丙烷-1,1,3-三羧酸三乙酯 | 2832-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 丙烷-1,1,3-三羧酸三乙酯
• 英文名称: triethyl 1,1,3-propanetricarboxylate
• 英文别名: triethyl propane-1,1,3-tricarboxylate
• CAS: 2832-14-6
• 化学式: C₁₂H₂₀O₆
• 分子量: 260.287
• InChiKey: WQBLBTOHMUFYGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烷-1,1,3-三羧酸三乙酯 在 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-<3-<<6-bromo-α-(2,4-diamino-5-pyrimidinyl)-5-methoxy-m-tolyl>oxy>propyl>glutamic acid
  参考文献：
  名称：

  Kompis; Then, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 6, p. 529 - 534

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium diethylmalonate 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 丙烷-1,1,3-三羧酸三乙酯
  参考文献：
  名称：

  Clemo; Tenniswood, Journal of the Chemical Society, 1931, p. 2551

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1,1,5,5-四乙基戊烷-1,1,5,5-四羧酸酯 在 丙烷-1,1,3-三羧酸三乙酯 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 23-Tetracosen-1,1,5,5,9,9,13,13,17,17,21,21-dodecacarbonsaeure-dodecaethylester
  参考文献：
  名称：

  Krause, Andreas; Lackner, Helmut, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1995, vol. 50, # 10, p. 1550 - 1556

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THE CONVERSION OF α-KETO ACIDS AND OF α-KETO ACID OXIMES TO NITRILES IN AQUEOUS SOLUTION
  作者：A. Ahmad、Ian D. Spenser

  DOI：10.1139/v61-169

  日期：1961.6.1

  The conversion of α-oximino acids (anti HO— —COOH) to nitriles in aqueous solution is shown to be a general reaction. α-Keto acids are converted to nitriles in excellent yield in aqueous solution in the presence of hydroxylamine. Oxidation of α-oximino acids yields hydroxamic acids.

  在水溶液中，α-羟肟酸（抗HO— —COOH）转化为腈是一种普遍的反应。在水溶液中，α-酮酸在羟胺存在下以极高的产率转化为腈。α-羟肟酸的氧化产生羟胺酸。
• Divergent C–H Oxidative Radical Functionalization of Olefins to Install Tertiary Alkyl Motifs Enabled by Copper Catalysis
  作者：Ming-Qing Tian、Cong Wang、Xu-Hong Hu、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00142

  日期：2019.3.15

  An efficient tertiary alkylation reaction of olefins with 1,3-dicarbonyl compounds was developed by virtue of copper catalyst without the use of expensive ligands or additives. In contrast to alkyl Heck-type reaction, alkyl halide is not required. Notably, by varying the nitrogen and air atmosphere, the reaction selectively produces alkylation and alkylation–oxygenation products, respectively. Initial

  利用铜催化剂开发了烯烃与1，3-二羰基化合物的有效叔烷基化反应，而无需使用昂贵的配体或添加剂。与烷基赫克型反应相反，不需要烷基卤化物。值得注意的是，通过改变氮气和空气气氛，该反应分别选择性地产生烷基化和烷基化-氧化产物。初步研究表明，α-羰基烷基自由基可能与该过程有关。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US05405851A1

  公开（公告）日：1995-04-11

  The present invention relates to novel benzoquinazoline thymidylate synthase inhibitors, to pharmaceutical formulations containing them and to their use in medicine.

  本发明涉及新型苯并喹唑嘧啶酸甲脱氧胸苷合成酶抑制剂，以及含有它们的药物配方和它们在医学上的应用。
• Iron‐Catalyzed Tertiary Alkylation of Terminal Alkynes with 1,3‐Diesters via a Functionalized Alkyl Radical
  作者：Ming‐Qing Tian、Zhen‐Yao Shen、Xuefei Zhao、Patrick J. Walsh、Xu‐Hong Hu

  DOI：10.1002/anie.202100641

  日期：2021.4.19

  Direct oxidative C(sp)−H/C(sp3)−H cross‐coupling offers an ideal and environmentally benign protocol for C(sp)−C(sp3) bond formations. As such, reactivity and site‐selectivity with respect to C(sp3)−H bond cleavage have remained a persistent challenge. Herein is reported a simple method for iron‐catalyzed/silver‐mediated tertiary alkylation of terminal alkynes with readily available and versatile 1

  直接氧化的C（sp）-H / C（sp 3）-H交叉偶联为C（sp）-C（sp 3）键的形成提供了理想的环境友好方案。因此，相对于C（sp 3）-H键裂解的反应性和位点选择性仍然是一个持续的挑战。本文报道了一种简便易行的方法，可利用易于获得的通用1,3-二羰基化合物对末端炔烃进行铁催化/银介导的叔烷基化。该反应适用于多种底物，即使使用含有其他叔，苄基和C（sp 3）-H将α键合至杂原子。对产品的精心设计使得可以合成一系列通用的构建基块。对照实验暗示了以碳为中心的第三级自由基物种的原位生成。
• 多価エステル化合物およびその製造方法
  申请人：株式会社日本触媒

  公开号：JP2017128510A

  公开（公告）日：2017-07-27

  【課題】アクリル樹脂とも高い親和性を有し、アクリル樹脂フィルムに使用した場合に耐折り曲げ性の改善が可能であり、取り扱い性に優れ、ブリードアウトの少ない、不揮発性もしくは低揮発性であることから環境にも優しい、可塑剤としても使用可能な多価エステル化合物を提供する。【解決手段】少なくとも２個のエステル基と少なくとも１個の連結部位とを有する原子団（Ａ）と、連結部（Ｂ）とを有する多価エステル化合物であって、該多価エステル化合物は該原子団（Ａ）を少なくとも２つ有し、該原子団（Ａ）は、該連結部（Ｂ）を介して他の該原子団（Ａ）と結合しており、それぞれの原子団（Ａ）は同一であっても異なっても良く、該連結部（Ｂ）は、少なくとも１の炭素原子を有する２価以上の基である多価エステル化合物である。【選択図】なし

  这段文本描述了一种多价酯化合物，具有与丙烯酸树脂高度亲和性的特点。该多价酯化合物具有至少两个酯基和至少一个连接部位的原子团（A），以及具有连接部位（B）的多价酯化合物。这种多价酯化合物具有改善耐折曲性能力，易于处理，少渗出，环境友好（不挥发或低挥发），可作为可塑剂使用。