2-((2-(diethylamino)ethyl)thio)ethanol | 23442-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-((2-(diethylamino)ethyl)thio)ethanol
• 英文别名: <2-Diethylamino-ethyl>-<2-hydroxy-ethyl>-sulfid；2-(2-diethylamino-ethylsulfanyl)-ethanol；2-(2-Diaethylamino-aethylmercapto)-aethanol；(2-Diaethylamino-aethyl)-(2-hydroxy-aethyl)-sulfid；(β-Oxy-aethyl)-(β-diaethylamino-aethyl)-sulfid；β-Oxy-β'-diaethylamino-diaethyl-sulfid；2'-Diaethylamino-2-hydroxy-diaethylsulfid；2-[2-(Diethylamino)ethylthio]ethanol；2-[2-(diethylamino)ethylsulfanyl]ethanol
• CAS: 23442-40-2
• 化学式: C₈H₁₉NOS
• 分子量: 177.311
• InChiKey: ZSMVYYXSXNGAGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-(diethylamino)ethyl)thio)ethanol 在 氯化亚砜 、 乙醇 、 氯仿 作用下， 生成 3-(2-diethylamino-ethylsulfanyl)-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Some Sulfur-Containing Amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01220a028
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基氯乙胺 、 2-巯基乙醇 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 2-((2-(diethylamino)ethyl)thio)ethanol
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Some Sulfur-Containing Amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01220a028

文献信息

• 2-ethyl N,N-bis(2-chloroethyl)phosphorodiamidates
  申请人：Laborde Edgardo

  公开号：US20090156559A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  2-[2-(Substituted amino)ethyl]sulfonyl}ethyl N,N-bis(2-chloroethyl)phosphorodiamidates and their salts, their preparation and intermediates in their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and methods of treatment using them. The compounds are useful for treating cancer and autoimmune diseases, alone and in combination with other therapies.

  2-[2-(取代氨基)乙基]磺酰基}乙基N,N-双(2-氯乙基)磷酰二胺酸酯及其盐，其制备方法和制备中间体，含有它们的药物组合物，以及使用它们的治疗方法。这些化合物可用于治疗癌症和自身免疫性疾病，单独或与其他疗法结合使用。
• Binuclear Metal Complexes. XXXIII. Synthesis, Structure, Spectra, and Magnetism of Binuclear Copper(II) Complexes with 2-[2-(Dialkylamino)ethylthio]ethanol
  作者：Masahiro Mikuriya、Hisashi Okawa、Sigeo Kida

  DOI：10.1246/bcsj.53.2871

  日期：1980.10

  Binuclear copper(II) complexes with 2-[2-(dialkylamino)ethylthio]ethanol, CuR2N(CH2)2S(CH2)2O}X (abbreviated as Cu(R-nso)X, where R=CH3, C2H5, n-C3H7, n-C4H9; X=Br, Cl, NO3), were prepared and characterized by elemental analyses, infrared and electronic spectra and magnetic susceptibilities (80–300 K). They exhibit a band at 22–26×103 cm−1 characteristic of alkoxo-bridged structure. The magnetic data

  双核铜(II)与2-[2-(二烷基氨基)乙硫基]乙醇络合，CuR2N(CH2)2S(CH2)2O}X（缩写为Cu(R-nso)X，其中R=CH3，C2H5， n-C3H7、n-C4H9；X=Br、Cl、NO3)，通过元素分析、红外和电子光谱以及磁化率 (80-300 K) 进行了表征和表征。它们在 22-26×103 cm-1 处表现出具有烷氧基桥接结构特征的带。Cu(n-C4H9-nso)Cl 的磁性数据表明铜离子之间存在强烈的反铁磁相互作用。然而，其他配合物的磁化率的温度依赖性不服从基于双核结构的方程。Cu(CH3-nso)Br的晶体结构由单晶X射线衍射法确定。晶体为单斜晶系，空间群P21/c，a=10.133(2)，b=7.858(2)，c=14.893(3) A，β=118.8(1)°，并且Z=2。该结构通过重原子法求解，并通过块对角最小二乘法精修至 R 因子为 0.042。结构包括
• 2-{[2-(substituted amino)ethyl]sulfonyl}ethyl N,N-bis(2-chloroethyl)phosphorodiamidates
  申请人：Telik, Inc.

  公开号：US07872134B2

  公开（公告）日：2011-01-18

  2-[2-(Substituted amino)ethyl]sulfonyl}ethyl N,N-bis(2-chloroethyl)phosphorodiamidates and their salts, their preparation and intermediates in their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and methods of treatment using them. The compounds are useful for treating cancer and autoimmune diseases, alone and in combination with other therapies.

  2-[2-(取代氨基)乙基]磺酰基}乙基N,N-双(2-氯乙基)磷酰胺酸酯及其盐，其制备及其制备中间体，含有它们的制药组合物，以及使用它们的治疗方法。这些化合物在单独或与其他疗法联合使用时，用于治疗癌症和自身免疫性疾病。
• Effect of Axial Ligand Length on Biological and Anticancer Properties of Axially Disubstituted Silicon Phthalocyanines
  作者：H. Yasemin Yenilmez、Nazli Farajzadeh、Nilgün Güler Kuşçulu、Dilek Bahar、Sadin Özdemir、Gülşah Tollu、Mithat Güllü、Zehra Altuntaş Bayır

  DOI：10.1002/cbdv.202201167

  日期：——

  In this study, three new axially disubstituted silicon phthalocyanines (SiPc1–3) and their quaternized phthalocyanine derivatives (QSiPc1–3) were prepared and characterized. The biological properties (antioxidant, antimicrobial, antibiofilm, and microbial cell viability activities) of the water-soluble silicon phthalocyanines were examined, as well. A 1 % DMSO diluted with pure water was used as a

  在这项研究中，制备并表征了三种新的轴向双取代硅酞菁 ( SiPc1–3 ) 及其季铵化酞菁衍生物 ( QSiPc1–3 )。还检查了水溶性硅酞菁的生物学特性（抗氧化、抗菌、抗生物膜和微生物细胞活力活性）。用纯水稀释的 1% DMSO 在生物活性研究中用作溶剂。所有化合物均表现出高抗氧化活性。它们对各种微生物，尤其是革兰氏 (+) 细菌显示出有效的抗菌和抗菌光动力治疗特性。此外，它们还表现出针对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的高抗生物膜活性. 此外，所有研究的酞菁对大肠杆菌活细胞的细菌减少达到 100%。此外，分别使用 pBR322 DNA 和 CT-DNA 研究了化合物 ( QSiPc1–3 )的 DNA 切割和结合特征。此外，研究了化合物QSiPc1-3的人拓扑​​异构酶 I 酶抑制活性。使用细胞增殖 MTT 测定法研究水溶性化合物的抗癌特性。它们对人结肠癌细胞系 (DLD-1) 表现出抗
• Schuler,W.A. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 673, p. 102 - 112
  作者：Schuler,W.A. et al.

  DOI：——

  日期：——