十苯基环五硅烷 | 1770-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 十苯基环五硅烷
• 英文名称: decaphenylcyclopentasilane
• 英文别名: Decaphenylpentasilolane；1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-decakis-phenylpentasilolane
• CAS: 1770-54-3
• 化学式: C₆₀H₅₀Si₅
• 分子量: 911.485
• InChiKey: APRDARTZFVUGQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >242°C (dec.)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.71
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十苯基环五硅烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium fluoride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 nonaphenylcyclopentasilane
  参考文献：
  名称：

  苯基化环戊硅烷的合成，光谱和结构

  摘要：

  通过将Si 5 Ph 10与三氟甲磺酸（CF）脱芳基化，可以高收率制备苯基化的环戊硅烷Si 5 Ph 10- n X n（X = OSO 2 CF 3，F，Cl，Br，I或H且n = 1或2）。3 SO 3 H），然后与卤化锂或卤化钾和LiAlH 4反应。通过结晶分离Si 5 Ph 8 X 2的反式-1,3-异构体，反式的晶体结构测定了-1，3-二氟八苯基-环戊硅烷。顺式-1,3-，反式-1,2-和顺-1,2-硅5博士8 X 2被鉴定和表征1 H，19 F和29的Si NMR光谱。使用INADEQUATE脉冲序列测量SiSi耦合常数。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05675-f
• 作为产物：
  描述：

  二苯二氯硅烷 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以53%的产率得到十苯基环五硅烷
  参考文献：
  名称：

  含全卤代甲硅烷基的低聚硅烷的制备及其锡烷的氢化

  摘要：

  从methylphenylsubstituted低聚的乙硅烷起始的SiX 3 -SiX我我3-我（我= 0，1，2; X =氯，溴），三硅烷的SiX 2（SIX我我3-我）（我= 0，1）和合成了支链四硅烷SiX（SiXMe 2）3，研究了它们对锡烷对路易斯碱催化加氢反应的行为。在methylchlorodisilanes的SiCl的情况下3 -SiCl我我3-我与氢化反应的Si-Si键裂解竞争。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00323-9

文献信息

• Hydrogenolysis of Polysilanes Catalyzed by Low‐Valent Nickel Complexes
  作者：Bruno Pribanic、Monica Trincado、Frederik Eiler、Matthias Vogt、Aleix Comas‐Vives、Hansjörg Grützmacher

  DOI：10.1002/anie.201907525

  日期：2020.9

  is very unselective, leading to multiple side products. Herein, we describe a new catalytic hydrogenation of oligo‐ and polysilanes that is highly selective and proceeds under mild conditions. New low‐valent nickel hydride complexes are used as catalysts and secondary silanes, RR′SiH2, are obtained as products in high purity.

  在Si-Si键形成下有机硅烷（R x SiH 4- x）的脱氢反应是引起广泛研究的导致低聚硅烷或聚硅烷的过程。对逆反应的研究很少。迄今为止，Si-Si键的氢解需要非常苛刻的条件，并且非常无选择性，导致产生多种副产物。在这里，我们描述了一种新的低聚硅烷和聚硅烷的催化加氢方法，该方法具有很高的选择性，并在温和的条件下进行。新型低价氢化镍配合物用作催化剂，仲硅烷RR'SiH 2作为高纯度产品获得。
• Nuclearity expansion in Pd clusters triggered by the migration of a phenyl group in cyclooligosilanes
  作者：Kento Shimamoto、Yusuke Sunada

  DOI：10.1039/d1cc02682h

  日期：——

  Heptanuclear palladium clusters were synthesized via the reaction of [Pd(CN^tBu)₂]₃ with Ph-substituted cyclooligosilanes. The generation of the SiPh moiety upon migration of a Ph group is the key to assembling the seven palladium atoms effectively.

  通过[Pd(CN^tBu)_2]_3和苯基取代的环寡硅烷反应合成了七核钯簇。苯基迁移生成SiPh基团是有效组装七个钯原子的关键。
• Photochemical bis-silylation of C60: synthesis of a novel C60 main chain polysilane
  作者：Takatsugu Wakahara、Takuya Kondo、Mutsuo Okamura、Takeshi Akasaka、Yoshitaka Hamada、Toshiyasu Suzuki、Masahiro Kako、Yasuhiro Nakadaira

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00293-x

  日期：2000.10

  photoreaction of polysilanes and cyclic oligosilanes with C60 has been investigated. Photoirradiation of a solution of C60 and polysilanes in benzene in a degassed quartz tube at 20°C with a low-pressure mercury-arc lamp has afforded the C60–polysilane adduct in moderate yield, in which C60 is incorporated into the polysilane chain. A unique electronic property of the C60 main chain polysilane has also been

  研究了聚硅烷和环状低聚硅烷与C 60的光反应。℃的溶液的光照射60和聚硅烷在苯中的脱气石英管在20℃下用低压汞弧灯已得到Ç 60在适中的产率-polysilane加合物，其中c 60被结合到聚硅烷链。还阐明了C 60主链聚硅烷的独特电子性能。
• Neuartige silyltriflat-derivate
  作者：Wolfram Uhlig、Alfred Tzschach

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85014-4

  日期：1989.11

  The selective cleavage of phenylsilanes by triflic acid gives novel silyltriflates. Unique, substituted derivatives have been synthesized by alkylation with organometallic reagents. Triflate derivatives of oligo- and cyclo-silanes are similarly formed.

  三氟甲磺酸选择性裂解苯基硅烷产生了新颖的甲硅烷基三氟甲磺酸酯。通过用有机金属试剂进行烷基化合成了独特的取代衍生物。低聚和环硅烷的三氟甲磺酸酯衍生物类似地形成。
• Zur Funktionalisierung von Decaphenylcyclopentasilan
  作者：Wolfram Uhlig、Carola Tretner

  DOI：10.1016/0022-328x(92)85034-t

  日期：1992.9

  The cleavage of a silicon phenyl bond in decaphenylcyclopentasilane by CF3SO3H leads to the formation of the monotriflate derivative. This highly reactive compound is a valuable reagent for the synthesis of numerous new functional substituted cyclopentasilanes. The compounds were characterized by NMR spectroscopy (1H, 13C, 29Si, 31P, 119Sn).

  CF 3 SO 3 H将十苯基环戊硅烷中的硅苯基键裂解，导致单三氟甲磺酸酯衍生物的形成。这种高反应性的化合物是用于合成许多新的官能取代的环戊硅烷的有价值的试剂。化合物通过NMR光谱法（1 H，13 C，29 Si，31 P，119 Sn）表征。