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2-溴二苯并二恶因 | 105906-36-3

中文名称
2-溴二苯并二恶因
中文别名
2-溴二苯并二恶英
英文名称
2-bromodibenzo[b,e][1,4]dioxine
英文别名
2-bromodibenzo[b,e][1,4]dioxin;2-bromodibenzodioxin;2-Bromooxanthrene;2-bromodibenzo-p-dioxin
2-溴二苯并二恶因化学式
CAS
105906-36-3
化学式
C12H7BrO2
mdl
——
分子量
263.09
InChiKey
GSUCEGNAROQSGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 保留指数:
    1880

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099
  • 危险性防范说明:
    P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
  • 危险性描述:
    H315,H319
  • 储存条件:
    室温、密封、干燥保存。

SDS

SDS:2019af1cbf97632e1bed89edef48843a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    潜在的抗肿瘤药。64.二苯并[1,4]二恶英-1-羧酰胺的合成和抗肿瘤评估:一类新的弱结合DNA嵌入剂。
    摘要:
    已经合成了一系列取代的二苯并[1,4]二恶英-1-羧酰胺,并评估了其体外和体内抗肿瘤活性。所需的取代的二苯并[1,4]二恶英-1-羧酸是通过多种方法制备的。这些中的许多都没有区域特异性合成,并且有时很难分离得到的区域异构体的混合物。二苯并[1,4]二恶英-1-羧酰胺在体外和体内均对野生型P388白血病具有活性,其结构-活性关系类似于DNA的a啶-4-羧酰胺和吩嗪-1-羧酰胺系列。 -插入抗肿瘤剂。在所有三个系列中,羧酰胺侧链周围的取代基(the啶的5位,吩嗪和二苯并[1,4]二恶英的9位)提高了活性和效力。9-氯二苯并二恶英-1-羧酰胺也可治疗偏远的Lewis肺癌。与传统的DNA插入剂相比,几种化合物对P388 / AMSA品系的交叉抗性水平低得多,这表明它们的主要作用机理可能不是通过干扰拓扑异构酶IIα。这对于开发对抗由topo IIβ同工酶表达引起的耐药机制的药物而言是令人感兴趣的。
    DOI:
    10.1021/jm00080a009
  • 作为产物:
    描述:
    二苯并对二噁英 在 1,4-dioxane dibromide 作用下, 反应 3.0h, 以60%的产率得到2-溴二苯并二恶因
    参考文献:
    名称:
    Kuntsevich, A. D.; Golovkov, V. F.; Chernov, S. A., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 8.2., p. 1279 - 1286
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 一种以芴为核心的化合物、制备方法及其应用
    申请人:江苏三月光电科技有限公司
    公开号:CN110964021A
    公开(公告)日:2020-04-07
    本发明公开了一种以芴为核心的化合物、制备方法及其应用,属于半导体技术领域。本发明提供的化合物的结构如通式(I)所示:本发明还公开了上述以芴为核心的化合物的制备方法和应用。本发明的化合物含有芴类衍生物及六元环并环衍生物结构,具有较高的玻璃化温度和分子热稳定性,合适的HOMO和LUMO能级,较高Eg,通过器件结构优化,可有效提升OLED器件的光电性能以及OLED器件的寿命。
  • 신규한 헤테로 고리 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자
    申请人:LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139
    公开号:KR20200011378A
    公开(公告)日:2020-02-03
    본 발명은 신규한 헤테로 고리 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자를 제공한다.
    这项发明提供了一种新型的异链化合物以及利用它们制备的有机发光器件。
  • 一种二甲基蒽类有机化合物及其在有机电致 发光器件上的应用
    申请人:中节能万润股份有限公司
    公开号:CN107686487B
    公开(公告)日:2020-12-11
    本发明涉及一种二甲基蒽类有机化合物及其在有机电致发光器件上的应用,所述化合物的结构为二甲基蒽通过碳碳键与咔唑并环结构相连,碳碳键连接既提高了材料化学稳定性又避免了支链基团活泼位置裸露,而且整个分子是一个较大的刚性结构,具有高的三线态能级(T1);且空间位阻大,不易转动,立体空间结构更稳定,因此化合物具有较高的玻璃化温度和分子热稳定性;另外,本发明化合物的HOMO和LUMO分布位置相互分开,使其具有了合适的HOMO和LUMO能级;因此,本发明化合物应用于OLED器件后,可有效提升器件的发光效率及使用寿命。
  • [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF FOR TREATING VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES CONDENSÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2012003642A1
    公开(公告)日:2012-01-12
    Fused tricyclic compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed, wherein X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, M1, M2, Ra, Rb, R1, R2 and R6 are as defined in the description. Compositions comprising at least one fused tricyclic compound and methods of using the fused tricyclic compounds for treating or preventing HCV infection in a patient are also disclosed.
    公开了公式(I)的融合三环化合物及其药用盐,其中X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、M1、M2、Ra、Rb、R1、R2和R6的定义如描述中所述。还公开了包含至少一种融合三环化合物的组合物以及使用这些融合三环化合物治疗或预防患者HCV感染的方法。
  • Syntheses of dibenzo[b,e][1,4]dioxin derivatives via iron complexes, and further functionalizations via directed metallation
    作者:Richard C. Cambie、Sally J. Janssen、Peter S. Rutledge、Paul D. Woodgate
    DOI:10.1016/0022-328x(91)86467-5
    日期:1991.2
    Double nucleophilic aromatic substitution reactions between (cyclopentadienyl)(η6-1,2-dichlorobenzene)iron(1 + ) salts and substituted 1,2benzenediols have been carried out under mild conditions to prepare [η6-dibenzo[b,e][1,4]dioxin]iron(1 + ) complexes functionalized in the 1- or 2-position with an alkyl, aldehyde, carboxylic acid, methoxycarbonyl, carboxamide, or hydroxy group. 3-Methyl- and 4-methyl-(η6-1
    之间(环戊二烯基)双亲核芳族取代反应(η 6 -1,2-二氯苯)铁(1 +)盐和取代的1,2benzenediols已在温和的条件下进行的,以制备[η 6 -二苯并[ b,ë ] [在1或2位上被烷基,醛,羧酸,甲氧羰基,羧酰胺或羟基官能化的1,4]二恶英]铁(1 +)配合物。3-甲基-和4-甲基- (η 6用取代的1,2-苯二醇处理-1,2-二氯苯)铁配合物以实现杂环的两个芳环的官能化。通常通过用紫外线照射来释放二苯并二恶英配体。用烷基锂试剂对游离的官能化二苯并二恶英进行直接去质子化,然后用各种亲电试剂淬灭,得到进一步的衍生物,包括两个新的异吲哚酮体系。
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