1,1,2,2,3,3-hexaphenyltrisilane | 18816-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,2,2,3,3-hexaphenyltrisilane
• 英文别名: 1,3-dihydrohexaphenyltrisilane；bis(diphenylsilyl)-diphenylsilane
• CAS: 18816-18-7
• 化学式: C₃₆H₃₂Si₃
• 分子量: 548.907
• InChiKey: IFSDVKPKLOVXLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-97 °C
• 沸点：
  597.6±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2,3,3-hexaphenyltrisilane 在 三氟甲磺酸 、 lithium fluoride 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthese und eigenschaften partiell Si-fluorierter aryltrisilane

  摘要：

  Partially fluorinated aryltrisilanes FnSi3Ar8-n, FnHmSi3Ar8-n-m or FnClHmSi3Ar7-n-m (Ar = phenyl and/or p-tolyl) have been synthesized from Ph(3)SiSiPh(2)SiPh(3), Ph(3)SiSiClHSiPh(3), p-Tol(3)SiSiPh(2)SiPh(3), p-Tol(3)SiSiPh(2)Sip-Tol(3) and Ph(3)SiSip-Tol(2)SiPh(3) by applying combinations of the reaction sequences CF3SO3H/LiX (X = F, Cl) or CF3SO3H/LiAlH4. The trifluoromethanesulfonyloxy-substituted trisilanes used as intermediates have been identified with Si-29 NMR spectroscopy. The title compounds have been characterized with IR and Si-29 NMR spectroscopy as well as with elemental analyses.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06543-6
• 作为产物：
  描述：

  氯化二苯基硅烷 在 sodium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,1,2,2,3,3-hexaphenyltrisilane
  参考文献：
  名称：

  Gerval,P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 1548 - 1554

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conversion of arylsilanes, arylchlorosilanes, and siloxanes into chlorosilanes
  作者：Sheila Mawaziny

  DOI：10.1039/j19700001641

  日期：——

  Thirteen chlorosilanes have been prepared by the reaction between phosphorus pentachloride and the corresponding silanes. Yields were between 78·1 and 96·4%. Silicon atoms bearing chlorine or oxygen atoms were less reactive than other silanes. Phenyldichlorosilane failed to react.

  通过五氯化磷与相应的硅烷之间的反应，已经制备了十三种氯硅烷。产率在78·1至96·4％之间。带有氯或氧原子的硅原子的反应性不如其他硅烷。苯基二氯硅烷未反应。
• Hydrogenolysis of Polysilanes Catalyzed by Low‐Valent Nickel Complexes
  作者：Bruno Pribanic、Monica Trincado、Frederik Eiler、Matthias Vogt、Aleix Comas‐Vives、Hansjörg Grützmacher

  DOI：10.1002/anie.201907525

  日期：2020.9

  is very unselective, leading to multiple side products. Herein, we describe a new catalytic hydrogenation of oligo‐ and polysilanes that is highly selective and proceeds under mild conditions. New low‐valent nickel hydride complexes are used as catalysts and secondary silanes, RR′SiH2, are obtained as products in high purity.

  在Si-Si键形成下有机硅烷（R x SiH 4- x）的脱氢反应是引起广泛研究的导致低聚硅烷或聚硅烷的过程。对逆反应的研究很少。迄今为止，Si-Si键的氢解需要非常苛刻的条件，并且非常无选择性，导致产生多种副产物。在这里，我们描述了一种新的低聚硅烷和聚硅烷的催化加氢方法，该方法具有很高的选择性，并在温和的条件下进行。新型低价氢化镍配合物用作催化剂，仲硅烷RR'SiH 2作为高纯度产品获得。
• Electrochemical synthesis of symmetrical difunctional disilanes as precursors for organofunctional silanes
  作者：Christa Grogger、Bernhard Loidl、Harald Stueger、Thomas Kammel、Bernd Pachaly

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.08.016

  日期：2006.1

  Difunctional disilanes of the general type XR2SiSiR2X (1–5) (X = OMe, H; R = Me, Ph, H) have been synthesized by electrolysis of the appropriate chlorosilanes XR2SiCl in an undivided cell with a constant current supply and in the absence of any complexing agent. Reduction potentials of the chlorosilane starting materials derived from cyclic voltammetry measurements were used to rationalize the results

  通用类型XR 2 SiSiR 2 X（1-5）（X = OMe，H; R = Me，Ph，H）的双官能乙硅烷是通过在恒定的不分隔电池中电解合适的氯硅烷XR 2 SiCl合成的在没有任何络合剂的情况下供电。由循环伏安法测量得出的氯硅烷原料的还原电位用于合理化制备性电解的结果。通式的MeO（ME的有机官能硅烷2）的SiC 6 H ^ 4 Y（图6a - Ç，7）随后通过反应得到的符号-对二甲氧基四甲基乙硅烷（1）在对位芳基溴化物BrC 6 H 4 Y（Y = OMe，NEt 2，NH 2）存在下具有NaOMe 。
• Si–H bond activation at {(NHC)2Ni0} leading to hydrido silyl and bis(silyl) complexes: a versatile tool for catalytic Si–H/D exchange, acceptorless dehydrogenative coupling of hydrosilanes, and hydrogenation of disilanes to hydrosilanes
  作者：David Schmidt、Thomas Zell、Thomas Schaub、Udo Radius

  DOI：10.1039/c4dt01250j

  日期：——

  The unique reactivity of the nickel(0) complex [Ni2(iPr2Im)4(COD)] (1) (iPr2Im = 1,3-di-isopropyl-imidazolin-2-ylidene) towards hydrosilanes in stoichiometric and catalytic reactions is reported. A series of nickel hydrido silyl complexes cis-[Ni(iPr2Im)2(H)(SiHn−1R4−n)] (n = 1, 2) and nickel bis(silyl) complexes cis-[Ni(iPr2Im)2(SiHn−1R4−n)2] (n = 1, 2, 3) were synthesized by stoichiometric reactions

  镍（0）配合物[Ni 2（iPr 2 Im）4（COD）]（1）（iPr 2 Im = 1,3-二异丙基-咪唑啉-2-亚烷基）在化学计量和化学计量中对氢硅烷的独特反应性据报道催化反应。一系列的镍氢化硅烷基配合物顺式[[Ni（iPr 2 Im）2（H）（SiH n -1 R 4− n）]（n = 1，2）和镍双（硅烷基）配合物顺式-[Ni（ iPr 2 Im）2（SiH n -1 R 4− n）2 ]（n = 1、2、3）是通过1与氢硅烷H n SiR 4- n的化学计量反应合成的，并通过X射线衍射和光谱法进行了全面表征。这些氢化甲硅烷基络合物是阻碍完全氧化加成步骤的实例。由于剩余的Si–H相互作用，它们的Si–H距离非常短，并且在溶液中具有独特的动力学行为。顺式-[Ni（iPr 2 Im）2（H）（SiMePh 2）]（顺式-5）在室温下的溶液中显示NHC配体的动态位点交换，与C 6 D
• Verbesserte synthesen von phenyltrisilanen
  作者：Karl Hassler、Ulrike Katzenbeisser、Barbara Reiter

  DOI：10.1016/0022-328x(94)84107-1

  日期：1994.10

  Improved syntheses for the trisilanes (PhH2Si)2SiHPh, (PhH2SiH2and (Ph2HSi)2SiPh2 are reported. The preparation of (Ph2HSi)22SiH2 and Ph2HSiSiH2SiH2Ph is described for the first time. When octaphenyltrisilane, 2-chloro-1,1,1,3,3,3- hexaphenyltrisilane or 1,1,1,3,3,3-hexaphenyltrisilane react with liquid hydrogen chloride or triflic acid (CF3SO3H), trisilanes (PhCl 2Si)2SiClPh, (PhCl2Si)2SiHCl, (Ph2TfSi)2SiPh2

  报道了改进的三硅烷（PhH 2 Si）2 SiHPh，（PhH 2 SiH 2和（Ph 2 HSi）2 SiPh 2）的合成，制备了（Ph 2 HSi）2 2SiH 2和Ph 2 HSiSiH 2 SiH 2 Ph。当八苯基三硅烷，2-氯-1,1,1,1,3,3,3-六苯基三硅烷或1,1,1,3,3,3-六苯基三硅烷与液态氯化氢或三氟甲磺酸（CF 3 SO 3 H），三硅烷（PhCl 2 Si）2 SiClPh，（PhCl 2Si）的2的SiHCl，（PH 2 TFSI）2 SIPH 2蛋白（Tf = CF 3 SO 3），（PH 2 TfSiSiH 2且Ph 2 TfSiSiH 2 SiPhTf 2形成被容易地降低到使用的LiAlH标题化合物4。