ethyl 1,4-benzodioxin-2-carboxylate | 63881-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶英
• 英文名称: ethyl 1,4-benzodioxin-2-carboxylate
• 英文别名: 2-carbethoxy-1,4-benzodioxin；1,4-benzodioxin-2-carboxylic acid ethyl ester；ethyl benzo[b][1,4]dioxine-2-carboxylate；ethyl 1,4-benzodioxine-3-carboxylate
• CAS: 63881-51-6
• 化学式: C₁₁H₁₀O₄
• 分子量: 206.198
• InChiKey: HYAIFRZTFJBMMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1,4-benzodioxin-2-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到benzo[b][1,4]dioxin-2-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of substituted compounds containing the 1,4-benzodioxin subunit. New potential calcium antagonists

  摘要：

  New compounds possessing 1,4-benzodioxin or its saturated analogous heterocyclic system were synthesized and tested for calcium antagonist activity. Biological differences were seen between the different modifications applied. These compounds have been shown to be representative of a novel series of calcium channel antagonists. (C) 2000 editions scientifiques et medicates Elsevier SAS.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)00164-1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-苯并二氧六环-2-甲酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 sodium iodide 作用下， 以 四氯化碳 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 ethyl 1,4-benzodioxin-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过Rh催化的不对称氢化反应对映选择手性2-取代的2,3-二氢苯并[1,4]二恶烷衍生物

  摘要：

  成功开发了Rh催化的各种苯并[ b ] [1,4]二恶英衍生物的不对称加氢反应，以使用ZhaoPhos和具有高取代度的ZhaoPhos配体的N-甲基化来制备手性2取代的2,3-二氢苯并[1,4]二恶烷衍生物。收率和出色的对映选择性（高达99％的收率，> 99％的对映体过量（ee），周转数（TON）= 24000）。此外，这种不对称氢化方法作为高达10000吨的关键步骤，已成功地用于开发高效的合成路线，以构建一些重要的生物活性分子，例如MKC-242，WB4101，BSF-190555和（R）-恶唑烷·HCl。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01469

文献信息

• Investigation of the effect of different linker chemotypes on the inhibition of histone deacetylases (HDACs)
  作者：Pasquale Linciano、Rosaria Benedetti、Luca Pinzi、Fabiana Russo、Ugo Chianese、Claudia Sorbi、Lucia Altucci、Giulio Rastelli、Livio Brasili、Silvia Franchini

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.104462

  日期：2021.1

  chemists. HDACIs are composed of a cap group, a linker region, and a metal-binding group interacting with the catalytic zinc ion. While the cap group has been extensively investigated, less information is available about the effect of the linker on isoform selectivity. To this aim, in this work, we explored novel linker chemotypes to direct isoform selectivity. A small library of 25 hydroxamic acids

  组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 是抗癌药物发现中最具吸引力和最有趣的目标之一。四种 FDA 批准的癌症治疗药物证明了 HDAC 抑制剂 (HDACIs) 的临床相关性。然而，这些药物的主要缺点之一在于缺乏对不同 HDAC 亚型的选择性，导致严重的副作用。因此，选择性 HDACIs 的鉴定对药物化学家来说是一个令人兴奋的挑战。HDACIs 由一个帽基、一个连接区和一个与催化锌离子相互作用的金属结合基团组成。虽然已经对帽基进行了广泛的研究，但关于接头对同种型选择性的影响的可用信息较少。为此，在这项工作中，我们探索了新的接头化学型来指导同工型选择性。制备了一个包含 25 种异羟肟酸的小型文库，其具有迄今为止尚未探索的接头化学型。体外测试表明，根据接头类型，一些候选物选择性抑制 HDAC1 而不是 HDAC6 同种型，反之亦然。进行对接计算以合理化新型接头化学型对生物活性的影响。此外，四种化合物能够增加组蛋白
• Studies in the Cycloproparene Series: 3,8-Dioxa-1H-cyclopropa[b]anthracene
  作者：MJ Cooney、B Halton

  DOI：10.1071/ch9960533

  日期：——

  The application of known methodology has provided 2,3-dimethylidene-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin (12) as the essential precursor for preparation of the cyclopropa-fused dibenzodioxin 3,8-dioxa-1H-cyclopropa [b] anthracene (14). Cycloproparene (14) is both unstable and acid-sensitive, and readily dimerizes to a mixture of the dihydrotetraoxaheptacene (15) and its heptaphene analogue (16).

  已知方法论的应用提供了2,3-二甲基亚甲基-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环戊二烯（12）作为制备环丙烷融合二苯并二氧杂环戊烷3,8-二氧-1H-环丙[b]蒽（14）的必要前体。环丙烯（14）既不稳定又对酸敏感，并且容易二聚形成二氢四氧七环芳烃（15）及其七苯类似物（16）的混合物。
• 2-Benzodioxinylaminoethanol: a new class of .beta.-adrenergic blocking and antihypertensive agents
  作者：Lucien Lalloz、Vincent Loppinet、Gerard Coudert、Gerald Guillaumet、Bernard Loubinoux、Claude Labrid、Michele Beaughard、Georges Dureng、Jean Claude Lamar

  DOI：10.1021/jm00140a015

  日期：1981.8

  Various 2-benzodioxinylaminoethanol derivatives were synthetized and investigated for beta-adrenergic blocking activity. Most compounds demonstrated a beta-blocking activity of a competitive type when evaluated in guinea pig atrial and tracheal preparations. Three compounds were more potent than practolol and propranolol. All compounds demonstrated antihypertensive properties in spontaneously hypertensive

  合成了各种2-苯并二氧甲基氨基乙醇衍生物，并研究了其对β-肾上腺素的阻断活性。当在豚鼠心房和气管制剂中评估时，大多数化合物都表现出竞争型的β阻滞活性。三种化合物比普萘洛尔和普萘洛尔更有效。所有化合物在自发性高血压大鼠中均表现出降压作用。活性最高的化合物是1-（1,4-苯并二恶英-2-基）-2- [N4-（2-甲氧基苯基）哌嗪基]乙醇（11），以2.5 mg / kg iv的血压可使血压降低41％。
• Enantioselective Access to Chiral 2-Substituted 2,3-Dihydrobenzo[1,4]dioxane Derivatives through Rh-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation
  作者：Xuguang Yin、Yi Huang、Ziyi Chen、Yang Hu、Lin Tao、Qingyang Zhao、Xiu-Qin Dong、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01469

  日期：2018.7.20

  Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation of various benzo[b][1,4]dioxine derivatives was successfully developed to prepare chiral 2-substituted 2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxane derivatives using ZhaoPhos and N-methylation of ZhaoPhos ligands with high yields and excellent enantioselectivities (up to 99% yield, >99% enantiomeric excess (ee), turnover number (TON) = 24 000). Moreover, this asymmetric hydrogenation

  成功开发了Rh催化的各种苯并[ b ] [1,4]二恶英衍生物的不对称加氢反应，以使用ZhaoPhos和具有高取代度的ZhaoPhos配体的N-甲基化来制备手性2取代的2,3-二氢苯并[1,4]二恶烷衍生物。收率和出色的对映选择性（高达99％的收率，> 99％的对映体过量（ee），周转数（TON）= 24000）。此外，这种不对称氢化方法作为高达10000吨的关键步骤，已成功地用于开发高效的合成路线，以构建一些重要的生物活性分子，例如MKC-242，WB4101，BSF-190555和（R）-恶唑烷·HCl。
• Convenient synthesis of 2-substituted-6 or 7-acylated-1,4-benzodioxin or 2,3-dihydro-1,4-benzodioxin derivatives
  作者：Valérie Thiéry、Gérard Coudert、Luc Morin-Allory、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00010-6

  日期：1995.2

  The Friedel-Crafts acylation of 2-substituted-1,4-benzodioxin derivatives provides regioselectively the 6-acyl compounds. The same reaction with the saturated analogs affords two regioisomers with the 7-acyl compounds as the main products.

  2-取代的1，4-苯并二恶英衍生物的弗里德-克来福特酰化提供了区域选择性的6-酰基化合物。与饱和类似物的相同反应得到两种以7-酰基化合物为主要产物的区域异构体。