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2-methyl-3-(o-tolyl)propanenitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-3-(o-tolyl)propanenitrile
英文别名
α-methyl-β-(o-methylphenyl)propionitrile;2-methyl-3-(2-methylphenyl)propanenitrile
2-methyl-3-(o-tolyl)propanenitrile化学式
CAS
——
化学式
C11H13N
mdl
——
分子量
159.231
InChiKey
SPGPOCDVGOOUEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    23.79
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-3-(o-tolyl)propanenitrile正丁基锂V(IV)O(1,2-bis-(3,5-(t-Bu)2-salicylideneamino)ethane)二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 25.08h, 生成 3,3,3-trifluoro-2-methyl-2-(2-methylbenzyl)propanenitrile
    参考文献:
    名称:
    亲电子三氟甲基化反应的钒催化无溶剂合成α-三氟甲基季铵盐
    摘要:
    甲硅烷基烯酮亚胺(SKIs)与高价碘试剂的直接亲电子三氟甲基化导致形成高产率的季α-三氟甲基腈。该新反应已使用钒(IV)催化剂(5 mol%)在无溶剂条件下与多种取代的SKI进行了反应。相应的产物可以转化为有用的有机氟构件。
    DOI:
    10.1002/anie.201406181
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基苄溴丙腈正丁基锂二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 2.08h, 以84%的产率得到2-methyl-3-(o-tolyl)propanenitrile
    参考文献:
    名称:
    亲电子三氟甲基化反应的钒催化无溶剂合成α-三氟甲基季铵盐
    摘要:
    甲硅烷基烯酮亚胺(SKIs)与高价碘试剂的直接亲电子三氟甲基化导致形成高产率的季α-三氟甲基腈。该新反应已使用钒(IV)催化剂(5 mol%)在无溶剂条件下与多种取代的SKI进行了反应。相应的产物可以转化为有用的有机氟构件。
    DOI:
    10.1002/anie.201406181
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文献信息

  • Preparation of 2-arylquinolines from β-arylpropionitriles with aryllithiums and NIS through iminyl radical-mediated cyclization
    作者:Hiroki Naruto、Hideo Togo
    DOI:10.1039/c9ob00944b
    日期:——
    Treatment of β-arylpropionitriles with aryllithiums, followed by the reaction with water and then with NIS under irradiation with a tungsten lamp gave 2-arylquinolines in good to moderate yields. The present reaction proceeds through the formation of N-iodoimines from imines with NIS, the generation of imino-nitrogen-centered radicals, and their cyclization onto the aromatic rings of the imines to
    用芳基处理β-芳基丙腈,然后与反应,然后与NIS在灯照射下反应,得到2-芳基喹啉,具有良好至中等的产率。本反应通过具有NIS的由亚胺形成N-亚胺,以亚基氮为中心的自由基的生成,以及将它们环化到亚胺的芳环上以形成2-芳基-3,4-二氢喹啉而进行。最后,用NIS氧化2-芳基-3,4-二氢喹啉可以顺利进行,从而生成2-芳基喹啉
  • Cooperative Palladium/Lewis Acid-Catalyzed Transfer Hydrocyanation of Alkenes and Alkynes Using 1-Methylcyclohexa-2,5-diene-1-carbonitrile
    作者:Anup Bhunia、Klaus Bergander、Armido Studer
    DOI:10.1021/jacs.8b10651
    日期:2018.11.28
    represents a clean and safe alternative to hydrocyanation processes using toxic HCN gas. Such reactions provide access to pharmaceutically important nitrile derivatives starting with alkenes and alkynes. Herein, an efficient and practical cooperative palladium/Lewis acid-catalyzed transfer hydrocyanation of alkenes and alkynes is presented using 1-methylcyclohexa-2,5-diene-1-carbonitrile as a benign and readily
    催化转移氢化是使用有毒 HCN 气体的氢化工艺的一种清洁和安全的替代方法。此类反应提供了获得以烯烃和炔烃为原料的药学上重要的腈衍生物的途径。在此,使用 1-甲基环己-2,5-二烯-1-腈作为良性且易于获得的 HCN 来源,提出了一种高效实用的/路易斯酸催化的烯烃和炔烃转移氢化反应。大量腈衍生物(> 50 个例子)是由脂肪族和芳香族烯烃制备的,具有良好到优异的抗马尔科夫尼科夫选择性。一系列脂肪族烯烃参与选择性氢化反应以提供相应的腈。所介绍的方法可用于内烯烃的链式氢化反应,以提供具有良好区域选择性的末端腈。该协议也适用于生物活性分子的后期修饰。
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