dimethyl 2-(2-cyanoethyl)-2-(2-fluoro-4-nitrophenyl)malonate | 1146975-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-(2-cyanoethyl)-2-(2-fluoro-4-nitrophenyl)malonate
• 英文别名: Dimethyl 2-(2-cyanoethyl)-2-(2-fluoro-4-nitrophenyl)malonate；dimethyl 2-(2-cyanoethyl)-2-(2-fluoro-4-nitrophenyl)propanedioate
• CAS: 1146975-25-8
• 化学式: C₁₄H₁₃FN₂O₆
• 分子量: 324.265
• InChiKey: IAESDPQIPXXGFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-(2-cyanoethyl)-2-(2-fluoro-4-nitrophenyl)malonate 在 sodium chloride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以65%的产率得到4-(2-fluoro-4-nitrophenyl)butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  DIARYLHYDANTOIN COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及二苯基异恶唑化合物及其合成方法，以及在治疗激素难治性前列腺癌中使用它们的方法。

  公开号：

  US20090111864A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氟-4-硝基苯基)丙二酸二甲酯 、 丙烯腈 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以52%的产率得到dimethyl 2-(2-cyanoethyl)-2-(2-fluoro-4-nitrophenyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  DIARYLHYDANTOIN COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及二苯基异恶唑化合物及其合成方法，以及在治疗激素难治性前列腺癌中使用它们的方法。

  公开号：

  US20090111864A1

文献信息

• Diarylhydantoin compounds
  申请人：Jung Michael E.

  公开号：US08680291B2

  公开（公告）日：2014-03-25

  The present invention relates to diarylhydantoin compounds and methods for synthesizing them and using them in the treatment of hormone refractory prostate cancer.

  本发明涉及二苯基异噁唑烷酮化合物及其合成方法，并且涉及使用它们治疗激素难治性前列腺癌的方法。
• DIARYLHYDANTOIN COMPOUNDS
  申请人：JUNG MICHAEL E.

  公开号：US20090111864A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention relates to diarylhydantoin compounds and methods for synthesizing them and using them in the treatment of hormone refractory prostate cancer.

  这项发明涉及二苯基异恶唑化合物及其合成方法，以及在治疗激素难治性前列腺癌中使用它们的方法。