替米利芬 | 92981-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 替米利芬
• 英文名称: Tesmilifene hydrochloride
• 英文别名: N,N-diethyl-2-[(4-phenylmethyl)phenoxy]ethanamine hydrochloride；N,N-diethyl-2-<4-(phenylmethyl)phenoxy>-ethaneamine * HCl；[2-(4-benzylphenoxy)ethyl]diethylammonium chloride；NCGC00024762-05；Diaethyl-[2-(4-benzyl-phenoxy)-aethyl]-amin; Hydrochlorid；diethyl-[2-(4-benzyl-phenoxy)-ethyl]-amine; hydrochloride；dipalmitoylphosphatidylcholine；dppe；[2-(4-Benzylphenoxy)ethyl]diethylammonium chloride；2-(4-benzylphenoxy)ethyl-diethylazanium;chloride
• CAS: 92981-78-7
• 化学式: C₁₉H₂₅NO*ClH
• 分子量: 319.875
• InChiKey: TXLHNFOLHRXMAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-158°
• 溶解度：
  H2O：可溶，16mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

SDS

1.1 产品标识符
: [2-(4-Benzyl-phenoxy)-ethyl]-diethyl-amine
产品名称
hydrochloride
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 319.87 g/mol
分子量
无

---

模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
无特别的环境预防要求。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077国际海运危规: 3077国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. ([2-(4-Benzyl-phenoxy)-
ethyl]-diethyl-amine hydrochloride)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. ([2-(4-Benzyl-phenoxy)-
ethyl]-diethyl-amine hydrochloride)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. ([2-(4-Benzyl-phenoxy)-ethyl]-diethyl-
amine hydrochloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9国际海运危规: 9国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III国际海运危规: III国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是国际海运危规 海运污染物: 是国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),
参见发票或包装条的反面。

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲基溴苯 、 替米利芬 在 环己烷 、 二氯甲烷 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 50.0h， 以gave 148 mg pure 10 (74%) as a white wax solid的产率得到3-溴-4,5-二甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of phenols from arenes

  摘要：

  本文描述了一种合成取代酚的过程，例如一般公式RR′R″Ar(OH)中的那些，其中R、R′和R″各自独立地为氢或不干扰合成取代酚的任何基团，包括但不限于卤素、烷基、烷氧基、羧酸酯、胺、酰胺；而Ar为任何种类的芳基或杂芳基。具体而言，本文描述了一种金属催化的C—H活化/硼化反应，随后在单个或分离的反应容器中直接氧化，可得到酚，无需任何中间操作。更具体而言，本文描述了一种使用芳基硼酸酯的Ir催化硼化芳烃的过程，随后使用OXONE氧化中间产物芳基硼酸酯的过程。

  公开号：

  US06828466B2
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基二苯甲烷 、 N,N-二乙基氯乙胺 在 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到替米利芬
  参考文献：
  名称：

  [EN] SKIN PIGMENTATION MODIFIERS TO DARKEN OR LIGHTEN THE SKIN
  [FR] AGENTS DE MODIFICATION DE LA PIGMENTATION DE LA PEAU EN VUE DE L'ASSOMBRIR OU DE L'ÉCLAIRCIR

  摘要：

  本发明涉及一种改变皮肤、粘膜或头发色素的方法，使用一般式(I)的化合物，以及所述一般式(I)的化合物的化妆用途，包括所述一般式(I)的化合物的化妆组合物，以及新的脱色剂。

  公开号：

  WO2016193220A1

文献信息

• Synthesis of a tritium labelled antihistaminic drug [3H]-N,N-diethyl-2-[4-(phenylmethyl)phenoxy]-ethaneamine · HCl
  作者：J. T. Kovalainen、H. Morimoto、P. G. Williams、J. Vepsäläinen、A. Reijonen、J. Gynther

  DOI：10.1002/jlcr.2580361205

  日期：1995.12

  A tritium labelled antihistamine, N,N-diethyl-2-[4-(phenylmethyl)phenoxy]- ethaneamine · HCl (DPPE, 4) was synthesized to investigate its binding characteristics to intracellular histamine receptors (HIC) and for further studies with specific ligands of HIC to determine their potential effects on cell proliferation. A palladium catalyzed reduction of an activated carbonyl between the two phenyl groups of N,N-diethyl-2-[4-(benzoyl)phenoxy]-ethaneamine · HCl (DBPE, 3) with 100% tritium gas was successful, where 55% øf the theoretical activity (specific activity 31.6 Ci/mmol) was obtained.

  一种三氚标记的抗组胺药，N,N-二乙基-2-[4-(苯甲基)苯氧基]乙胺·盐酸(DPPE，4)被合成，以研究其与细胞内组胺受体(HIC)的结合特性，并进一步研究特定的HIC配体，以确定它们对细胞增殖的潜在影响。通过钯催化的100%氚气还原N,N-二乙基-2-[4-(苯甲酰基)苯氧基]乙胺·盐酸(DBPE，3)两苯环之间的活化羰基，成功合成了DPPE，获得了理论活性的55%(比活性为31.6 Ci/mmol)。
• Aminoalkyl ethers of phenols as anticancer agents for the breast and
  申请人：The University of Manitoba

  公开号：US04803227A1

  公开（公告）日：1989-02-07

  The use of (a) N,N-dialkyl-2-[(4-phenylmethyl)phenoxy]ethanamine and N-morpholino-2-[(4-phenylmethyl)phenoxy]ethanamine compounds and their salts, as anticancer agents, is described. These compounds bind significantly to the anti-estrogen binding sites but only poorly to the estrogen receptor sites, and are cytotoxic to cancer cells. Compositions including mixtures of these ethanamine compounds (a) with (b) therapeutically active anticancer compounds such as tamoxifen, have been found particularly beneficial.

  描述了使用N，N-二烷基-2-[(4-苯甲基)苯氧基]乙胺和N-吗啡基-2-[(4-苯甲基)苯氧基]乙胺化合物及其盐作为抗癌剂的用途。这些化合物与抗雌激素结合位点结合显著，但与雌激素受体位点结合较差，并对癌细胞具有细胞毒性。包括这些乙胺化合物（a）与（b）治疗活性抗癌化合物（如他莫昔芬）混合的组合物被发现特别有益。
• Inhibitors of protein isoprenyl transferases
  申请人：University of Pittsburgh

  公开号：US20020193596A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  Compounds having the formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1 is (a) hydrogen, (b) loweralkyl, (c) alkenyl, (d) alkoxy, (e) thioalkoxy, (f) halo, (g) haloalkyl, (h) aryl-L 2 —, and (i) heterocyclic-L 2 —; R 2 is selected from (a) 2 (b) —C(O)NH—CH(R 14 )—C(O)OR 15 , (c) 3 (d) —C(O)NH—CH(R 14 )—C(O)NHSO 2 R 16 (e) —C(O)NH—CH(R 14 )-tetrazolyl, (f) —C(O)NH-heterocyclic, and (g) —C(O)NH—CH(R 14 )—C(O)NR 17 R 18 ; R 3 is heterocyclic, aryl, substituted or unsubstituted cycloalkyl; R 4 is hydrogen, lower alkyl, haloalkyl, halogen, aryl, arylakyl, heterocyclic, or (heterocyclic)alkyl; L 1 is absent or is selected from (a) —L 4 —N(R 5 )—L 5 —, (b) —L 4 —O—L 5 —, (c) —L 4 —S(O) n —L 5 — (d) —L 4 -L 6 —C(W)—N(R 5 )—L 5 —, (e) —L 4 -L 6 —S(O) m —N(R 5 )—L 5 —, (f) —L 4 —N(R 5 )—C(W)—L 7 -L 5 —, (g) —L 4 —N(R 5 )—S(O) p —L 7 —L 5 —, (h) optionally substituted alkylene, (i) optionally substituted alkenylene, and (j) optionally substituted alkynylene are inhibitors of protein isoprenyl transferases. Also disclosed are protein isoprenyl transferase inhibiting compositions and a method of inhibiting protein isoprenyl transferases.

  具有公式1或其药学上可接受的盐的化合物，其中R1为(a)氢，(b)较低的烷基，(c)烯基，(d)烷氧基，(e)硫代烷氧基，(f)卤素，(g)卤素烷基，(h)芳基-L2-，(i)杂环-L2-; R2选择自(a)2(b) -C(O)NH-CH(R14)-C(O)OR15，(c)3(d) -C(O)NH-CH(R14)-C(O)NHSO2R16(e) -C(O)NH-CH(R14)-四唑基，(f) -C(O)NH-杂环，和(g) -C(O)NH-CH(R14)-C(O)NR17R18; R3是杂环，芳基，取代或未取代的环烷基; R4为氢，较低的烷基，卤素烷基，卤素，芳基，芳基烷基，杂环或(杂环)烷基; L1不存在或选择自(a) -L4-N(R5)-L5-，(b) -L4-O-L5-，(c) -L4-S(O)n-L5-，(d) -L4-L6-C(W)-N(R5)-L5-，(e) -L4-L6-S(O)m-N(R5)-L5-，(f) -L4-N(R5)-C(W)-L7-L5-，(g) -L4-N(R5)-S(O)p-L7-L5-，(h) 可选取代的烷基，(i) 可选取代的烯基，和(j) 可选取代的炔基是蛋白质异戊烯基转移酶的抑制剂。还公开了蛋白质异戊烯基转移酶抑制组合物和一种抑制蛋白质异戊烯基转移酶的方法。
• Process for quantitatively lysing liposomes and a process for
  申请人：Wako Pure Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05501953A1

  公开（公告）日：1996-03-26

  Membranes of liposomes fixing biotin on membrane surfaces thereof can be lysed by a mixed agent comprising a surfactant and avidin. This mechanism can be applied to immunoassay for determining an analyte, e.g. antigen or antibody, wherein liposomes encapsulating a marker and fixing biotin on membrane surfaces thereof are lysed depending on hindrance of an avidin-biotin binding reaction by a specific reaction caused by the analyte.

  脂质体膜表面固定生物素的脂质体膜可以被包含表面活性剂和亲合素的混合剂破裂。该机制可应用于免疫测定以确定分析物，如抗原或抗体，其中脂质体封装了标记并在其膜表面固定生物素，根据分析物引起的特定反应阻碍亲合素-生物素结合反应而使脂质体破裂。
• Catalytic boronate ester synthesis from boron reagents and hydrocarbons
  申请人：Smith R. Milton

  公开号：US20050203308A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  A process for producing a ring-substituted arene borane which comprises reacting a ring-substituted arene with an HB organic compound in the presence of a catalytically effective amount of an iridium or rhodium complex with three or more substituents, excluding hydrogen, bonded to the iridium or rhodium and a phosphorus organic ligand, which is at least in part bonded to the iridium or rhodium, to form the ring-substituted arene borane. Also provided are catalytic compounds for catalyzing the process comprising an iridium or rhodium complex with three or substituents, excluding hydrogen, bonded to the iridium or rhodium and optionally, a phosphorus organic ligand, which is at least in part bonded to the iridium or rhodium.

  一种生产环上取代的芳基硼烷的方法，包括在铱或铑配合物的催化作用下，将环上取代的芳烃与HB有机化合物反应，所述铱或铑配合物具有三个或更多的取代基（不包括氢），并且有机磷配体至少部分与铱或铑配位，从而形成环上取代的芳基硼烷。此外，还提供了催化化合物，用于催化该过程，包括具有三个或更多的取代基（不包括氢）的铱或铑配合物，以及可选的有机磷配体，至少部分与铱或铑配位。