环碘克沙醇 | 171897-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 中文名称: 环碘克沙醇
• 英文名称: 2--5,7-diiodo-3,4-dihydro-2H-benzo<1,4>oxazine-6,8-dicarboxylic acid bis(2,3-dihydroxypropylamide)
• 英文别名: 2-((N-(3,5-bis((2,3-dihydroxypropyl)carbamoyl)-2,4,6-triiodophenyl)acetamido)methyl)-N6,N8-bis(2,3-dihydroxypropyl)-5,7-diiodo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-6,8-dicarboxamide；2-((Acetyl(3,5-bis(((2,3-dihydroxypropyl)amino)carbonyl)-2,4,6-triiodophenyl)amino)methyl)-N,N'-bis(2,3-dihydroxypropyl)-2,3-dihydro-5,7-diiodo-4H-1,4-benzoxazine-6,8-dicarboxamide；2-[[N-acetyl-3,5-bis(2,3-dihydroxypropylcarbamoyl)-2,4,6-triiodoanilino]methyl]-6-N,8-N-bis(2,3-dihydroxypropyl)-5,7-diiodo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-6,8-dicarboxamide
• CAS: 171897-73-7
• 化学式: C₃₃H₄₁I₅N₆O₁₄
• 分子量: 1380.24
• InChiKey: LYIJUUXTEQUZFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-222°C (dec.)
• 沸点：
  1138.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.205±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于甲醇（少量）、水（少量、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  320
• 氢给体数：
  13
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 环碘克沙醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 aecetic acid 2-acetoxy-3-<3-oxazin-ylmethyl>amino>-5-(2,3-diacetoxypropylcarbamoyl)-2,4,6-triiodobenzoylamino>propyl ester
  参考文献：
  名称：

  碘克沙醇合成过程中形成的三种化合物的合成，分析和毒性。

  摘要：

  4-乙酰基-2- [N-乙酰基-3,5-双（2,3-二羟丙基氨基甲酰基）-2,4,6-三碘苯胺基甲基] -5,7-二碘-3,4-二氢-2H-的起源苯并[1,4]氧嗪-6,8-二羧酸双（2,3-二羟丙基酰胺）= N-乙酰基环化的碘克沙醇，2- [N-乙酰基-3,5-双-（2,3-二羟丙基氨基甲酰基） -2,4,6-三碘代苯胺基甲基] -5,7-二碘代-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪-6,8-二羧酸双（2,3-二羟丙基酰胺）=环化的碘克沙醇和5,5'-（N-乙酰基-2-羟基丙烷-1,3-二基二氨基）双[N，N'-双（2,3-二羟丙基）-2,4,6-三碘间苯二甲酰胺] =脱乙酰碘克沙醇X射线造影剂的合成过程3,3'，5,5'-四（2,3-二羟丙基氨基甲酰基）-2,2'，4,4'，6,6'-++ +六碘-N，N讨论了'-（2-羟基丙烷-1,3-二基）二乙酰苯胺=碘克沙醇，并对其合成和纯化进

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.49-0737
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基间苯二甲酸二甲酯 在 potassium iodate 、 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 碘 、 sodium methylate 、 硼酸 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 环碘克沙醇
  参考文献：
  名称：

  碘克沙醇的杂质F和杂质G的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种碘克沙醇的杂质F和杂质G的制备方法以5‑硝基间苯二甲酸二甲酯为起始原料，经过缩合、还原、乙酰化、水解、双聚、碘化、缩合生成碘克沙醇杂质F；碘克沙醇杂质F后经乙酰化、水解反应生成碘克沙醇杂质G；本发明碘克沙醇杂质F和G，在碘克沙醇原料药和制剂稳定性放样过程中易降解产生且制备纯化分离困难，对原料药质量和药效有较大影响；目前现有技术中无碘克沙醇杂质F和杂质G相关制备方法，本发明将会填补碘克沙醇杂质F和杂质G在制备方法上的空白。

  公开号：

  CN113968826A

文献信息

• ADSORPTIVE PURIFICATION METHOD FOR IODIXANOL
  申请人：HOLMAAS LARS TERJE

  公开号：US20110021824A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  This invention relates generally to non-ionic X-ray contrast agents. It further relates to a method of using solid adsorbents to reduce backpeaks content in the purification of iodixanol. In particular, it relates to the use of non-polar organic adsorbents with the average pore diameter smaller than about 30 nm. Specific examples of adsorbents of the instant invention include non-polar acrylic ester, di-vinyl benzene resins, poly-styrene di-vinyl benzene resins, and carbon adsorbents. In certain embodiments, upwards of 30% of the backpeak levels and 60% N-acetyl cyclic iodixanol levels are reduced for a 5% loss of iodixanol.

  这项发明通常涉及非离子X射线造影剂。它进一步涉及一种利用固体吸附剂来减少碘普鲁安纯化过程中背峰含量的方法。具体而言，它涉及使用平均孔径小于约30纳米的非极性有机吸附剂。该发明的特定示例包括非极性丙烯酸酯、二乙烯基苯树脂、聚苯乙烯二乙烯基苯树脂和碳吸附剂。在某些实施例中，为了损失5％的碘普鲁安，可以减少多达30％的背峰水平和60％的N-乙酰环状碘普鲁安水平。