methyl 3α,12α-diacetoxy-6β,7α-dihydroxy-5β-cholanoate | 133181-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 3α,12α-diacetoxy-6β,7α-dihydroxy-5β-cholanoate
• 英文别名: methyl (4R)-4-[(3R,5R,6S,7S,8R,9S,10R,12S,13R,14S,17R)-3,12-diacetyloxy-6,7-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 133181-59-6
• 化学式: C₂₉H₄₆O₈
• 分子量: 522.679
• InChiKey: KSCWIOGZGIBWFU-GMLGMHJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3α,12α-diacetoxy-6β,7α-dihydroxy-5β-cholanoate 在 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 methyl 3α,6β,7α,12α-tetrahydroxy-5β-cholanoate
  参考文献：
  名称：

  潜在的胆汁酸代谢物。16.立体异构体3α，6，7，12α-四羟基-5β-胆酸的合成。

  摘要：

  四种可能的立体异构体3α，6,7,12α-四羟基-5β-胆酸（及其甲酯）的新合成路线，其中一种（3α，6α7β，12α）是新的，以及一些相关的化合物。另外，获得了新酸的5α-表位。获得高纯度的最终产物，用作人体生物样品中胆汁酸的分析参考化合物。简要讨论了通过质子和碳13核磁共振波谱对制备的立体异构体的分析结果，以及薄层和气液色谱特性。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(90)90048-g
• 作为产物：
  描述：

  (3alpha,5beta,12alpha)-3,12-二羟基-7-酮基胆烷-24-酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 三氟化硼乙醚 、 溴 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 methyl 3α,12α-diacetoxy-6β,7α-dihydroxy-5β-cholanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYHYDROXYLATED BILE ACIDS FOR TREATMENT OF BILIARY DISORDERS
  [FR] ACIDES BILIAIRES POLYHYDROXYLÉS POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES BILIAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2011022838A8

文献信息

• Polyhydroxylated bile acids for treatment of biliary disorders
  申请人：Qing Bile Therapeutics Inc.

  公开号：US10543220B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  The invention provides, in part, polyhydroxylated bile acids for treating biliary disorders, for example, biliary disorders arising out of cholestasis of portal hypertension. The invention also provides, in part, polyhydroxylated bile acids for stimulating bile flow. New compounds 2α, 3α, 7α, 12α-tetrahydroxy-5β-cholanoic acid and 3α. 4α, 7α, 12α-tetrahydroxy-5β-cholanoic acid are disclosed, uses thereof and synthesis thereof.

  本发明部分提供了用于治疗胆道疾病的多羟基化胆汁酸，例如，门脉高压胆汁淤积引起的胆道疾病。本发明还部分提供了用于刺激胆汁流动的多羟基化胆汁酸。新化合物 2α，3α，7α，12α-四羟基-5β-胆酸和 3α。公开了 4α、7α、12α-四羟基-5β-胆酸及其用途和合成方法。