2-((2-chlorophenyl)(hydroxy)methyl)acrylonitrile | 108164-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((2-chlorophenyl)(hydroxy)methyl)acrylonitrile
• 英文别名: 2-[(2-chlorophenyl)-hydroxymethyl]prop-2-enenitrile
• CAS: 108164-67-6
• 化学式: C₁₀H₈ClNO
• 分子量: 193.633
• InChiKey: QGGKBLGZHRZYJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  143-145 °C(Press: 1.2 Torr)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-chlorophenyl)(hydroxy)methyl)acrylonitrile 在 三氟乙酸 作用下， 反应 20.0h， 以40%的产率得到(2E)-3-(2-Chlorophenyl)-2-(hydroxymethyl)-2-propenenitrile
  参考文献：
  名称：

  从Baylis-Hillman加合物合成立体化学定义的（E）-肉桂醇衍生物

  摘要：

  Baylis–Hillman加合物1a – g和三氟乙酸在30–70°C的反应以中等收率选择性地重排了肉桂醇2a – g。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00229-x
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 、 丙烯腈 在 三乙烯二胺 、 氯化胆碱 、 甘油 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.33h， 以92%的产率得到2-((2-chlorophenyl)(hydroxy)methyl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  在含水介质下在低共熔溶剂中的Morita–Baylis–Hillman反应†

  摘要：

  制备了一系列基于氯化胆碱的深共熔溶剂（DES），并将其用于Morita-Baylis-Hillman（M–B–H）反应。研究表明，复合溶剂（1ChCl / 2Gly DES–H 2 O）对于所有测试的底物都是非常有效的溶剂介质。在温和的反应条件下，DABCO催化的M–B–H反应非常快速有效地进行。在反应结束时，固体M–B–H加合物悬浮在反应系统中尤为重要，这可以通过简单过滤来获得。在先前的文献中没有报道这种简单的产品加工。复合溶剂（1ChCl / 2Gly DES–H 2O）无需任何激活过程即可直接重用。六个周期后，产量几乎保持不变。该方案具有显着的优点，例如成本低，易于加工和方便地使用DES，这可能有助于开发用于连续化学过程的新型溶剂系统。

  DOI：

  10.1039/c6ra04710f

文献信息

• An efficient catalyst-free one-pot synthesis of primary amides from the aldehydes of the Baylis–Hillman reaction
  作者：Thatikonda Narendar Reddy、Bikshapathi Raktani、Ramesh Perla、Mettu Ravinder、Jayathirtha Rao Vaidya、N. Jagadeesh Babu

  DOI：10.1039/c7nj01965c

  日期：——

  Herein, a facile and efficient method for the preparation of allyl amides from the aldehyde of Baylis–Hillman adducts has been developed using a hydroxylamine/methanol system under a catalyst-free condition. The effects of solvents and temperature on the reaction and substituents on the phenyl ring have been examined. This method is best demonstrated by its advantages such as operational simplicity

  在本文中，已经开发了一种在无催化剂条件下使用羟胺/甲醇系统从Baylis-Hillman加合物的醛制备烯丙基酰胺的简便有效的方法。研究了溶剂和温度对反应的影响以及苯环上的取代基。该方法的优点如操作简单，中等至极好的收率，较短的反应时间和简单的反应过程等得到了最好的证明。最重要的是，在没有催化剂和外部氧化剂的情况下，反应平稳进行。
• Design, synthesis, and biological evaluation of 4-H pyran derivatives as antimicrobial and anticancer agents
  作者：Thatikonda Narendar Reddy、Mettu Ravinder、Raktani Bikshapathi、Pombala Sujitha、C. Ganesh Kumar、Vaidya Jayathirtha Rao

  DOI：10.1007/s00044-017-1982-y

  日期：2017.11

  A series of pyran derivatives (5–27) were synthesized in good yields by utilizing Baylis–Hillman chemistry and were further investigated for their in vitro anticancer, antibacterial, and antifungal activities. Most of the tested compounds exhibited promising antibacterial activity as compared to the standard towards Gram-positive bacterial strains. The compounds 5–7, 11–13, and 17–19 displayed two-fold

  利用Baylis–Hillman化学方法以高收率合成了一系列吡喃衍生物（5–27），并对其体外抗癌，抗菌和抗真菌活性进行了进一步研究。与针对革兰氏阳性细菌菌株的标准品相比，大多数测试化合物均显示出有希望的抗菌活性。化合物5-7，11-13和17-19显示的两个倍高的活性，而化合物21显示出针对4倍高的抗菌活性的金黄色葡萄球菌相比，新霉素标准96 MTCC。这些化合物中的一些对所有测试的真菌菌株均表现出中等的抗真菌活性。两种化合物图16和23显示了对选定的四种人类癌细胞系如A549，DU145，HeLa和MCF7的有希望的抗癌活性。
• An efficient synthesis of Baylis–Hillman adducts of acrylamide: Pd-catalyzed hydration of Baylis–Hillman adducts of acrylonitrile
  作者：Eun Sun Kim、Hyun Seung Lee、Jae Nyoung Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.08.127

  日期：2009.11

  An efficient palladium-catalyzed two-step protocol for the synthesis of Baylis–Hillman adducts of acrylamide was developed. The method involved the preparation of Baylis–Hillman adducts of acrylonitrile and a Pd-catalyzed hydration of nitrile with acetaldoxime.

  开发了一种有效的钯催化两步法合成丙烯酰胺的Baylis-Hillman加合物。该方法涉及丙烯腈Baylis-Hillman加合物的制备以及乙二醛与乙醛肟的Pd催化水合反应。
• The Baylis-Hillman Adducts as Valuable Source for One-Pot Multi-Step Synthesis: A Facile Synthesis of Substituted Piperidin-2-ones
  作者：Deevi Basavaiah、Raju Jannapu Reddy、Dandamudi V. Lenin

  DOI：10.1002/hlca.200900352

  日期：——

  A facile, convenient, and one‐pot multi‐step synthesis of substituted piperidin‐2‐ones from the Baylis–Hillman alcohols derived from various aldehydes and acrylonitrile, involving Johnson–Claisen rearrangement, reduction of an α,β‐unsaturated nitrile moiety into the saturated amine‐skeleton, followed by cyclization, in an operationally simple procedure, is described.

  从多种醛和丙烯腈衍生的Baylis - Hillman醇轻松，方便且一步一步地合成取代的哌啶-2-酮，涉及Johnson - Claisen重排，将α，β-不饱和腈部分还原为描述了在操作简单的过程中饱和胺骨架并随后环化的过程。
• On the development of a nucleophilic methylthiolation methodology
  作者：Bernardo Basbaum Portinho de Puga Carvalho、Adriane Antonia Pereira Amaral、Pedro Pôssa de Castro、Fernanda Cerqueira Moreira Ferreira、Bruno Araújo Cautiero Horta、Giovanni Wilson Amarante

  DOI：10.1039/d0ob01149e

  日期：——

  yields. The reaction mechanism was investigated through several control experiments, as well as by theoretical calculations employing Density Functional Theory. The results strongly support that a sulfurane and a sulfonium ylide appear as key intermediates and that a Pummerer type rearrangement is also crucial for the formation of this novel reagent. Furthermore, the methylthiolation mechanism is likely

  通常使用甲硫醇（一种极易燃且有毒的化合物）来探索甲硫醇化反应，以获取有机硫化合物。在此，以低成本，无过渡金属的方法成功地将甲硫基甲基酯用作新型甲硫基化试剂。这些试剂可以对各种查尔酮，酰基酯衍生物和Morita–Baylis–Hillman乙酸盐进行甲基硫醇化，具有良好的基团耐受性，从而可以提供中等至优异收率的甲基硫醇化产品。通过一些控制实验以及采用密度泛函理论的理论计算，研究了反应机理。结果强烈支持了以硫烷和叶立德作为关键中间体出现，并且Pummerer型重排对于这种新型试剂的形成也至关重要。此外，甲硫醇化机理很可能是通过试剂的亲核攻击而进行的，随后是一个有利于熵的步骤，其中包括乙酸盐攻击带正电荷的物种，然后释放出产物。