1-(2-hydroxyphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione | 65632-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 1-(2-hydroxyphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 1-(2-hydroxyphenyl)pyrrole-2,5-dione
• CAS: 65632-78-2
• 化学式: C₁₀H₇NO₃
• 分子量: 189.17
• InChiKey: CNDOSNMFHUSKGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.470±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxyphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione 在 苯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87 %的产率得到1-(2-羟基苯基)吡咯烷-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  可重复使用的铜基生物质碳气凝胶催化剂的制备及其在氢硅烷为氢源高选择性还原马来酰亚胺生成琥珀酰亚胺中的应用

  摘要：

  选择性还原是有机合成中最重要和最常用的转化之一。在这项工作中，我们开发了一种新型铜基生物质碳气凝胶催化剂（Cu(OTf) 2 @CAC），作为一种高效、选择性的催化剂，首次以氢硅烷作为氢源进行马来酰亚胺还原。设计了一种集甲壳素溶解、纳米纤维再生、气凝胶构建和可定制碳化于一体的策略，用于将三氟甲磺酸铜(Cu(OTf) 2 )在CAC上还原为Cu(0)和Cu( I )。Cu(OTf) 2 @CAC 在温和条件下选择性马来酰亚胺还原为琥珀酰亚胺时表现出优异的催化活性、化学选择性和可回收性。此外，Cu(OTf) 2 @CAC可以重复使用六次而不会明显失去活性。该工作为基于废弃生物质资源的再加工和可定制处理实现高效催化转化提供了具有代表性和参考性的方法。

  DOI：

  10.1039/d3gc04697d
• 作为产物：
  描述：

  4-((2-hydroxyphenyl) amino)-4-oxobut-2-enoic acid 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 生成 1-(2-hydroxyphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Matkovics et al., 1958, vol. 4, p. 134,148

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COATING COMPOSITIONS SUITABLE FOR USE WITH AN OVERCOATED PHOTORESIST
  申请人：Amara John P.

  公开号：US20110003250A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  In one aspect, organic coating compositions, particularly antireflective coating compositions, are provided that comprise that comprise a diene/dienophile reaction product. In another aspect, organic coating compositions, particularly antireflective coating compositions, are provided that comprise a component comprising a hydroxyl-naphthoic group, such as a 6-hydroxy-2-naphthoic group Preferred compositions of the invention are useful to reduce reflection of exposing radiation from a substrate back into an overcoated photoresist layer and/or function as a planarizing, conformal or via-fill layer.

  在一个方面，提供了有机涂层组合物，特别是抗反射涂层组合物，其包括二烯/二烯亲双反应产物。在另一个方面，提供了有机涂层组合物，特别是抗反射涂层组合物，其包括一个含有羟基-萘甲基团的组分，例如6-羟基-2-萘甲基团。本发明的优选组合物可用于减少曝光辐射从基板反射回覆盖的光刻胶层，并/或作为平坦化、整平或填孔层。
• Design and synthesis of a novel DNA-encoded chemical library using Diels-Alder cycloadditions
  作者：Fabian Buller、Luca Mannocci、Yixin Zhang、Christoph E. Dumelin、Jörg Scheuermann、Dario Neri

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.07.038

  日期：2008.11

  DNA-encoded chemical libraries are increasingly being employed for the identification of binding molecules to protein targets of pharmaceutical relevance. Here, we describe the synthesis and characterization of a DNA-encoded chemical library, consisting of 4000 compounds generated by Diels-Alder cycloaddition reactions. The compounds were encoded with unique DNA fragments which were generated through

  DNA编码的化学文库正越来越多地用于鉴定与药物相关的蛋白质靶标的结合分子。在这里，我们描述了由Diels-Alder环加成反应生成的4000种化合物组成的DNA编码化学文库的合成和表征。这些化合物编码有独特的DNA片段，这些片段是通过逐步组装过程生成的，并用作可扩增的条形码，用于鉴定和相对定量文库成员。
• [EN] METHODS OF IDENTIFYING CROSSLINKING MOLECULES FOR POLYMERS<br/>[FR] PROCÉDÉS D'IDENTIFICATION DE MOLÉCULES DE RÉTICULATION POUR POLYMÈRES
  申请人：SABIC GLOBAL TECHNOLOGIES BV

  公开号：WO2015073847A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  Methods for screening molecules or moieties for their ability to crosslink are disclosed. An aromatic carbonate, aromatic ester, or aliphatic ester group is attached to the molecule to mimic the presence of a polymer. A solution of the modified molecule is irradiated, and the first-order kinetic rate constant is measured. If the rate constant is high enough or a threshold amount of the molecule is consumed, a polymer is synthesized using the molecule/moiety as an endcap or co-monomer. The polymer is irradiated, and the increase in crosslink density and the gel formation percentage are determined. These parameters, if high enough, indicate the suitability of the molecule/moiety to act as a crosslinking agent, particularly for polycarbonates. Alternatively, the molecule/moiety may be identified as suitable solely by its first-order kinetic rate constant.

  揭示了用于筛选分子或基团以确定其交联能力的方法。将芳香碳酸酯、芳香酯或脂肪酯基团连接到分子上，以模拟聚合物的存在。辐照修改后的分子的溶液，并测量一阶动力学速率常数。如果速率常数足够高或分子的阈值量被消耗，就使用该分子/基团合成聚合物，作为端基或共聚单体。对聚合物进行辐照，并确定交联密度的增加和凝胶形成百分比。如果这些参数足够高，则表明该分子/基团适合作为交联剂，特别是对于聚碳酸酯。或者，该分子/基团可以仅通过其一阶动力学速率常数被确定为合适。
• Photoacid generators and photoresists comprising same
  申请人：Shipley Company, L.L.C.

  公开号：US20020009663A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  New photoacid generator compounds (“PAGs”) are provided and photoresist compositions that comprise such compounds. In particular, non-ionic substituted disulfone compounds PAGS are provided, including disulfone PAGs that contain a diazo, substituted methylene or hydrazine moiety interposed between substituted sulfone groups. Also provided are positive- and negative-acting chemically amplified resists that contain such PAGs and that are preferably imaged with sub-300 nm or sub-200 nm radiation such as 248 nm, 193 nm, or 157 nm radiation.

  提供了新的光酸发生剂化合物（“PAGs”），以及包含这些化合物的光刻胶组合物。具体提供了非离子取代二砜化合物PAGS，包括含有二硫代磺酰基团之间的重氮基团、取代亚甲基或肼基团的二砜PAGs。还提供了包含这些PAGs的正向和负向化学增感光刻胶，最好使用小于300纳米或小于200纳米的辐射进行成像，例如248纳米、193纳米或157纳米辐射。
• Design, Synthesis and Biochemical Evaluation of Novel Ethanoanthracenes and Related Compounds to Target Burkitt’s Lymphoma
  作者：Andrew J. Byrne、Sandra A. Bright、James P. McKeown、John E. O’Brien、Brendan Twamley、Darren Fayne、D. Clive Williams、Mary J. Meegan

  DOI：10.3390/ph13010016

  日期：——

  Burkitt’s lymphoma (BL) is a rare form of non-Hodgkin’s lymphoma in which the cancer starts in the immune B-cells. We report the synthesis and preliminary studies on the antiproliferative activity of a library of 9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene based compounds structurally related to the antidepressant drug maprotiline against BL cell lines MUTU-1 and DG-75. Structural modifications were achieved by Diels-Alder

  淋巴瘤（淋巴系统癌）占全世界恶性疾病的12％。伯基特氏淋巴瘤（BL）是非霍奇金淋巴瘤的一种罕见形式，其癌症始于免疫B细胞。我们报告了9,10-dihydro-9,10-ethanananthracene基化合物与抗抑郁药Maprotiline对BL细胞系MUTU-1和DG-75结构相关的化合物的合成和抗增殖活性的初步研究。通过使9-（2-硝基乙烯基）蒽核心与许多亲二烯体包括马来酸酐，马来酰亚胺，丙烯腈和苯炔的狄尔斯-阿尔德反应进行结构修饰。在BL细胞系EBV- MUTU-1和EBV + DG-75（耐化学性）中评估了这些化合物的抗增殖活性。最有效的化合物13j，15、16a，16b，16c，图16d和19a显示的相对于BL细胞系EBV- MUTU-1的IC50值在0.17–0.38μM范围内，相对于耐化学性BL细胞系EBV + DG-75的IC50值在0.45–0.78μM范围内。化合物1