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2,3,7,8-四溴二苯并对二噁英 | 50585-41-6

中文名称
2,3,7,8-四溴二苯并对二噁英
中文别名
2,3,7,8-四溴二苯并-P-二恶英
英文名称
2,3,7,8-tetrabromodibenzodioxin
英文别名
2,3,7,8-tetrabromodibenzo-p-dioxin;2,3,7,8-Tetrabrom-dibenzo-p-dioxin
2,3,7,8-四溴二苯并对二噁英化学式
CAS
50585-41-6
化学式
C12H4Br4O2
mdl
——
分子量
499.779
InChiKey
JZLQUWSWOJPCAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    334 °C
  • 沸点:
    467.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.3371 (rough estimate)
  • 蒸汽压力:
    4.80e-09 mmHg
  • 保留指数:
    2821;2821;2822

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099

SDS

SDS:7b3fb0cb4709c53ebda13bcda79a120b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-二乙基间苯二甲酸-5-硼酸2,3,7,8-四溴二苯并对二噁英四(三苯基膦)钯potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以28%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一种含芳基酯衍生物的有机发光材料、其制备方法及其应用
    摘要:
    本发明提供一种含芳基酯衍生物的有机发光材料、其制备方法及其应用,所述含芳基酯衍生物的有机发光材料具有式I或式II或式III所示的结构,本发明提供的有机发光材料以芳基酯为中心或外围单元,容易得到电子,结合连接的共轭基团形成,获得了较好的发光效率,适合用作OLED器件的发光层材料,能够降低OLED器件驱动电压,提高器件效率和改善器件寿命,同时芳基酯衍生物结构稳定,方便易得,合成成本较低。
    公开号:
    CN110818652B
  • 作为产物:
    描述:
    二苯并对二噁英三氟乙酸 作用下, 反应 6.0h, 以97%的产率得到2,3,7,8-四溴二苯并对二噁英
    参考文献:
    名称:
    Kuntsevich, A. D.; Golovkov, V. F.; Chernov, S. A., Doklady Chemistry, 1993, vol. 332, # 4, p. 225 - 229
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Tomita et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 186,190
    作者:Tomita et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Halogen Derivatives of Dibenzo-p-dioxin
    作者:Henry Gilman、Joseph J. Dietrich
    DOI:10.1021/ja01563a044
    日期:1957.3
  • Formation of Heterocyclic Hazardous Compounds by Thermal Degradation of Organic Compounds
    作者:Dieter Bieniek、M歿it Bahadir、Friedhelm Korte
    DOI:10.3987/com-88-s136
    日期:——
  • Kuntsevich, A. D.; Golovkov, V. F.; Chernov, S. A., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 8.2., p. 1279 - 1286
    作者:Kuntsevich, A. D.、Golovkov, V. F.、Chernov, S. A.
    DOI:——
    日期:——
  • MUNSLOW, W. D.;SOVOCOOL, G. W.;DONNELLY, J. R.;MITCHUM, R. K., CHEMOSPHERE, 16,(1987) N 8-9, 1661-1666
    作者:MUNSLOW, W. D.、SOVOCOOL, G. W.、DONNELLY, J. R.、MITCHUM, R. K.
    DOI:——
    日期:——
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