2-(4-methyl-3-nitrophenyl)ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-methyl-3-nitrophenyl)ethanol
• 英文别名: (4-methyl-3-nitrophenyl)ethanol；4-(2-(hydroxy)ethyl)-2-nitrotoluene；2-(4-Methyl-3-nitrophenyl)ethan-1-ol
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: RUXVXMGMLQZXOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methyl-3-nitrophenyl)ethanol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 以18 g的产率得到2-(3-amino-4-methylphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MICROBIOCIDAL PHENYLAMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLAMIDINE MICROBIOCIDES

  摘要：

  式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、Q1、Q2、Q3、R4、R5、R6、R7、R8和R9的定义如权利要求1所述。此外，本发明涉及包含式(I)化合物的农药组合物，制备这些组合物以及将这些化合物或组合物用于农业或园艺中，用于对抗、预防或控制植物、收获的粮食作物、种子或非生物材料受植物病原微生物，特别是真菌的侵害。

  公开号：

  WO2017067839A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-甲基苯乙酸 在 硼烷二甲硫醚络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以22.8 g的产率得到2-(4-methyl-3-nitrophenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MICROBIOCIDAL PHENYLAMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLAMIDINE MICROBIOCIDES

  摘要：

  式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、Q1、Q2、Q3、R4、R5、R6、R7、R8和R9的定义如权利要求1所述。此外，本发明涉及包含式(I)化合物的农药组合物，制备这些组合物以及将这些化合物或组合物用于农业或园艺中，用于对抗、预防或控制植物、收获的粮食作物、种子或非生物材料受植物病原微生物，特别是真菌的侵害。

  公开号：

  WO2017067839A1

文献信息

• Synthesis of functionalized diazocines for application as building blocks in photo- and mechanoresponsive materials
  作者：Widukind Moormann、Daniel Langbehn、Rainer Herges

  DOI：10.3762/bjoc.15.68

  日期：——

  properties (photostationary states, separation of absorption bands in the cis and trans configuration). Hence they are promising candidates as molecular switches in photo and mechanoresponsive macromolecules and other smart materials.

  合成了七种对称的3,3'-取代的重氮辛。官能团包括醇、叠氮化物、胺和乙烯基，它们适合于聚合物合成。在 385 和 530 nm 的照射下，重氮辛会执行可逆的钳式运动，将 3,3'-距离在 6.1 Å（顺式，稳定异构体）和 8.2 Å（反式，亚稳定异构体）之间切换。合成中的关键反应是 2-硝基甲苯的氧化 C-C 偶联（产率 75-82%）和还原环闭合形成重氮辛（产率 56-60%）。通过过度还原为肼并再氧化为偶氮单元，二硝基化合物环化为偶氮化合物的产率和重现性得到提高。与已在大分子中实现构象转换的3,3'-和4,4'-二氨基重氮辛相比，我们的化合物表现出改进的光物理性质（光稳态、顺式和反式构型中吸收带的分离）。因此，它们是作为光和机械响应大分子以及其他智能材料中的分子开关的有前途的候选者。
• Mittel und Verfahren zum Färben von Haaren
  申请人：Wella Aktiengesellschaft

  公开号：EP0043436B1

  公开（公告）日：1983-08-31
• NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVES 698
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2132184A1

  公开（公告）日：2009-12-16
• US4755188A
  申请人：——

  公开号：US4755188A

  公开（公告）日：1988-07-05
• [EN] HAIR COLORATION METHOD AND COMPOSITION THEREFOR
  申请人：WELLA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1982000092A1

  公开（公告）日：1982-01-21

  (EN) Composition and method allowing the oxydizing coloration of hair based on at least one substituted phenol, as a coupling compound, having the general formula (FORMULA) wherein R1 represents a hydroxy-alkyl residue with 1 to 4 carbon atoms and R2 represents a hydrogen atom or an alkyl residue with 1 to 4 carbon atoms; these phenols may also be phenolates. In these coloring compositions, the coupling compounds, among which the preferred ones are 2-hydroxy-methyl-5-methylphenol and 3-((Beta)-hydroxy-ethyl)-6-methyl-phenol, must have a concentration from 0.01 to 3.0% by weight and particularly a concentration from 0.1 to 2.0% by weight. The coupling compounds hereabove described are blue coupling compounds. The coloration shades obtained by using the compositions of the invention are long lasting, give a natural look and are reproducible. The coupling compounds according to the above-indicated formula exhibit favorable dermatological and toxicological characteristics and prevent dyed hair from having the unpleasant and penetrating smell of cresols. (FR) Une composition et un procede permettant la coloration oxydative de cheveux sur la base d'au moins un phenol substitue, en tant que compose copulant, de formule generale (FORMULE) dans laquelle R1 signifie un reste hydroxy-alkyle avec 1 a 4 atomes de carbone et R2 signifie un atome d'hydrogene ou un reste alkyle presentant 1 a 4 atomes de carbone; ces phenols pouvant aussi se presenter sous forme de phenolates. Dans les compositions colorantes les composes copulants selon l'invention, parmi lesquels le 2-hydroxy-methyle-5-methyle-phenol et le 3-((Beta)-hydroxy-ethyle)-6-methyle-phenol sont les preferes, doivent se presenter en une concentration d'environ 0,01 a 3,0% en poids, et en particulier en une concentration de 0,1 a 2,0% en poids. Les composes copulants decrits ci-dessus constituent des copulants de couleur bleue. Les nuances de coloration obtenues par l'utilisation des compositions selon l'invention persistent durablement, assurent un bon port et sont reproductibles. Les composes copulants selon la formule indiquee presentent des caracteres dermatolo-giquement et toxicologiquement favorables et evitent aux cheveux colores l'odeur desagreable et penetrante des cresols.