triphenylsilylnonaphenylcyclopentasilane | 144929-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenylsilylnonaphenylcyclopentasilane
• 英文别名: Nonaphenyl(triphenylsilyl)pentasilolane；(1,2,2,3,3,4,4,5,5-nonakis-phenylpentasilolan-1-yl)-triphenylsilane
• CAS: 144929-41-9
• 化学式: C₇₂H₆₀Si₆
• 分子量: 1093.78
• InChiKey: YTNKTNKLKKCREE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.05
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十苯基环五硅烷 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 triphenylsilylnonaphenylcyclopentasilane
  参考文献：
  名称：

  十烷基苯环戊二烯

  摘要：

  CF 3 SO 3 H将十苯基环戊硅烷中的硅苯基键裂解，导致单三氟甲磺酸酯衍生物的形成。这种高反应性的化合物是用于合成许多新的官能取代的环戊硅烷的有价值的试剂。化合物通过NMR光谱法（1 H，13 C，29 Si，31 P，119 Sn）表征。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)85034-t

文献信息

• Zur Funktionalisierung von Decaphenylcyclopentasilan
  作者：Wolfram Uhlig、Carola Tretner

  DOI：10.1016/0022-328x(92)85034-t

  日期：1992.9

  The cleavage of a silicon phenyl bond in decaphenylcyclopentasilane by CF3SO3H leads to the formation of the monotriflate derivative. This highly reactive compound is a valuable reagent for the synthesis of numerous new functional substituted cyclopentasilanes. The compounds were characterized by NMR spectroscopy (1H, 13C, 29Si, 31P, 119Sn).

  CF 3 SO 3 H将十苯基环戊硅烷中的硅苯基键裂解，导致单三氟甲磺酸酯衍生物的形成。这种高反应性的化合物是用于合成许多新的官能取代的环戊硅烷的有价值的试剂。化合物通过NMR光谱法（1 H，13 C，29 Si，31 P，119 Sn）表征。