3-硝基-4-甲基苯乙酸 | 54941-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-硝基-4-甲基苯乙酸
• 中文别名: 4-甲基-3-硝基苯乙酸
• 英文名称: 2-(4-methyl-3-nitrophenyl)acetic acid
• 英文别名: 3-Nitro-4-methyl-phenyl-essigsaeure
• CAS: 54941-44-5
• 化学式: C₉H₉NO₄
• mdl: MFCD09832994
• 分子量: 195.175
• InChiKey: WZNKBDUWSKJHEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.346±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基-4-甲基苯乙酸 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到3-amino p-tolylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO-TRIAZINE ANILINE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES PYRROLO-TRIAZINE ANILINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物，可用作激酶抑制剂，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和Z如规范中所述。

  公开号：

  WO2003090912A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酸 在 硝酸 作用下， 生成 3-硝基-4-甲基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYBRID NECROPTOSIS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS HYBRIDES DE LA NÉCROPTOSE

  摘要：

  本发明涉及杂环化合物（例如，由式（I）描述的化合物）及其药学上可接受的盐。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗可能出现大量坏死相关凋亡的疾病中的用途。本文描述的杂环化合物还可以实现对RIP1和/或RIP3的改进活性和选择性。

  公开号：

  WO2014145022A1

文献信息

• [EN] MICROBIOCIDAL PHENYLAMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLAMIDINE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017067839A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  Compounds of the formula (I), wherein R1, R2, R3, Q1, Q2, Q3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 are as defined in claim 1. Furthermore, the present invention relates to agrochemical compositions which comprise compounds of formula (I), to preparation of these compositions, and to the use of the compounds or compositions in agriculture or horticulture for combating, preventing or controlling infestation of plants, harvested food crops, seeds or non-living materials by phytopathogenic microorganisms, in particular fungi.

  式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、Q1、Q2、Q3、R4、R5、R6、R7、R8和R9的定义如权利要求1所述。此外，本发明涉及包含式(I)化合物的农药组合物，制备这些组合物以及将这些化合物或组合物用于农业或园艺中，用于对抗、预防或控制植物、收获的粮食作物、种子或非生物材料受植物病原微生物，特别是真菌的侵害。
• [EN] HYBRID NECROPTOSIS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS HYBRIDES DE LA NÉCROPTOSE
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2014145022A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to heterocyclic compounds (e.g., compounds described by Formula (I)) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also features pharmaceutical compositions that include these compounds and their use in therapy for treating conditions in which necroptosis is likely to play a substantial role. The heterocyclic compounds described herein can also achieve improved activity and selectivity towards RIP1 and/or RIP3.

  本发明涉及杂环化合物（例如，由式（I）描述的化合物）及其药学上可接受的盐。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗可能出现大量坏死相关凋亡的疾病中的用途。本文描述的杂环化合物还可以实现对RIP1和/或RIP3的改进活性和选择性。
• Compounds and methods for modulation of estrogen receptors
  申请人：Signal Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06593322B1

  公开（公告）日：2003-07-15

  Compounds that modulate the estrogen receptor (ER) are disclosed, as well as pharmaceutical compositions containing the same. In a specific embodiment, the compounds are selective for ER-&bgr; over ER-&agr;. Methods are disclosed for modulating ER-&bgr; in cell and/or tissues expressing the same, including cells and/or tissue that preferentially ER-&bgr;. Methods for treating estrogen-related conditions are also disclosed, including conditions such as is breast cancer, testicular cancer, osteoporosis, endometriosis, cardiovascular disease, hypercholesterolemia, prostatic hypertrophy, prostatic carcinomas, obesity, hot flashes, skin effects, mood swings, memory loss, urinary incontinence, hairloss, cataracts, natureal hormonal imbalances, and adverse reproductive effects associated with exposure to environmental chemicals.

  揭示了调节雌激素受体（ER）的化合物，以及含有这些化合物的药物组合物。在一个特定实施例中，这些化合物对ER-β比ER-α具有选择性。揭示了调节在表达同样的细胞和/或组织中的ER-β的方法，包括首选ER-β的细胞和/或组织。还揭示了治疗与雌激素相关疾病的方法，包括乳腺癌、睾丸癌、骨质疏松症、子宫内膜异位症、心血管疾病、高胆固醇血症、前列腺肥大、前列腺癌、肥胖、潮热、皮肤影响、情绪波动、记忆丧失、尿失禁、脱发、白内障、自然激素失衡以及与暴露于环境化学物质相关的不良生殖影响。
• Visible-light-driven photocontrol of the Trp-cage protein fold by a diazocine cross-linker
  作者：Nils Preußke、Widukind Moormann、Katrin Bamberg、Matthias Lipfert、Rainer Herges、Frank D. Sönnichsen

  DOI：10.1039/c9ob02442e

  日期：——

  solvent-exposed side chains at the α-helix of the miniprotein through the use of a primary amine-selective active ester. This cross-linking strategy is orthogonal to the common cysteine-based chemistry. The cross-linked Trp-cage was successfully photoisomerized and exhibited a strong correlation between protein fold and diazocine isomeric state. As determined by NMR spectroscopy, the cis-isomer stabilized

  重氮素的特点是具有非凡的光化学性质，因此特别引起人们关注，用可见光转换生物分子的构象。当前的发展提供了合成获得史无前例的重氮衍生物的途径，重氮衍生物在蛋白质和生物系统的光控方面有望带来特殊的机会。在这项工作中，使用重氮可逆性折叠和展开小蛋白的三级结构，利用了行之有效的光控制α-螺旋二级结构的方法。选择的蛋白质是球状折叠的Trp笼，它是一种广泛用于阐明蛋白质折叠途径的模型系统。专门设计的 通过使用伯胺选择性活性酯，将短而刚性的二羧基官能化重氮基交联剂连接到小蛋白α-螺旋处两个溶剂暴露的侧链上。这种交联策略与基于半胱氨​​酸的常见化学方法正交。交联的色氨酸笼成功地进行了光异构化，并显示出蛋白质折叠和重氮异构体状态之间的强烈关联。通过NMR光谱测定，顺式异构体使折叠稳定，而反式异构体导致蛋白质完全解折叠。蛋白质折叠的成功转换原则上证明了控制蛋白质功能的能力，因为活性取决于其结构完整性。
• Pyrrolo-triazine compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2289894A2

  公开（公告）日：2011-03-02

  Compounds having the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and solvates thereof, are useful as kinase inhibitors, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, X and Z are as described in the specification.

  具有式（I）的化合物及其药学上可接受的盐、原药和溶液可用作激酶抑制剂，其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、X 和 Z 如说明书所述。