2-iodo-3-(methoxymethoxy)benzyl alcohol | 81245-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-iodo-3-(methoxymethoxy)benzyl alcohol
• 英文别名: (2-iodo-3-(methoxymethoxy)phenyl)methanol；[2-iodo-3-(methoxymethoxy)phenyl]methanol
• CAS: 81245-34-3
• 化学式: C₉H₁₁IO₃
• 分子量: 294.089
• InChiKey: AGCAAZQRZLXQKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88.5-91 °C
• 沸点：
  370.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.707±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-3-(methoxymethoxy)benzyl alcohol 在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到2-iodo-3-(methoxymethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Paecilketal B、1-epi-Paecilketal B 和 Bysspectin A 的可扩展仿生合成

  摘要：

  苯并环化的 5,5-spiroketal 天然产物 paecilketal B 和 1- epi -paecilketal B 的首次全合成已通过仿生 spiroketalization 的 10 个线性步骤实现。这种方法还提供了相关的天然产物 bysspectin A，来自与 paeciloketal 相同的假定生物合成前体。或者，可以使用改进的路线仅通过六个步骤访问 bysspectin A。这种可扩展且高效的合成提供了对自然界中这些天然产物的生物合成的深入了解。

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.1c00502
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 硫酸 、 对甲苯磺酸 、 ethylene iodochloride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.25h， 生成 2-iodo-3-(methoxymethoxy)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Regioselective metalation reactions of some substituted (methoxymethoxy)arenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00132a022

文献信息

• Heteroaryl compounds as P2Y1 receptor inhibitors
  申请人：Sutton C. James

  公开号：US20060173002A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention provides novel heteroaryl compounds and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新颖的杂环芳基化合物及其类似物，这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。该发明还提供了相应的各种药物组合物以及调节P2Y1受体活性治疗对其敏感的疾病的方法。
• Carbacyclin analogs
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：EP0496548A1

  公开（公告）日：1992-07-29

  Carbacyclin analogs that exhibit platelet aggregation inhibition activity and other biological activites common to structurally related prostacyclins are provided.

  提供了显示出血小板聚集抑制活性以及与结构相关的前列环素共同的其他生物活性的卡巴环素类似物。
• HETEROARYL COMPOUNDS AS P2Y1 RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Sutton James C.

  公开号：US20100093689A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention provides novel heteroaryl compounds and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型杂环芳基化合物及其类似物，它们是选择性抑制人类P2Y1受体的药物。本发明还提供了各种该药物的制剂和调节P2Y1受体活性治疗疾病的方法。
• Regioselective metallations of (methoxymethoxy)arenes
  作者：Robert C. Ronald、Mark R. Winkle

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91921-0

  日期：1983.1
• WINKLE, M. R.;RONALD, R. C., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 11, 2101-2108
  作者：WINKLE, M. R.、RONALD, R. C.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图