1.5-Dichlor-decaphenyl-pentasilan | 15288-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1.5-Dichlor-decaphenyl-pentasilan
• 英文别名: 1,5-dichlorodecaphenylpentasilane；1,5-Dichloro-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-decaphenylpentasilane；bis[[chloro(diphenyl)silyl]-diphenylsilyl]-diphenylsilane
• CAS: 15288-60-5
• 化学式: C₆₀H₅₀Cl₂Si₅
• 分子量: 982.39
• InChiKey: DDJJBUJMIXQNHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.09
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1.5-Dichlor-decaphenyl-pentasilan 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,5-Dihydroxy-decaphenylpentasilan
  参考文献：
  名称：

  1,4-Dihydroxyoctaphenyltetrasilane, a stable polysilane-α,ω-diol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)85150-1
• 作为产物：
  描述：

  十苯基环五硅烷 在 1,1,2,2-四氯乙烷 作用下， 反应 0.67h， 生成 1.5-Dichlor-decaphenyl-pentasilan
  参考文献：
  名称：

  侧链中的氧原子对十二碳五烯硅烷的物理和光学性质的影响

  摘要：

  对于过戊氧基戊硅烷，已经研究了烷氧基侧链对低聚硅烷构象的影响。紫外线吸收最大值移至比全烷基寡硅烷短的波长。分子动力学和从头算的MO计算表明，由于氧原子的n轨道与Si的σ轨道之间的相互作用，过氧低聚硅烷（过五氧五硅烷的模型）的扭曲结构的激发能比过甲基低聚硅烷的激发能小。 -硅键。氧原子之间的库仑排斥能极大地影响了硅主链扭曲构象的稳定性。

  DOI：

  10.1016/s0009-2614(03)00078-2

文献信息

• Conversion of arylsilanes, arylchlorosilanes, and siloxanes into chlorosilanes
  作者：Sheila Mawaziny

  DOI：10.1039/j19700001641

  日期：——

  Thirteen chlorosilanes have been prepared by the reaction between phosphorus pentachloride and the corresponding silanes. Yields were between 78·1 and 96·4%. Silicon atoms bearing chlorine or oxygen atoms were less reactive than other silanes. Phenyldichlorosilane failed to react.

  通过五氯化磷与相应的硅烷之间的反应，已经制备了十三种氯硅烷。产率在78·1至96·4％之间。带有氯或氧原子的硅原子的反应性不如其他硅烷。苯基二氯硅烷未反应。
• Effects of oxygen atom in the side chain on physical and optical properties of dodecapentoxypentasilane
  作者：Haruhisa Kato、Takashi Karatsu、Akira Kaito、Kayori Shimada、Akihide Kitamura

  DOI：10.1016/s0009-2614(03)00078-2

  日期：2003.3

  The effects of the alkoxy side chain on the conformation of oligosilane have been studied for perpentoxypentasilane. The UV-absorption maxima shifted extremely to a shorter wavelength than that of peralkyloligosilane. Molecular dynamics and ab initio MO calculations showed that the excitation energy of the twisted structure for peroxyloligosilane (a model of perpentoxypentasilane) was smaller than

  对于过戊氧基戊硅烷，已经研究了烷氧基侧链对低聚硅烷构象的影响。紫外线吸收最大值移至比全烷基寡硅烷短的波长。分子动力学和从头算的MO计算表明，由于氧原子的n轨道与Si的σ轨道之间的相互作用，过氧低聚硅烷（过五氧五硅烷的模型）的扭曲结构的激发能比过甲基低聚硅烷的激发能小。 -硅键。氧原子之间的库仑排斥能极大地影响了硅主链扭曲构象的稳定性。
• Zur Darstellung sechsgliedriger Cyclosilane mit einem Heteroatom
  作者：Edwin Hengge、Harald St�ger

  DOI：10.1007/bf00909660

  日期：——
• Gollner, Waltraud; Renger, Karin; Stueger, Harald, Inorganic Chemistry, 2003, vol. 42, # 15, p. 4579 - 4584
  作者：Gollner, Waltraud、Renger, Karin、Stueger, Harald

  DOI：——

  日期：——
• HENGGE EDWIN; STUEGER HARALD, MONATSH. CHEM., 1980, 111, NO 5, 1043-1051
  作者：HENGGE EDWIN、 STUEGER HARALD

  DOI：——

  日期：——