1-溴-2-(叔丁氧基)苯 | 344296-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-溴-2-(叔丁氧基)苯
• 英文名称: 1-bromo-2-(tert-butoxy)benzene
• 英文别名: 1-bromo-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]benzene
• CAS: 344296-29-3
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO
• 分子量: 229.117
• InChiKey: JBSSNSQYEIJWJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-(叔丁氧基)苯 在 palladium diacetate 、 N-苄基-N-甲基环己胺 、 caesium carbonate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,3-二氢-2,2-二甲基苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  Pd(0)催化分子内烷烃芳基化与酰胺和磺酰胺相邻的C(sp3)-H键断裂机理研究

  摘要：

  可以调整与氮原子相邻的 C(sp(3))-H 键的反应性，以允许在 Pd(0) 催化下进行分子内烷烃芳基化。降低氮孤对的路易斯碱度对于这种催化活性至关重要。一系列 N-甲基酰胺和磺酰胺仅在初级 C(sp(3))-H 键上反应，以高产率提供烷烃芳基化产物。Pd(II) 反应中间体的分离使得能够评估反应机理，重点是碱在 C(sp(3))-H 键断裂步骤中的作用。这些化学计量研究的结果，连同动力学同位素效应实验，为协调的金属化-去质子化 (CMD) 过渡态提供了罕见的实验支持，此前已在烷烃 C(sp(3))-H 芳基化中提出了这种过渡态。而且，DFT 计算揭示了新戊酸盐添加剂作为磷化氢从 Pd(II) 中间体解离的促进剂的额外作用，使 CMD 过渡态成为可能。最后，进行了动力学研究，揭示了反应速率表达及其与新戊酸盐浓度的关系。

  DOI：

  10.1021/ja103081n
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯酚 、 异丁烯 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以38%的产率得到1-溴-2-(叔丁氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  用于目标蛋白质选择性时空成像的高度活化和环境不敏感的光学荧光笔

  摘要：

  光学荧光笔是可光活化的荧光分子，在特定波长和强度的光照射下，其光谱特性会发生显着变化。在这里，我们提出了一种新型笼状 BODIPY（4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene）荧光团的新设计策略，基于使用光可去除保护基（PRPGs）与高还原电位，通过光诱导电子转移 (PeT) 作为光敏单元和荧光猝灭剂。2,6-二硝基苄基 (DNB) 笼式 BODIPY 被有效地光活化，在水溶液中的活化率超过 600 倍。然后，我们使用成熟的 SNAP 标签技术将此光活化荧光团与 SNAP（O(6)-烷基鸟嘌呤 DNA 烷基转移酶的突变体）配体相结合，以获得用于蛋白质动力学可视化的基于小分子的光学荧光笔。作为概念证明，我们展示了活细胞中具有 SNAP 标签的表皮生长因子受体 (EGFR) 融合蛋白的时空成像。我们还展示了使用组蛋白 2A 的融合蛋白与 SNAP 标签突出显示活斑马鱼胚胎中感兴趣的细胞。

  DOI：

  10.1021/ja212125w

文献信息

• Development of a Scalable, Chromatography-Free Synthesis of <i>t</i>-Bu-SMS-Phos and Application to the Synthesis of an Important Chiral CF₃-Alcohol Derivative with High Enantioselectivity Using Rh-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation
  作者：Joshua D. Sieber、Sonia Rodriguez、Rogelio Frutos、Frederic Buono、Yongda Zhang、Ning Li、Bo Qu、Ajith Premasiri、Zhibin Li、Zhengxu S. Han、Yibo Xu、Denis Byrne、Nizar Haddad、Jon Lorenz、Nelu Grinberg、Dmitry Kurouski、Heewon Lee、Bikshandarkoil Narayanan、Laurence Nummy、Jason Mulder、Jack D. Brown、Alice Granger、Joe Gao、Mariusz Krawiec、Zeena Williams、Scott Pennino、Jinhua J. Song、Azad Hossain、Nathan K. Yee、Carl Busacca、Frank Roschangar、Yanchao Xin、Zhantong Mao、Xinzhu Zhang、Yaping Hong、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1021/acs.joc.7b03022

  日期：2018.2.2

  A chromatography-free, asymmetric synthesis of the C2-symmetric P-chiral diphosphine t-Bu-SMS-Phos was developed using a chiral auxiliary-based approach in five steps from the chiral auxiliary in 36% overall yield. Separtion and recovery of the auxiliary were achieved with good yield (97%) to enable recycling of the chiral auxiliary. An air-stable crystalline form of the final ligand was identified

  C2对称的P-手性二膦酸酯t的无色谱不对称合成-Bu-SMS-Phos使用基于手性助剂的方法开发，距离手性助剂有五个步骤，总收率为36％。以良好的收率（97％）实现了辅助剂的分离和回收，从而可以回收手性辅助剂。鉴定出最终配体的空气稳定的结晶形式，从而能够通过结晶避免色谱分离出最终的配体。应用该合成路线来制备最多4 kg的最终配体。该材料的实用性在三氟甲基乙酸乙烯酯在0.1摩尔％Rh负载量下进行不对称氢化中得到了证明，以优异的收率和对映体过量（98.6％）获得了药物相关手性三氟异丙醇片段的替代物。
• A Noncoordinating Acid–Base Catalyst for the Mild and Nonreversible <i>tert</i>-Butylation of Alcohols and Phenols
  作者：Keith R. Fandrick、Nitinchandra D. Patel、Suttipol Radomkit、Arindom Chatterjee、Stefan Braith、Daniel R. Fandrick、Carl A. Busacca、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00193

  日期：2021.3.19

  A mild and nonreversible tert-butylation of alcohols and phenols can be achieved in high yields using the noncoordinating acid–base catalyst [bis(trifluoromethane)sulfonimide and 2,6-lutidine] with a tert-butylation reagent, tert-butyl 2,2,2-trichloroacetimidate. This method allows the use of substrates containing acid sensitive groups such as ketal, Boc, and boronate esters.

  温和和不可逆的叔醇和酚的-butylation可以以高产率使用非配位酸-碱催化剂[双（三氟甲烷）磺酰亚胺和2,6-二甲基吡啶]用来实现叔-butylation试剂，叔丁基2,2- ，2-三氯乙亚胺酸酯。该方法允许使用包含酸敏感基团的底物，例如缩酮，Boc和硼酸酯。
• A Modular Approach to the Synthesis of <i>gem</i>-Disubstituted Cyclopropanes
  作者：Michael R. Harris、Hanna M. Wisniewska、Wenhua Jiao、Xiaochun Wang、James N. Bradow

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00899

  日期：2018.5.18

  Pd-catalyzed Suzuki–Miyaura coupling reaction of geminal bis(boryl)cyclopropanes has been developed. The reaction offers a highly modular approach to the synthesis of tertiary cyclopropylboronic esters. The resulting boronic esters may be further functionalized to afford a range of gem-disubstituted cyclopropanes, which represent an important structural motif in the pharmaceutical industry. Sequential Suzuki–Miyaura

  已经开发了双双（硼基）环丙烷的非对映选择性，Pd催化的Suzuki-Miyaura偶联反应。该反应为叔环丙基硼酸酯的合成提供了一种高度模块化的方法。所得的硼酸酯可以进一步官能化以提供一定范围的宝石-二取代的环丙烷，其代表了制药工业中的重要结构基序。还报道了宝石-双（硼基）环丙烷的顺序Suzuki-Miyaura交叉偶联反应。偶联方案与多种官能化的芳基和杂芳基溴化物兼容。
• Oxaziridine-Mediated Catalytic Hydroxylation of Unactivated 3° C−H Bonds Using Hydrogen Peroxide
  作者：Benjamin H. Brodsky、J. Du Bois

  DOI：10.1021/ja055549i

  日期：2005.11.1

  The design, structural characterization, and evaluation of a unique class of 1,2,3-benzoxathiazine-based oxaziridines as potent O-atom transfer agents for catalytic C−H hydroxylation and alkene epoxidation are described. Turnover of this reaction is made possible by employing a diaryl diselenide cocatalyst and urea·H2O2 as the terminal oxidant. Oxidation of saturated hydrocarbons is strongly biased

  描述了一类独特的基于 1,2,3-苯并恶噻嗪的 oxaziridines 作为有效的 O 原子转移剂，用于催化 CH 羟基化和烯烃环氧化的设计、结构表征和评估。通过使用二芳基二硒化物助催化剂和尿素·H2O2 作为末端氧化剂，使该反应的转化成为可能。即使在拥有大量亚甲基的系统中，饱和烃的氧化也强烈偏向于 3°C-H 键。此外，苯并恶噻嗪催化剂对于末端和缺电子烯烃的环氧化是有效的。总的来说，这些发现代表了迈向选择性 C-H 氧化通用方法的重要的第一步。
• Aminobenzophenones as inhibitors of il 1b and tnf
  申请人：——

  公开号：US20030013770A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  A compound of the general formula I 1 wherein R 1 represents a substituent selected from the group consisting of halogen, hydroxy, mercapto, trifluoromethyl, amino, (C 1 -C 3 )alkyl, (C 2 -C 3 )olefinic group, (C 1 -C 3 )alkoxy, (C 1 -C 3 )alkylthio, (C 1 -C 6 )alkylamino, (C 1 -C 3 )alkoxycarbonyl, cyano, —CONH 2 , phenyl, and nitro; R 2 represents one or more, same or different substituents selected from the group consisting of hydrogen, halogen, hydroxy, mercapto, trifluoromethyl, amino, (C 1 -C 3 )alkyl, (C 2 -C 3 )olefinic group, (C 1 -C 3 )alkoxy, (C 1 -C 3 )alkylthio, (C 1 -C 6 )alkylamino, (C 1 -C 3 )alkoxycarbonyl, cyano, —CONH 2 , phenyl, and nitro; R 3 represents one or more, same or different substituents selected from the group consisting of hydrogen, halogen, hydroxy, mercapto, trifluoromethyl, cyano, carboxy, carbamoyl, (C 1 -C 10 )alkyl, (C 2 -C 10 )olefinic group, (C 3 -C 8 )monocyclic hydrocarbon group, (C 1 -C 10 )alkoxy, (C 1 -C 10 )alkylthio, (C 1 -C 10 )alkoxycarbonyl, and phenyl; R 4 represents hydrogen, (C 1 -C 6 )alkyl, (C 2 -C 6 )olefinic group, or (C 3 -C 6 )monocyclic hydrocarbon group; R 5 represents one or more, same or different substituents selected from the group consisting of hydrogen and R 1 ; X represents oxygen, sulphur, or N—OH; and salts thereof with pharmaceutically acceptable acids, hydrates and solvates, may be used in the prophylaxis or treatment of inflammatory diseases.

  一种通式为I1的化合物，其中R1代表从卤素、羟基、巯基、三氟甲基、氨基、(C1-C3)烷基、(C2-C3)烯基、(C1-C3)烷氧基、(C1-C3)烷硫基、(C1-C6)烷基氨基、(C1-C3)烷氧羰基、氰基、-CONH2、苯基和硝基中选择的取代基；R2代表从氢、卤素、羟基、巯基、三氟甲基、氨基、(C1-C3)烷基、(C2-C3)烯基、(C1-C3)烷氧基、(C1-C3)烷硫基、(C1-C6)烷基氨基、(C1-C3)烷氧羰基、氰基、-CONH2、苯基和硝基中选择的一个或多个相同或不同的取代基；R3代表从氢、卤素、羟基、巯基、三氟甲基、氰基、羧基、氨基、(C1-C10)烷基、(C2-C10)烯基、(C3-C8)单环碳氢基团、(C1-C10)烷氧基、(C1-C10)烷硫基、(C1-C10)烷氧羰基和苯基中选择的一个或多个相同或不同的取代基；R4代表氢、(C1-C6)烷基、(C2-C6)烯基或(C3-C6)单环碳氢基团；R5代表从氢和R1中选择的一个或多个相同或不同的取代基；X代表氧、硫或N-OH；以及其与药学上可接受的酸盐、水合物和溶剂化合物，可用于预防或治疗炎症性疾病。