8-氯-6-苯基-4H-[1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮杂卓-1-醇 | 31262-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 中文名称: 8-氯-6-苯基-4H-[1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮杂卓-1-醇
• 英文名称: 1-Oxo-estazolam
• 英文别名: 8-chloro-2,4-dihydro-6-phenyl-1H-s-triazolo<4,3-a><1,4>benzodiazepin-1-one；8-chloro-6-phenyl-2,4-dihydro-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-1-one；1-Oxoestazolam；8-chloro-6-phenyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin-1-one
• CAS: 31262-82-5
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₄O
• 分子量: 310.743
• InChiKey: BKXMIHOSZZYXDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氯-6-苯基-4H-[1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮杂卓-1-醇 在 sodium hydride 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 163.0h， 生成 8-chloro-2,4-dihydro-2-<2-(4-methyl-1-piperazinyl)ethyl>-6-phenyl-1H-s-triazolo<4,3-a><1,4>benzodiazepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  2,4-二氢-6-苯基-1H-s-三唑并[4,3-a] [1,4]苯并二氮杂-1-酮具有抗焦虑和抗抑郁活性。

  摘要：

  制备了一系列的2,4-二氢-6-苯基-1H-s-三唑并[4,3-a] [1,4]苯并二氮杂-1-酮并评估了中枢神经系统的活性。发现2-甲基取代的类似物在用于检测抗焦虑剂的测试中具有令人感兴趣的活性，而用ω-（二烷基氨基）烷基取代基的N-2取代产生具有抗抑郁潜力以及抗焦虑活性的化合物。

  DOI：

  10.1021/jm00178a010
• 作为产物：
  描述：

  3-(7-chloro-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl)carbazic acid ethyl ester 反应 0.25h， 以64.4%的产率得到8-氯-6-苯基-4H-[1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮杂卓-1-醇
  参考文献：
  名称：

  2,4-二氢-6-苯基-1H-s-三唑并[4,3-a] [1,4]苯并二氮杂-1-酮具有抗焦虑和抗抑郁活性。

  摘要：

  制备了一系列的2,4-二氢-6-苯基-1H-s-三唑并[4,3-a] [1,4]苯并二氮杂-1-酮并评估了中枢神经系统的活性。发现2-甲基取代的类似物在用于检测抗焦虑剂的测试中具有令人感兴趣的活性，而用ω-（二烷基氨基）烷基取代基的N-2取代产生具有抗抑郁潜力以及抗焦虑活性的化合物。

  DOI：

  10.1021/jm00178a010

文献信息

• Quinazolines and 1,4-benzodiazepines. 74. Phosphorylation of ambident anions. Preparation of some di-4-morpholinylphosphinyloxy imines via O-phosphorylation of anions of lactams
  作者：Robert Y. Ning、R. Ian Fryer、Pradeep B. Madan、Barbara C. Sluboski

  DOI：10.1021/jo00878a014

  日期：1976.8
• HESTER J. B. JR.; VOIGTLANDER P. VON, J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 11, 1390-1398
  作者：HESTER J. B. JR.、 VOIGTLANDER P. VON

  DOI：——

  日期：——
• HESTER J. B.; RUDZIK A. D.; VOIGTLANDER P., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 4 402-405
  作者：HESTER J. B.、 RUDZIK A. D.、 VOIGTLANDER P.

  DOI：——

  日期：——
• US3984545A
  申请人：——

  公开号：US3984545A

  公开（公告）日：1976-10-05