C.(-Tyr(Et)-Har-).CH3COOH | 85676-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: C.(-Tyr(Et)-Har-).CH3COOH
• 英文别名: C.[-Tyr(Et)-Har->.CH3COOH
• CAS: 85676-06-8
• 化学式: C₂H₄O₂*C₁₈H₂₇N₅O₃
• 分子量: 421.497
• InChiKey: PPKPMIKJUMRYSC-YYLIZZNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.36
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  166.63
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  高精氨酸 在 溶剂黄146 盐酸 、 氯化亚砜 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 C.(-Tyr(Et)-Har-).CH3COOH
  参考文献：
  名称：

  Studies on analgesic oligopeptides. II. Structure-activity relationship among thirty analogs of a cyclic dipeptide, cyclo(-Tyr-Arg-)

  摘要：

  合成了30种双吡咯并哌嗪类环(-Tyr-Arg-)类似物，并评价了它们对小鼠脑室内给药后的镇痛活性。在环(-X-Arg-)系列类似物中，环[-Tyr(Et)-Arg-]显示出最强的活性。在环(-Tyr-Y-)系列类似物中，活性按Y=高精氨酸、对胍苯丙氨酸、2-氨基-4-胍基丁酸、赖氨酸、鸟氨酸、组氨酸、α,γ-二氨基丁酸和脯氨酸的顺序递减。在合成的类似物中，环-[-Tyr(Et)-Har-]基于上述结果设计，表现出极其强大的镇痛活性，比环(-Tyr-Arg-)强17倍，按摩尔计算几乎与吗啡一样有效。根据这些结果，讨论了环(-Tyr-Arg-)的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.4435