4-[4-[4-(3-Carboxyprop-2-enoylamino)phenyl]sulfonylanilino]-4-oxobut-2-enoic acid | 265991-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[4-[4-(3-Carboxyprop-2-enoylamino)phenyl]sulfonylanilino]-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 265991-45-5
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₈S
• 分子量: 444.422
• InChiKey: NDVQFCYOAORVKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  207 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5); acetone (67-64-1))
• 沸点：
  844.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.551±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-[4-(3-Carboxyprop-2-enoylamino)phenyl]sulfonylanilino]-4-oxobut-2-enoic acid 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 bis(4-maleimidophenyl)sulphone
  参考文献：
  名称：

  双马来酰亚胺树脂和烯丙基萘酰亚胺的合成，固化和热性能

  摘要：

  双（4-马来酰亚胺基苯基）砜（B）和B与4,42-二氨基二苯基甲烷的迈克尔加成产物并与烯丙二酰亚胺（即双（4-烯丙二酰亚胺基苯基）甲烷（S），1,6-烯丙基二酰亚胺己烷）共混的迈克尔加成产物的合成（V）和N-烯丙基酰亚胺（L）在280℃下进行1小时。用DSC测定共混树脂的固化行为，用热重分析法表征其固化后的热稳定性，共混的固态烯丙二酰亚胺树脂中链节双马来酰亚胺（M）含量较高时，树脂的热稳定性显着提高。 。

  DOI：

  10.13005/ojc/280339
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 氨苯砜 生成 4-[4-[4-(3-Carboxyprop-2-enoylamino)phenyl]sulfonylanilino]-4-oxobut-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, properties, and applications of urethane-modified acrylated poly(ester-amide)s

  摘要：

  用丙烯酰氯处理环氧树脂基不饱和聚(酯-酰胺)树脂(UPEA)，得到丙烯酸酯化UPEA树脂(AUPEA)。通过元素分析、分子量测定（通过蒸气压渗透压测定法）、红外光谱研究和热重分析对通过与二异氰酸酯反应制备的聚氨酯基丙烯酸酯聚（酯-酰胺）进行了表征。通过差示扫描量热法（DSC）监测相互作用的共混物的固化。根据 DSC 数据，由所得材料原位制备玻璃增强复合材料，并对其机械、电气和化学性能进行表征。通过热重分析对未增强的共混物进行了表征。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0606-x

文献信息

• Synthesis, properties, and applications of urethane-modified acrylated poly(ester-amide)s
  作者：Pragnesh N. Dave、Nikul N. Patel

  DOI：10.1007/s11164-012-0606-x

  日期：2013.3

  Epoxy resin-based unsaturated poly(ester-amide) resins (UPEAs) were treated with acryloyl chloride to afford acrylated UPEAs resins (AUPEAs). Urethane-based acrylated poly(ester-amide)s prepared by reaction with diisocyanate were characterized by elemental analysis, by molecular weight determination (by vapour pressure osmometry), by IR spectral study, and by thermogravimetry. The curing of interacting blends was monitored by differential scanning calorimetry (DSC). On the basis of DSC data in-situ glass-reinforced composites were prepared from the resulting materials and their mechanical, electrical, and chemical properties were characterized. Unreinforced blends were characterized by thermogravimetry.

  用丙烯酰氯处理环氧树脂基不饱和聚(酯-酰胺)树脂(UPEA)，得到丙烯酸酯化UPEA树脂(AUPEA)。通过元素分析、分子量测定（通过蒸气压渗透压测定法）、红外光谱研究和热重分析对通过与二异氰酸酯反应制备的聚氨酯基丙烯酸酯聚（酯-酰胺）进行了表征。通过差示扫描量热法（DSC）监测相互作用的共混物的固化。根据 DSC 数据，由所得材料原位制备玻璃增强复合材料，并对其机械、电气和化学性能进行表征。通过热重分析对未增强的共混物进行了表征。
• Synthesis, Cure and Thermal properties of Bismaleimide Resin and Allylnadic-imide
  作者：I.J. SINGH、HARI OM SHARMA

  DOI：10.13005/ojc/280339

  日期：2012.9.18

  Synthesis ofBismaleimidei.e.bis (4-maleimidophenyl) Sulphone (B) and Michael adduct of B with 4,42 - Di amino Diphenyl methane and blended with allylnadicimides i.e. bis (4- allylnadicimidophenyl) methane (S) ,1,6-allylnadicimidohexane(V) , and N-allylnadic-imide(L) was carried out at 280 oC for 1hr. The cure behavior of the blend resins was measured by DSC.The thermal stability of cured resins was

  双（4-马来酰亚胺基苯基）砜（B）和B与4,42-二氨基二苯基甲烷的迈克尔加成产物并与烯丙二酰亚胺（即双（4-烯丙二酰亚胺基苯基）甲烷（S），1,6-烯丙基二酰亚胺己烷）共混的迈克尔加成产物的合成（V）和N-烯丙基酰亚胺（L）在280℃下进行1小时。用DSC测定共混树脂的固化行为，用热重分析法表征其固化后的热稳定性，共混的固态烯丙二酰亚胺树脂中链节双马来酰亚胺（M）含量较高时，树脂的热稳定性显着提高。 。