON (GLP-1) OU D'UN PEPTIDE AGONISTE DU RECEPTEUR 4 DE MELANOCORTINE (MC4)
    摘要:
    本发明涉及用于口服给荷GLP-1化合物或MC4激动剂肽的新化合物、方法和配方。
    公开号:
    WO2005019184A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(5-chloro-2-isopropoxyphenyl)ethanonecopper(ll) bromide 作用下, 以 氯仿乙酸乙酯 为溶剂, 反应 4.5h, 以98%的产率得到2-bromo-1-(5-chloro-2-isopropoxyphenyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS, METHODS AND FORMULATIONS FOR THE ORAL DELIVERY OF A GLUCAGON LIKE PEPTIDE (GLP)-1 COMPOUND OR AN MELANOCORTIN 4 RECEPTOR (MC4) AGONIST PEPTIDE
    [FR] COMPOSES, PROCEDES ET PREPARATIONS DESTINES A L'APPORT ORAL D'UN COMPOSE PEPTIDIQUE DE TYPE GLUCAGON (GLP-1) OU D'UN PEPTIDE AGONISTE DU RECEPTEUR 4 DE MELANOCORTINE (MC4)
    摘要:
    本发明涉及用于口服给荷GLP-1化合物或MC4激动剂肽的新化合物、方法和配方。
    公开号:
    WO2005019184A1
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文献信息

  • [EN] BICYCLIC IMIDAZOL DERIVATIVES AGAINST FLAVIVIRIDAE<br/>[FR] DERIVES DE L'IMIDAZOLE BICYCLIQUES DIRIGES CONTRE LES FLAVIVIRIDAE
    申请人:GENELABS TECH INC
    公开号:WO2005012288A1
    公开(公告)日:2005-02-10
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating Flaviviridae family virus infections.
    揭示了用于治疗黄病毒科病毒感染的化合物、组合物和方法。
  • Compounds, Methods and Formulations for the Oral Delivery of a Glucagon-Like Peptide (Glp)-1 Compound or a Melanocortin-4 Receptor (Mc4) Agonist Peptide
    申请人:Herr Robert Jason
    公开号:US20080214448A1
    公开(公告)日:2008-09-04
    The present invention relates to novel compounds, methods, and formulations useful for the oral delivery of a GLP-1 compound or an MC4 agonist peptide.
    本发明涉及一种新型化合物、方法和配方,用于口服给药GLP-1化合物或MC4激动剂肽。
  • COMPOUNDS, METHODS AND FORMULATIONS FOR THE ORAL DELIVERY OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE (GLP-1) COMPOUND OR A MELANOCORTIN-4 RECEPTOR (MC4) AGONIST PEPTIDE
    申请人:HERR Robert Jason
    公开号:US20100120876A1
    公开(公告)日:2010-05-13
    The present invention relates to novel compounds, methods, and formulations useful for the oral delivery of a GLP-1 compound or an MC4 agonist peptide.
    本发明涉及一种新型化合物、方法和配方,用于口服给药GLP-1化合物或MC4激动剂肽。
  • Compounds, methods and formulations for the oral delivery of a glucagon-like peptide (GLP-1) compound or a melanocortin-4 receptor (MC4) agonist peptide
    申请人:Herr Robert Jason
    公开号:US08552039B2
    公开(公告)日:2013-10-08
    The present invention relates to novel compounds, methods, and formulations useful for the oral delivery of a GLP-1 compound or an MC4 agonist peptide.
    本发明涉及一种新型化合物、方法和制剂,用于口服给药GLP-1化合物或MC4激动剂肽。
  • COMPOUNDS, METHODS AND FORMULATIONS FOR THE ORAL DELIVERY OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE (GLP-1) COMPOUND OR A MELANOCORTIN-4 RECEPTOR (MIC4) AGONIST PEPTIDE
    申请人:Emisphere Technologies, Inc.
    公开号:US20140031287A1
    公开(公告)日:2014-01-30
    The present invention relates to novel compounds, methods, and formulations useful for the oral delivery of a GLP-1 compound or an MC4 agonist peptide.
    本发明涉及新型化合物、方法和配方,用于口服给药GLP-1化合物或MC4激动剂肽。
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