3-methyl-2-methoxycarbonyl-1,4-benzodioxin | 180901-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶英
• 英文名称: 3-methyl-2-methoxycarbonyl-1,4-benzodioxin
• 英文别名: Methyl 2-methyl-1,4-benzodioxine-3-carboxylate
• CAS: 180901-78-4
• 化学式: C₁₁H₁₀O₄
• 分子量: 206.198
• InChiKey: GXTKBBDXUJXPMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-methoxycarbonyl-1,4-benzodioxin 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,3-dimethylidene-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin
  参考文献：
  名称：

  Studies in the Cycloproparene Series: 3,8-Dioxa-1H-cyclopropa[b]anthracene

  摘要：

  已知方法论的应用提供了2,3-二甲基亚甲基-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环戊二烯（12）作为制备环丙烷融合二苯并二氧杂环戊烷3,8-二氧-1H-环丙[b]蒽（14）的必要前体。环丙烯（14）既不稳定又对酸敏感，并且容易二聚形成二氢四氧七环芳烃（15）及其七苯类似物（16）的混合物。

  DOI：

  10.1071/ch9960533
• 作为产物：
  描述：

  1,4-苯并二氧六环-2-甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 碳酸氢钠 、 calcium carbonate 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 69.33h， 生成 3-methyl-2-methoxycarbonyl-1,4-benzodioxin
  参考文献：
  名称：

  Studies in the Cycloproparene Series: 3,8-Dioxa-1H-cyclopropa[b]anthracene

  摘要：

  已知方法论的应用提供了2,3-二甲基亚甲基-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环戊二烯（12）作为制备环丙烷融合二苯并二氧杂环戊烷3,8-二氧-1H-环丙[b]蒽（14）的必要前体。环丙烯（14）既不稳定又对酸敏感，并且容易二聚形成二氢四氧七环芳烃（15）及其七苯类似物（16）的混合物。

  DOI：

  10.1071/ch9960533

文献信息

• Design and synthesis of substituted compounds containing the 1,4-benzodioxin subunit. New potential calcium antagonists
  作者：Isabel Sánchez、Maria Dolors Pujol、Gerald Guillaumet、Roy Massingham、André Monteil、Georges Dureng、Eileen Winslow

  DOI：10.1016/s0223-5234(00)00164-1

  日期：2000.8

  New compounds possessing 1,4-benzodioxin or its saturated analogous heterocyclic system were synthesized and tested for calcium antagonist activity. Biological differences were seen between the different modifications applied. These compounds have been shown to be representative of a novel series of calcium channel antagonists. (C) 2000 editions scientifiques et medicates Elsevier SAS.
• Studies in the Cycloproparene Series: 3,8-Dioxa-1H-cyclopropa[b]anthracene
  作者：MJ Cooney、B Halton

  DOI：10.1071/ch9960533

  日期：——

  The application of known methodology has provided 2,3-dimethylidene-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin (12) as the essential precursor for preparation of the cyclopropa-fused dibenzodioxin 3,8-dioxa-1H-cyclopropa [b] anthracene (14). Cycloproparene (14) is both unstable and acid-sensitive, and readily dimerizes to a mixture of the dihydrotetraoxaheptacene (15) and its heptaphene analogue (16).

  已知方法论的应用提供了2,3-二甲基亚甲基-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环戊二烯（12）作为制备环丙烷融合二苯并二氧杂环戊烷3,8-二氧-1H-环丙[b]蒽（14）的必要前体。环丙烯（14）既不稳定又对酸敏感，并且容易二聚形成二氢四氧七环芳烃（15）及其七苯类似物（16）的混合物。