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(3-Methoxy-2-methylene-butyl)-trimethyl-silane | 135085-98-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3-Methoxy-2-methylene-butyl)-trimethyl-silane
英文别名
(3-Methoxy-2-methylidenebutyl)-trimethylsilane
(3-Methoxy-2-methylene-butyl)-trimethyl-silane化学式
CAS
135085-98-2
化学式
C9H20OSi
mdl
——
分子量
172.343
InChiKey
AZBKBFQTWXYECC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.92
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    正辛醛(3-Methoxy-2-methylene-butyl)-trimethyl-silane乙醚四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以94%的产率得到(2S,5S)-2-Methoxy-3-methylene-dodecan-5-ol
    参考文献:
    名称:
    Divergently stereocontrolled reaction of an allylic silane bearing an asymmetric ethereal carbon toward aldehydes
    摘要:
    Lewis acid mediated allylation of aldehydes by an allylsilane bearing an asymmetric ethereal functionality proceeded in divergently stereocontrolled manners, i.e., TiCl4 afforded the syn isomer, whereas BF3.OEt2 afforded the anti isomer predominantly.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)79929-1
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